Iga ökosüsteem koosneb mitmest troofiline (toidu) tase moodustades teatud struktuuri. Troofiline struktuur on kombeks vormis kujutada ökoloogilised püramiidid.

1927. aastal pakkus Ameerika ökoloog ja zooloog Charles Elton välja graafilise mudeliökoloogiline püramiid. Püramiidi alus on esimene troofiline tasand, mis koosneb tootjatest. Eespool on erinevate tellimuste tarbijate tasemed. Teisisõnu, vaadates ökoloogilist püramiidi, saame aru, kuidas antud ökosüsteemis on kõik selle liikmed seotud mitme teguriga.

Kuvatakse tasemedökoloogiline püramiid mitme ristkülikukujulise või trapetsikujulise astme kujul, mille suurus korreleerub kas osalejate arvuga toiduahela igal tasandil või nende massiga või energiaga.

Kolm tüüpi ökoloogilisi püramiide

1. Numbrite püramiid (või number) ütleb meile elusorganismide arvu igal tasandil. Näiteks vajab üks öökull toitmiseks 12 hiirt ja nemad omakorda 300 kõrva rukist. Sageli juhtub seda numbrite püramiid on ümberpööratud (sellist püramiidi nimetatakse ka ümberpööratud). See võib kirjeldada näiteks metsa toiduahelat, kus puud on tootjad ja putukad on esmased tarbijad. Üks puu on toit lugematutele putukatele.

2. Biomassi püramiid kirjeldab mitmete organismide masside suhe troofilised tasemed. Reeglina on maismaal toimuvates biocenoosides tootjate mass palju suurem kui toiduahela igal järgneval lingil ja esimese taseme tarbijate mass ületab teise taseme tarbijate massi jne.

Veeökosüsteeme võivad iseloomustada ka ümberpööratud biomassi püramiidid, milles tarbijate mass on suurem kui tootjate mass. Fütoplanktonist toituv ookeaniline zooplankton ületab selle kogumassist tunduvalt. Näib, et sellise imendumiskiiruse korral peaks fütoplankton kaduma, kuid selle säästab kõrge kasvutempo.

3. Energiapüramiid uurib energiahulk, mis voolab läbi toiduahela algtasemest kõrgeimale. Biotsenoosi struktuur sõltub suuresti toidu tootmise kiirusest kõigil troofilistel tasanditel. Ameerika teadlane Raymond Lindeman leidis, et igal tasandil kaotatakse kuni 90% talle saadavast energiast (nn "10% seadus").

Miks on vaja ökoloogilisi püramiide?

Arvude ja biomassi püramiidid kirjeldavad ökosüsteemi selle staatikas, kuna arvutavad ökosüsteemis osalejate arvu või massi kindla ajavahemiku jooksul. Nende eesmärk ei ole anda teavet ökosüsteemi troofilise struktuuri kohta dünaamikas, kuid need võimaldavad lahendada probleeme, mis on seotud ökosüsteemi stabiilsuse säilitamise ja võimalike ohtude ennetamisega.

Klassikaline näide resistentsuse lagunemisest on küülikute sissetoomine Austraalia mandrile. Suure paljunemisastme tõttu muutus nende arv nii suureks, et kahjustas põllumajandust, jättes lambad ja veised toidust ilma - seega ainult ühe liigi tarbijad (küülikud) monopoliseerisid tootjat (rohtu) selles ökosüsteemis.

Energiapüramiiderinevalt ülalnimetatud püramiididest on dünaamiline, see kannab energiahulga läbimise kiiruse läbi kõigi troofiliste tasandite. Selle ülesanne on anda aimu funktsionaalsest organisatsioonistökosüsteemid.

Peamine protsess, mis esineb kõigis ökosüsteemides, on aine või energia ülekanne ja ringlus. Sellisel juhul on kaotused vältimatud. Ökoloogiliste püramiidide reeglid kajastavad nende kaotuste suurust tasemelt tasemele.

Mõned akadeemilised terminid

Aine ja energia vahetus on suunatud voog tootjate - tarbijate ahelas. Lihtsamalt öeldes, mõne organismi söömine teiste poolt. Samal ajal ehitatakse üles organismide ahel või jada, mida ahela lülidena seob suhe "toit - tarbija". Seda järjestust nimetatakse troofiliseks või toiduahelaks. Ja lingid selles on troofilised tasandid. Keti esimene tasand on tootjad (taimed), sest ainult nemad võivad anorgaanilistest orgaanilisi aineid moodustada. Järgmised lingid on erinevate tellimuste tarbijad (loomad). Taimetoidulised on esimese taseme tarbijad ja taimtoidulised kiskjad teise taseme tarbijad. Järgmine ahela lüli on lagundajad - organismid, kelle toiduks on elulise tegevuse jäänused või elusorganismide surnukehad.

Graafilised püramiidid

Briti ökoloog Charles Elton (1900-1991) võttis 1927. aastal toiduahelate kvantitatiivsete muutuste analüüsi põhjal bioloogiasse kasutusele ökoloogiliste püramiidide mõiste kui graafilise illustratsiooni tootjate ja tarbijate ökosüsteemi suhetest. Eltoni püramiidi on kujutatud kolmnurgana, mis on jagatud ahela lülide arvuga. Või üksteise kohal seisvate ristkülikute kujul.

Püramiidi mustrid

C. Elton analüüsis ahelate organismide arvu ja leidis, et taimi on alati rohkem kui loomi. Pealegi on tasemete suhe kvantitatiivses mõttes alati sama - igal järgmisel tasandil toimub langus ja see on objektiivne järeldus, mis kajastub ökoloogiliste püramiidide reeglites.

Eltoni reegel

See reegel ütleb, et üksikisikute arv järjestuses väheneb tasemelt tasemele. Ökoloogilise püramiidi reeglid on toodete kvantitatiivne suhe konkreetse toiduahela kõigil tasanditel. See ütleb, et ahelataseme näitaja on ligikaudu 10 korda väiksem kui eelmisel tasemel.

Kui tuua lihtne näide, mis tähistab "ja". Mõelge vetikate troofilisele ahelale - selgrootud koorikloomad - heeringas - delfiin. Neljakümnekilone delfiin peab ellu jäämiseks ära sööma 400 kilogrammi räime. Ja selleks, et need 400 kilogrammi kalu eksisteerida, vajate umbes 4 tonni nende toitu - selgrootuid koorikloomi. 4 tonni koorikloomade moodustamiseks on vaja 40 tonni vetikaid. Seda peegeldavad ökopüramiidi reeglid. Ja ainult sellises vahekorras on see ökoloogiline struktuur jätkusuutlik.

Ökopüramiidide tüübid

Tuginedes kriteeriumile, mida võetakse arvesse püramiidide hindamisel, on:

• Numbriline.
• Biomassi hinnangud.
• Energiakulu.

Ökoloogilise püramiidi reegel peegeldab kõigil juhtudel hindamise peamise kriteeriumi vähenemist 10 korda.

Isikute arv ja troofilised sammud

Arvude püramiidis võetakse arvesse organismide arvu, mida peegeldab ökoloogilise püramiidi reegel. Ja delfiininäide sobib täielikult seda tüüpi püramiidide omadustega. Kuid on ka erandeid - metsaökosüsteem koos taimeahelaga - putukad. Püramiid muutub ümberpööratuks (tohutu hulk putukaid, kes toituvad samal puul). Seetõttu ei peeta numbrite püramiidi kõige informatiivsemaks ja näitlikumaks.

Mis on ülejäänud osa?

Biomassipüramiid kasutab hindamiskriteeriumina sama taseme isendite kuiva (harvemini märga) massi. Mõõtühikud - gramm / ruutmeeter, kilogramm / hektar või gramm / kuupmeeter. Kuid isegi siin on erandeid. Ökoloogiliste püramiidide reeglid, mis kajastavad tarbijate biomassi vähenemist tootjate biomassi suhtes, on täidetud biotsenooside puhul, kus mõlemad on suured ja pika elutsükliga. Kuid veesüsteemide puhul võib püramiid uuesti ümber pöörata. Näiteks meredes on vetikatest toituva zooplanktoni biomass mõnikord 3 korda suurem kui taime plankton ise. säästab fütoplanktoni paljunemist.

Energiavoog on kõige täpsem näitaja

Energiapüramiidid näitavad toidu (selle massi) läbimise kiirust troofilistel tasanditel. Energiapüramiidi seaduse sõnastas silmapaistev Ameerika ökoloog Raymond Lindemann (1915-1942), pärast tema surma 1942. aastal astus ta kümne protsendi reeglina bioloogiasse. Tema sõnul läheb 10% eelmisest energiast igale järgnevale tasemele, ülejäänud 90% moodustavad kaotused, mis lähevad keha elutegevuse (hingamine, kuumuse reguleerimine) toetamiseks.

Püramiidide tähendus

Oleme analüüsinud, mida ökoloogiliste püramiidide reeglid kajastavad. Aga milleks meile neid teadmisi vaja on? Numbrite ja biomassi püramiidid võimaldavad meil lahendada mõningaid praktilisi probleeme, kuna need kirjeldavad süsteemi staatilist ja püsivat olekut. Näiteks kasutatakse neid kalasaagi lubatud väärtuste arvutamisel või laskmiseks vajalike loomade arvu loendamisel, et mitte häirida ökosüsteemi stabiilsust ja määrata maksimaalne suurusüksikisikute teatud populatsioon antud ökosüsteemi jaoks tervikuna. Ja energiate püramiid annab selge ettekujutuse funktsionaalsete kogukondade korraldusest, võimaldab võrrelda erinevaid ökosüsteeme nende tootlikkuse poolest.

Nüüd ei ole lugeja kaotuses, kui ta saab sellise ülesande nagu „kirjeldage, mida ökoloogiliste püramiidide reeglid kajastavad“, ja vastab julgelt, et see on mateeria ja energia kadu konkreetses troofilises ahelas.

Ökoloogiline (troofiline) püramiid on graafiline kujutis biotsenoosi troofiliste tasemete - tootjate, tarbijate (iga taseme kohta eraldi) ja lagundajate - kvantitatiivsetest seostest, mis on väljendatud nende arvudes (numbripüramiid), biomassi (biomassi püramiid) või energia (püramiid) energiast). [...]

Numbripüramiid (Eltoni püramiid) peegeldab organismide arvu vähenemist tootjatelt tarbijatele. [...]

Kolme vaadeldud ökoloogilise püramiidi tüübi energiapüramiid annab kogukonna funktsionaalsest korraldusest kõige täiuslikuma pildi, kuna organismide arv ja mass, mis teatud tingimustel võivad igal troofilisel tasemel eksisteerida, ei sõltu fikseeritud energia hulgast. saadaval eelmisel tasemel, kuid toidu tootmise määra kohta. Vastupidiselt numbrite ja biomassi püramiididele, mis peegeldavad süsteemi staatikat, st iseloomustavad organismide või nende biomassi arvu antud hetkel, peegeldab energiapüramiid kiirust, millega toidumass läbib toiduahela . Selle püramiidi kuju ei mõjuta üksikisikute suuruse ja nende ainevahetuse intensiivsuse muutused ning kui võtta arvesse kõiki energiaallikaid, on püramiidil alati "kanooniline" vorm, nagu seda dikteerib teine termodünaamika seadus. [...]

Numbripüramiidist (a) nähtub, et kui poiss sõi ühe aasta jooksul ainult vasikaliha, vajab ta selleks 4,5 vasikat ja vasikate toitmiseks on vaja külvata 4 hektari suurune põld lutserniga. 2 x 107 taime. Biomassi püramiidis (b) asendatakse isendite arv nende biomassiga. Päikeseenergiat võetakse arvesse energiapüramiidis (c). Lutsern kasutab 0,24% päikeseenergiat. Vasikate toodete kogumiseks aasta jooksul kasutatakse 8% lutserni kogutud energiast. Aasta jooksul kasutatakse 0,7% vasikate kogutud energiast lapse arenguks ja kasvamiseks. Selle tulemusena kasutatakse veidi üle miljoni miljoni 4 hektari suurusele põllule langevast päikeseenergiast ühe aasta lapse toitmiseks. [...]

Ökoloogiline püramiid - tootjate, tarbijate (esimene, teine ​​tellimus) ja redutseerijate suhe ökosüsteemis, väljendatud nende massina (arv - Eltoni numbrite püramiid, suletud energia - energiate püramiid) ja kujutatud graafilise mudelina. [...]

Numbripüramiid peegeldab Eltoni avastatud selget mustrit: üksikisikute arv, kes moodustavad järjestikuse seose tootjatelt tarbijatele, väheneb pidevalt (joonis 5.6). See muster põhineb esiteks sellel, et suure keha massi tasakaalustamiseks on vaja palju väikseid kehaid; teiseks kaob energia hulk madalamalt troofiliselt tasemelt kõrgemale (vaid 10% energiast jõuab igalt tasemelt eelmisele) ja kolmandaks ainevahetuse vastupidine sõltuvus isendite suurusest (mida väiksem mida intensiivsem on ainevahetus, seda suurem on nende arvu ja biomassi kasvutempo). [...]

Numbripüramiid (number, Elton) on graafiline esitus erinevate tellimuste tootjate ja tarbijate vahelisest suhtest, väljendatuna üksikisikute arvu ühikutes. Peegeldab organismide arvu vähenemist tootjatelt tarbijatele. [...]

[ ...]

KAYA (biomassi püramiid) - tootjate, tarbijate (esimene, teine ​​tellimus) ja redutseerijate suhe ökosüsteemis, väljendatuna nende massina (arv - Eltoni numbrite püramiid, suletud energia - energiate püramiid) ja graafilise mudeli kujul. Maapealsetes ökosüsteemides on tootjate kaal (pindalaühiku kohta ja absoluutselt) suurem kui tarbijate kaal, esimese järgu tarbijad on suuremad kui teise järgu tarbijad jne, nii et graafiline mudel näeb välja nagu püramiid. Mõnes veeökosüsteemis, mida iseloomustab tootjate erakordselt kõrge bioloogiline tootlikkus, saab püramiidi ümber pöörata, s.t tootjate biomass on väiksem kui tarbijate ja mõnikord lagundajate biomass. Kuid iga lingi aastase kogutootlikkuse osas säilitab ökoloogiline püramiid oma "klassikalise" välimuse. [...]

Arvude ja biomassi püramiidide alus võib olla väiksem kui järgnevad tasemed (nn ümberpööratud püramiidid). See juhtub ökosüsteemides, kus tootjad on suured ja neid on tarbijatega võrreldes vähe. Näiteks mets, kus peamised tootjad on puittaimed. Normaalseid arvupüramiide ​​leidub biotsenoosides, kus tootjad on väikesed ja arvukad, näiteks niitudel ja steppidel. Energiapüramiid seisab alati “õigesti”, kitseneb ülespoole, kuna erinevalt kahest eelmisest võtab see arvesse muutuste aega. [...]

Tegelikult ei ole numbripüramiid ökosüsteeme iseloomustavate mustrite kuvamise viisina kuigi õpetlik, kuna see ei rõhuta "füüsilise teguri", "toiduahela teguri" ja "suurusteguri" suhtelist tähtsust. Numbripüramiidide kuju on erinevates kogukondades väga erinev, sõltuvalt sellest, kas tootjad on suured (tammed) või väikesed (fütoplankton, rohi). Lisaks on üksikisikute arv erinevatel tasanditel nii erinev, et on raske kujutada kogu kogukonda samal skaalal. See ei tähenda, et üksikisikute arv ei paku huvi, vaid lihtsalt on mugavam esitada selliseid andmeid tabelite kujul. [...]

Ökoloogiline püramiid sisaldab ka numbrite, biomassi, energia püramiide. [...]

[ ...]

On selge ökoloogiline korrapärasus, mida nimetatakse numbrite püramiidiks, mille kohaselt järjestikuste seoste moodustavate isendite arv väheneb pidevalt (joonis 4). Näiteks ühe hundi kohta põhjapoolsetes metsades on umbes 100 põtra, iga suure kiskja (lõvi, leopard, gepard) kohta Aafrika savannides - 350–1000 metsikut käpalist. Loomade arvu järkjärgulise vähenemisega toiduahelas kaasneb nende kogu biomassi vastav vähenemine ja see toob kaasa energiavoo vähenemise ökosüsteemis. [...]

Nendes toiduahelates, kus levik toimub peamiselt röövloomade ja saakloomade vahelise seose kaudu, kehtib numbripüramiidi reegel: toiduahelates osalevate isendite koguarv väheneb iga järgneva lingiga. [...]

Ökoloogiliste süsteemide tootlikkus ja erinevate troofiliste tasemete suhe nendes väljendatakse tavaliselt püramiididena. Esimese püramiidi ehitas Charles Elton ja seda nimetatakse Eltoni püramiidiks ehk numbrite püramiidiks (joonis 2.17). Püramiidid illustreerivad selgelt biomassi suhet ja nende ekvivalentset energiakogust toiduahela igas lingis (joonis 2.18.8) ning neid kasutatakse praktilistes arvutustes, kui õigustatakse näiteks põllumajanduskultuuride jaoks vajalikke alasid, et varustada neid kariloomadega. sööda ja järelikult ka elanikkonna vajadus loomade järele. orav. [...]

Funktsionaalseid suhteid, st troofilist struktuuri, saab kujutada graafiliselt, nn ökoloogiliste püramiidide kujul. Püramiidi alus on tootjate tase ja sellele järgnevad toitumisastmed moodustavad püramiidi põrandad ja ülaosa. Ökoloogilisi püramiide ​​on kolme peamist tüüpi: 1) arvude püramiid, mis peegeldab organismide arvu igal tasandil (Eltoni püramiid); 2) biomassi püramiid, mis iseloomustab elusate ainete massi - kogu kuivmass, kalorite sisaldus jne; 3) tootmise (või energia) püramiid, millel on universaalne iseloom, näitab esmase tootmise (või energia) muutumist järjestikustel troofilistel tasanditel. [...]

Semper K. (1832-1893) - saksa teadlane. Uuris toitumise mõju loomadele. Paljastas mustri, mida hiljem nimetati "numbrite püramiidiks". [...]

Karjamaade toiduahelate puhul, kui puud on tootjad ja putukad on esmased tarbijad, on esmatarbijate tase arvuliselt rikkam kui tootja tasandi üksikisikud. Seega saab numbrite püramiide ​​ümber pöörata. Näiteks joonisel fig. 9.7 näitab parasvöötme stepi ja metsa ökosüsteemide püramiide. [...]

Energia, aine ökosüsteemis kantakse üle ühelt troofiliselt tasandilt teisele. Ainult väike osa energiast või ainest kandub igast troofilisest tasemest järgmisele. Energia- ja ainetasandite struktuur moodustab nn Eltoni püramiidid. Ökoloogilisi püramiide ​​on erinevaid kategooriaid: numbrite püramiid - määrab isendite arvu toiduahela igal tasandil; biomassi püramiid - määrab igal tasandil orgaanilise aine koguse, energiapüramiid - määrab igal tasandil kasutatava energia hulga. Püramiidi kõrguse määrab toiduahela pikkus. Mida pikem on toiduahel, seda vähem tähtsad on kiskjad püramiidi tipus biomassi, isendite arvu või energiatarbimise osas. Ökoloogiaõpikud pakuvad palju näiteid ökoloogiliste püramiidide omaduste illustreerimiseks. [...]

Rahvastiku struktuur. Tänapäeval köidavad paljude teadlaste tähelepanu rahvastiku struktuuri uurimine. Rakenduses jahimajanduse ülesannetele (tegevuse planeerimine ja reguleerimine) pole midagi uut. Saksamaal ja Austrias on jahinduseksperdid alates eelmise sajandi lõpust kavandanud kabiloomade valikulist laskmist, tuginedes struktuursete "arvupüramiidide" ehitamisele soo ja vanuse, teoreetiliste arvutuste ja kariloomade põldude arvu järgi. USA-s kasutatakse nn "elulaudu". Siiski tuleb tunnistada, et sellist teoreetiliselt arvutatud tulistamist rakendatakse välismaal praktikas harva. Mitmed juhtivad välismaised jahinduseksperdid on selle suuna suhtes praegu väga skeptilised, eriti kuna teatud vanusekategooriaid, isegi kabiloomade seas, saab visuaalselt tuvastada vaid raskustega ja looduses harva. [...]

VEEKOGUDE EUTROFIKATSIOON - esmase veetoodangu taseme tõus toitainete, peamiselt lämmastiku ja fosfori kontsentratsiooni suurenemise tõttu. ÖKOLOOGILINE NIKHE - kõigi keskkonnategurite kogum, mille piires on looduses võimalik liigi olemasolu. Seda mõistet kasutatakse tavaliselt samasse troofilisse tasandisse kuuluvate ökoloogiliselt lähedaste liikide seoste uurimisel. ÖKOLOOGILINE PÜRAMIID on erinevate troofiliste tasemete suhte graafiline esitus. Püramiidi alus on esimene tasand - tootjate tase. Neid võib olla kolme tüüpi: numbripüramiid, biomassi püramiid ja energia püramiid. [...]

Energia hajumise tagajärjel toiduahelates ja sellise teguri tõttu nagu ainevahetuse sõltuvus isendite suurusest omandab iga kogukond teatud troofilise struktuuri, mida saab väljendada kas iga troofilise tasandi isendite arvuga või kasvava põllukultuuri (pindalaühiku kohta) või energiakoguse järgi, mis on kinnitatud pindalaühiku kohta ajaühiku kohta igal järgmisel troofilisel tasemel. Graafiliselt võib seda kujutada püramiidi kujul, mille alus on esimene troofiline tasand ning järgnevad moodustavad püramiidi põrandad ja tipu. Ökoloogilisi püramiide ​​on kolme peamist tüüpi - arvude, biomassi ja energia püramiidid. [...]

Teine nähtus, mis määrab meie (paljud väikesed ja mõned suured organismid) huvide suhte, on toiduahel. Järelikult on kõrgemal troofilisel tasemel vähem kättesaadavat energiat (välja arvatud juhtudel, kui neile tarnitakse täiendavat orgaanilist ainet, vt tabel 13, IV). Ja lõpuks, kolmas tegur, mis loob numbripüramiidi, on ainevahetuse kiiruse pöördvõrdeline sõltuvus isendite suurusest (vt eelmist osa). [...]

Inglise ökoloogi Charles Eltoni (1900-1991) tööd, eriti tema raamat Animal Ecology (1927), mängisid sellise uurimistöö üldise suuna määramisel olulist rolli. Elton juhtis tähelepanu väikeste näriliste arvukuse tsüklilistele kõikumistele, mis esinesid 3-4 aasta jooksul, ning pärast Põhja-Ameerikas karusnaha koristamist käsitlevate pikaajaliste andmete töötlemist leidis ta, et ka jänestel ja ilvestel on tsüklilised kõikumised , kuid tippude arvu täheldatakse umbes kord 10 aasta jooksul. ... Elton pööras suurt tähelepanu kogukondade struktuuri uurimisele (eeldades, et see struktuur on rangelt korrapärane), samuti toiduahelatele ja niinimetatud "numbripüramiididele" - organismide arvu järjestikune vähenemine nende liikumisel. madalam troofiline tase kõrgemale - taimedelt taimtoidulistele ja rohusööjatelt lihasööjatele. Elanikkonna lähenemist ökoloogiale on juba ammu välja töötanud peamiselt zooloogid. Botaanikud seevastu uurisid kogukondi rohkem, enamasti tõlgendati neid kui terviklikke ja diskreetseid koosseise, mille vahele on üsna lihtne piire tõmmata. [...]

Toiduahelate energianähtuste koosmõju (energiakadu iga ülekande ajal) ja sellise teguri tõttu, nagu ainevahetuse sõltuvus üksikisikute suurusest, omandab iga kogukond teatud troofilise struktuuri, mis on sageli iseloomulik ökosüsteemi tüüp (järv, mets, korallrahu, karjamaa jne jne). Troofilist struktuuri saab mõõta ja väljendada kas põllukultuuride kasvatamise (pindalaühiku kohta) või energiaühiku kohta, mis on registreeritud pindalaühiku kohta ajaühiku kohta järjestikustel troofilistel tasanditel. Troofilist struktuuri ja troofilist funktsiooni saab graafiliselt kujutada ökoloogilise püramiidi kujul, mille alus on esimene tasand (tootjate tase) ning järgnevad tasandid moodustavad püramiidi põrandad ja tipu. Ökoloogilisi püramiide ​​on kolme peamist tüüpi: 1) arvude püramiid, mis peegeldab üksikute organismide arvu; 2) biomassi püramiid, mis iseloomustab kogu kuivaine massi, kalorisisaldust või muud elusaine üldkoguse mõõdikut; 3) energiapüramiid, mis näitab energiavoo suurust ja (või) "tootlikkust" järjestikustel troofilistel tasanditel. Arvude ja biomassi püramiide ​​saab ümber pöörata (või osaliselt ümber pöörata), see tähendab, et alus võib olla väiksem kui üks või mitu ülemist korrust. See juhtub siis, kui tootjate keskmine suurus on väiksem kui tarbijate suurus. Vastupidi, energiapüramiid väheneb alati ülespoole, tingimusel et võetakse arvesse kõiki süsteemi toiduenergiaallikaid.

Ökopüramiid on tarneahela energiakadude graafiline esitus.

Toiduahelad on omavahel ühendatud liikide stabiilsed ahelad, mis eraldavad järjestikku materjale ja energiat algsest toiduainest, mis on arenenud elusorganismide ja kogu biosfääri evolutsiooni käigus. Need moodustavad mis tahes biotsenoosi troofilise struktuuri, mida mööda toimub energia ülekanne ja ainete ringlus. Toiduahel koosneb mitmest troofilisest tasemest, mille järjestus vastab energiavoole.

Päikeseenergia on elektriahelate peamine energiaallikas. Esimene troofiline tasand - tootjad (rohelised taimed) - kasutavad päikeseenergia fotosünteesi käigus, luues mis tahes biotsenoosi esmase tootmise. Lisaks kasutatakse fotosünteesi käigus vaid 0,1% päikeseenergiast. Roheliste taimede päikeseenergiat assimileerivat efektiivsust mõõdetakse esmase tootlikkusega. Üle poole fotosünteesiga seotud energiast tarbivad taimed kohe hingamise ajal, ülejäänud energia kantakse edasi mööda toiduahelaid.

Samal ajal on toitumise protsessis energia kasutamise ja muundamise tõhususega seotud oluline korrapärasus. Selle olemus on järgmine: toiduahelates oma elutähtsa tegevuse säilitamiseks kulutatud energia hulk kasvab ühelt troofiliselt tasemelt teisele ja tootlikkus langeb.

Fütobiomassi kasutatakse energiaallikana ja materjalina teise organismi biomassi loomiseks

esimese järgu tarbijate troofiline tase - taimtoidulised. Tavaliselt ei ole teise troofilise taseme tootlikkus suurem kui 5–20% (10%) eelmisest tasemest. See peegeldub taimsete ja loomse päritoluga biomasside vahekorras planeedil. Organismi elulise aktiivsuse tagamiseks vajalik energiahulk kasvab koos morfoloogilise ja funktsionaalse korralduse taseme tõusuga. Sellest tulenevalt väheneb kõrgemal troofilisel tasemel tekkiva biomassi hulk.

Ökosüsteemid on igal troofilisel tasandil nii puhta esmatootmise kui ka teisese tootmise suhtelise loomise ja tarbimise määra poolest väga erinevad. Kõiki ökosüsteeme ilma eranditeta iseloomustavad siiski esmaste ja kõrvalsaaduste teatud suhtarvud. Toiduahela aluseks olev taimsete ainete kogus on alati mitu korda (umbes 10 korda) suurem taimtoiduliste loomade kogumassist ja vastavalt muutub iga järgneva toiduahela lüli mass proportsionaalselt.

Assimileeritud energia järkjärguline vähenemine troofiliste tasemete seerias kajastub ökoloogiliste püramiidide struktuuris.

Kättesaadava energia hulga vähenemisega igal järgneval troofilisel tasemel kaasneb biomassi ja isendite arvu vähenemine. Biomassi püramiidid ja organismide arv antud biotsenoosi korral kordavad tavaliselt tootlikkuse püramiidi konfiguratsiooni.

Graafiliselt on ökoloogilist püramiidi kujutatud mitme sama kõrgusega ristküliku kujul, kuid erinevad pikkused... Ristküliku pikkus väheneb madalamalt ülemisele, mis vastab tootlikkuse vähenemisele järgnevatel troofilistel tasanditel. Alumine kolmnurk on pikkusega suurim ja vastab esimesele troofilisele tasandile - tootjad, teine ​​- ligikaudu 10 korda väiksem ja vastab teisele troofilisele tasandile - taimtoidulised loomad, esimese järgu tarbijad jne.

Orgaanilise aine tekkimise kiirus ei määra selle koguvaru, s.t. iga troofilise tasandi organismide kogumass. Tootjate ja tarbijate biomassi olemasolu konkreetsetes ökosüsteemides sõltub sellest, kuidas on orgaanilise aine kogunemise määrad teatud troofilisel tasemel ja selle ülekandumine kõrgemale tasemele omavahel seotud, s.t. kui tugev on tekkinud varude karjatamine. Olulist rolli mängib selles tootjate ja tarbijate põhipõlvkondade taastootmise kiirus.

Enamikus maapealsetes ökosüsteemides, nagu juba mainitud, kehtib ka biomassi reegel, s.t. taimede kogumass osutub suuremaks kui kõigi taimtoiduliste biomass ja taimtoiduliste mass ületab kõigi lihasööjate massi.

On vaja kvantitatiivselt eristada tootlikkust - nimelt taimestiku iga -aastast kasvu - ja biomassi. Biotsenoosi ja biomassi esmase tootmise erinevus määrab taimemassi karjatamise ulatuse. Isegi kogukondade puhul, kus domineerivad rohttaimed, kus biomassi taastootmise kiirus on piisavalt kõrge, kasutavad loomad kuni 70% taimede aastasest kasvust.

Nendes toiduahelates, kus energia kantakse üle röövloomade-saakloomade linkide kaudu, täheldatakse sageli isendite arvu püramiide: toiduahelates osalevate isikute koguarv väheneb iga lüliga. See on tingitud ka asjaolust, et kiskjad on reeglina oma saagist suuremad. Erandiks numbripüramiidi reeglitest on juhtumid, kui väikesed kiskjad elavad suurte loomade rühmijahist.

Kõik kolm püramiidi reeglit - tootlikkus, biomass ja arvukus - väljendavad energiasuhteid ökosüsteemides. Samal ajal on tootlikkuse püramiidil universaalne iseloom ning biomassi ja arvukuse püramiidid ilmuvad teatud troofilise struktuuriga kogukondadesse.

Ökosüsteemi tootlikkuse seaduste tundmine, energiavoo kvantifitseerimise oskus on praktilise tähtsusega. Inimeste peamine toiduallikas on agrokooside esmane tootmine ja looduslike koosluste kasutamine inimeste poolt. Suur tähtsus on ka tööstuslikelt ja põllumajandusloomadelt saadud loomsete valkude allikana saadud biotsenooside sekundaarsel tootmisel. Teadmised energia jaotumise seadustest, energia- ja mateeriavoogudest biotsenoosides, taimede ja loomade produktiivsuse seaduspärasustest, arusaamast taimede ja loomade biomassi lubatud eemaldamise piiridest looduslikest süsteemidest võimaldavad õigesti luua suhteid ühiskonnas. loodus "süsteem.

Nimetatakse linke, milles mõned organismid söövad teisi organisme või nende jäänuseid või väljaheiteid (ekskremente) troofiline (trofee - toit, toit, gr.)... Sel juhul väljendatakse ökosüsteemi liikmete toidusuhteid läbi troofilised (toiduahelad) ... Selliste ahelate näited on:

Sammal → hirv → hunt (tundra ökosüsteem);

· Muru → lehm → inimene (inimtekkeline ökosüsteem);

Mikroskoopilised vetikad (fütoplankton) → putukad ja dafnia (zooplankton) → särg → haug → kajakad (veeökosüsteem).

Toiduahelate mõjutamine nende optimeerimiseks parema või parema kvaliteediga toodete jaoks ei ole alati edukas. Näide lehmade importimisest Austraaliasse on kirjandusest laialt tuntud. Enne seda kasutasid looduslikke karjamaid peamiselt kängurud, kelle väljaheited assimileeriti ja töödeldi Austraalia sõnnikumardikaga. Austraalia mardikas ei omastanud lehmade väljaheiteid, mille tagajärjel algas karjamaade järkjärguline lagunemine. Selle protsessi peatamiseks tuli Austraaliasse tuua Euroopa sõnnikumardikas.

Vormil saab esitada troofilisi või toiduahelaid püramiidid. Sellise püramiidi iga etapi arvväärtust saab väljendada indiviidide arvu, nende biomassi või sellesse salvestatud energiaga.

Kooskõlas energiate püramiidi seadus R. Lindemann ja kümne protsendi reegel , igast sammust järgmisse etappi kantakse üle ligikaudu 10% (7–17%) energiast või ainest (joonis 3.7). Pange tähele, et igal järgneval tasemel, energiahulga vähenemisega, tõuseb selle kvaliteet, s.t. võime teha tööd looma biomassiühiku kohta on vastav arv kordi suurem kui sama taimede biomassi oma.

Silmatorkav näide on avamere toiduahel, mida esindavad plankton ja vaalad. Planktoni mass on hajutatud ookeanivette ja kuna avamere biotootlikkus on väiksem kui 0,5 g / m2 1. päeval, on potentsiaalse energia hulk kuupmeetris ookeanivees lõpmatult väike võrreldes vaal, mille mass võib ulatuda mitusada tonni. Nagu teate, on vaalaõli kõrge kalorsusega toode, mida kasutati isegi valgustamiseks.

Joonis 3.7. Püramiidi energia ülekanne mööda toiduahelat (Yu.Odumi sõnul)

Orgaaniliste ainete hävitamisel täheldatakse ka vastavat järjestust: seega eraldavad umbes 90% puhta esmatootmise energiast mikroorganismid ja seened, vähem kui 10% - selgrootud ja vähem kui 1% - selgroogsed. viimane kosmeetika. Vastavalt viimasele sõnastusele ühe protsendi reegel : biosfääri kui terviku stabiilsuse tagamiseks ei tohiks esmaste puhastoodete võimaliku lõpptarbimise osakaal energia osas ületada 1%.

Toitudes toiduahelale kui ökosüsteemi toimimise alusele, saab selgitada ka teatud ainete (näiteks sünteetiliste mürkide) kudedesse kogunemise juhtumeid, mis troofilist ahelat mööda liikudes ei osale organismide normaalne ainevahetus. Vastavalt bioloogilise täiustamise reeglid ökoloogilise püramiidi kõrgemale tasemele üleminekul suureneb saasteaine kontsentratsioon ligikaudu kümnekordselt.

Eelkõige omastavad mikroorganismid ja plankton näiliselt ebaoluliselt suurenenud radionukliidide sisalduse jõevees troofilise ahela esimesel tasemel, seejärel kontsentreeritakse see kala kudedesse ja saavutatakse kajakates maksimaalsed väärtused. Nende munade radionukliidide tase on taustast saastumisest 5000 korda kõrgem.

Organismide liigilist koosseisu uuritakse tavaliselt tasemel populatsioonid .

Tuletame meelde, et populatsioon on sama liigi isendite kogum, kes elavad samal territooriumil, millel on ühine geenivaram ja võime vabalt ristuda. Üldiselt võib see või teine ​​populatsioon asuda teatud ökosüsteemis, kuid võib levida ka väljaspool piire. Näiteks on Punasesse raamatusse kantud Tuora-Sis mäeharja musta kaelusega marmuli populatsioon teada ja kaitstud. See populatsioon ei piirdu ainult selle harjaga, vaid ulatub lõuna poole Jakuutias asuvatesse Verhojanski mägedesse.

Keskkonda, kus uuritavat liiki tavaliselt esineb, nimetatakse selle elupaigaks.

Reeglina hõivab üks liik või selle populatsioon ökoloogilise niši. Kui keskkonnale ja toiduvarudele esitatakse samad nõuded, astuvad need kaks liiki alati konkurentsivõimelisse võitlusse, mis tavaliselt lõpeb ühe liigiga ümberpaigutamisega. Sarnast olukorda tuntakse süsteemses ökoloogias kui põhimõte G.F. Gause , mis väidab, et kaks liiki ei saa samas kohas esineda, kui nende keskkonna vajadustele identsed, s.t. kui nad hõivavad sama niši. Sellest lähtuvalt nimetatakse ökoloogiliste niššide järgi diferentseeritud suhtlevate populatsioonide süsteemi, mis täiendab üksteist suuremal määral kui konkureerib omavahel ruumi, aja ja ressursside kasutamise pärast, kogukonnaks (cenosis).

Jääkaru ei saa elada taiga ökosüsteemides, samuti pruunkaru polaarpiirkondades.

Seetõttu on liigitamine alati adaptiivne Charles Darwini aksioom iga liik on kohandatud rangelt määratletud ja selle olemasolu tingimuste jaoks spetsiifilisele. Sel juhul paljunevad organismid intensiivsusega, mis tagab nende maksimaalse võimaliku arvu ( maksimaalse "elurõhu" reegel" ).

Näiteks ookeanilise planktoni organismid katavad kile kujul kiiresti tuhandeid ruutkilomeetreid. VI Vernadski arvutas välja, et Fischeri bakteri 10–12 cm3 suuruse paljunemiskiirus sirgjoonel paljunedes oleks umbes 397 200 m / h - lennuki kiirus! Organismide liigset paljunemist piiravad siiski piiravad tegurid ja see korreleerub nende elupaiga toiduvarude hulgaga.

Kui liigid, mis koosnevad peamiselt suurtest isenditest, kaovad, muutub seetõttu kvalifikatsiooni materiaal-energia struktuur. Kui ökosüsteemi läbiv energiavoog ei muutu, aktiveeritakse mehhanismid ökoloogiline dubleerimine vastavalt põhimõttele: ohustatud või hävinud liik ökoloogilise püramiidi ühel tasandil asendab teise sarnase funktsionaalsensootilise. Liigi asendamine toimub vastavalt skeemile: väike asendab suurt, evolutsiooniliselt madalamat organiseeritumalt paremini organiseeritud, geneetiliselt labiilsemat, vähem geneetiliselt varieeruvat. Kuna biotsenoosi ökoloogiline nišš ei saa olla tühi, on ökoloogiline dubleerimine vajalik.

Biotsenooside järjestikune muutus, mis tekib samal territooriumil järjest looduslike tegurite või inimeste mõjul, on nn. pärimine (järgnevus - järjepidevus, lat.)... Näiteks pärast metsatulekahju on aastaid põlenud metsa asustanud kõigepealt kõrrelised, seejärel põõsad, seejärel lehtpuud ja lõpuks okasmets. Sel juhul nimetatakse üksteist asendavaid järjestikuseid kogukondi seeriaks või etapiks. Pärimise lõpptulemuseks on stabiliseeritud ökosüsteemi seisund - haripunkt (haripunkt - trepid, "küps samm", gr.).

Nimetatakse pärimist, mis algab saidil, mis ei olnud varem hõivatud esmane ... Nende hulka kuuluvad samblike asustused kividel, mis asendavad hiljem samblaid, kõrrelisi ja põõsaid (joonis 3.8). Kui kogukond areneb juba olemasoleva asemele (näiteks pärast tulekahju või juurimist, tiigi või veehoidla ehitamist), räägivad nad teisejärguline pärimine. Loomulikult on pärimise määr erinev. Esmane pärimine võib kesta sadu või tuhandeid aastaid, sekundaarsed aga kiiremini.

Kõik tootjate, tarbijate ja heterotroofide populatsioonid suhtlevad troofiliste ahelate kaudu tihedalt ja säilitavad seega biotsenooside struktuuri ja terviklikkuse, koordineerivad energia- ja mateeriavoogusid ning määravad nende keskkonna reguleerimise. Kogu Maal elavate elusorganismide kehade kogum on füüsiliselt ja keemiliselt üks, sõltumata nende süstemaatilisest kuuluvusest ja seda nimetatakse elusaks aineks ( V.I. Vernadski elusolendi füüsikalise ja keemilise ühtsuse seadus). Elava aine mass on suhteliselt väike ja hinnanguliselt 2,4-3,6 * 1012 tonni (kuivaines). Kui jaotate selle kogu planeedi pinnale, saate kihi vaid poolteist sentimeetrit. VI Vernadski sõnul on see "elukile", mida on vähem kui 10-6 massi teisi Maa kestasid, "meie planeedi üks võimsamaid geokeemilisi jõude".

Vene Föderatsiooni haridus- ja teadusministeerium

Riiklikud uuringud

Irkutski Riiklik Tehnikaülikool

Kirjavahetus-õhtu õppejõud

Üldhariduslike erialade osakond

Ökoloogiline test

lõpetas: Yakovlev V.Ya

Hinneraamatu number: 13150837

rühm: EPbz-13-2

Irkutsk 2015

1. Esitage keskkonnateguri mõiste. Klassifikatsioon keskkonnategurid

2. Ökoloogilised püramiidid ja nende omadused

3. Mida nimetatakse bioloogiliseks reostuseks keskkond?

4. Millised on ametnike vastutuse liigid keskkonna rikkumiste eest?

Bibliograafia

1. Esitage keskkonnateguri mõiste. Keskkonnategurite klassifikatsioon

Elupaik on see osa loodusest, mis ümbritseb elusorganismi ja millega see otseselt suhtleb. Keskkonna koostisosad ja omadused on mitmekesised ja muutlikud. Iga elusolend elab keerulises muutuvas maailmas, kohanedes sellega pidevalt ja reguleerides tema elutegevust vastavalt muutustele.

Organisme mõjutavaid üksikuid omadusi või keskkonnaosi nimetatakse keskkonnateguriteks. Keskkonnategurid on mitmekesised. Need võivad olla elusolenditele vajalikud või vastupidi kahjulikud, soodustada või takistada nende ellujäämist ja paljunemist. Keskkonnategurid on erinevat laadi ja spetsiifilisusega.

Abiootilised tegurid - temperatuur, valgus, radioaktiivne kiirgus, rõhk, õhuniiskus, soola koostis vesi, tuul, hoovused, maastik - need kõik on elutu looduse omadused, mis mõjutavad otseselt või kaudselt elusorganisme. Nende hulgas eristatakse:

Füüsikalised tegurid - sellised tegurid, mille allikaks on füüsiline seisund või nähtus (näiteks temperatuur, rõhk, niiskus, õhu liikumine jne).

Keemilised tegurid on tegurid, mille määravad keskkonna keemiline koostis (vee soolsus, hapnikusisaldus õhus jne).

Edafaatilised tegurid (muld) - muldade ja kivimite keemiliste, füüsikaliste, mehaaniliste omaduste kogum, mis mõjutab nii organisme, kelle jaoks nad on elupaigaks, kui ka taimede juurestikku (niiskus, pinnase struktuur, biogeensete elementide sisaldus jne) ...

Biootilised tegurid on kõik elusolendite üksteisele mõjutamise vormid. Iga organism kogeb pidevalt teiste otsest või kaudset mõju, puutub kokku oma liigi ja teiste liikide esindajatega - taimed, loomad, mikroorganismid -, see sõltub neist ja avaldab neile mõju. Ümbritsev orgaaniline maailm on iga elusolendi keskkonna osa.

Antropogeensed tegurid on kõik inimühiskonna tegevuse vormid, mis põhjustavad muutusi looduses, teiste liikide elupaigana, või mõjutavad otseselt nende elu. Inimkonna ajaloo jooksul kõigepealt jahipidamise areng ja seejärel Põllumajandus, tööstus, transport on oluliselt muutnud meie planeedi olemust. Antropogeensete mõjude tähtsus kogu Maa elavale maailmale kasvab jätkuvalt kiiresti.

Eristatakse järgmisi inimtekkeliste tegurite rühmi:

Maa pinna struktuuri muutmine;

Muutused biosfääri koostises, ringluses ja selles sisalduva aine tasakaalus;

Muutused üksikute alade ja piirkondade energia- ja soojusbilansis;

Muutused elustikus.

Eksistentsitingimused on organismile vajalike keskkonnaelementide tervik, millega ta on lahutamatus ühtsuses ja ilma milleta ta eksisteerida ei saa. Keskkonna elemente, mis on organismile vajalikud või avaldavad sellele negatiivset mõju, nimetatakse keskkonnateguriteks. Looduses ei mõjuta need tegurid üksteisest eraldatult, vaid keerulise kompleksi kujul. Keskkonnategurite kompleks, ilma milleta organism eksisteerida ei saa, on selle organismi olemasolu tingimused.

Kõik organismide kohanemised erinevates tingimustes eksisteerimiseks on kujunenud ajalooliselt. Selle tulemusena moodustati iga geograafilise tsooni jaoks spetsiifilised taimede ja loomade rühmitused.

Keskkonnategurid:

Elementaarne - valgus, kuumus, niiskus, toit jne;

Kompleksne;

Antropogeenne;

Keskkonnategurite mõju elusorganismidele iseloomustavad mõned kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed mustrid. Saksa agrokeemik J. Liebig, jälgides keemiliste väetiste mõju taimedele, leidis, et ükskõik millise neist annuse piiramine viib kasvu aeglustumiseni. Need tähelepanekud võimaldasid teadlasel sõnastada reegli, mida nimetatakse miinimumseaduseks (1840).

2. Ökoloogilised püramiidid ja nende omadused

Ökoloogiline püramiid - graafilised kujutised ökosüsteemi tootjate ja tarbijate (taimtoidulised, lihasööjad; liigid, kes toituvad teistest röövloomadest) vahel.

Ameerika zooloog Charles Elton tegi ettepaneku skemaatiliselt kujutada neid suhteid 1927. aastal.

Skemaatilisel joonisel on iga tase näidatud ristküliku kujul, mille pikkus või pindala vastab toiduahela lüli (Eltoni püramiid) arvväärtustele, nende massile või energiale. Teatud järjestuses paigutatud ristkülikud loovad erineva kujuga püramiide.

Püramiidi aluseks on esimene troofiline tasand - tootjate tase, järgnevad püramiidi tasandid moodustavad toiduahela järgmised tasandid - erinevate tellimuste tarbijad. Kõigi püramiidi plokkide kõrgus on sama ja pikkus võrdeline vastava taseme arvu, biomassi või energiaga.

Ökoloogilisi püramiide ​​eristatakse sõltuvalt näitajatest, mille alusel püramiid ehitatakse. Samas on kõigi püramiidide jaoks kehtestatud põhireegel, mille kohaselt on igas ökosüsteemis rohkem taimi kui loomi, taimtoidulisi kui lihasööjaid, putukaid kui linde.

Ökoloogilise püramiidi reegli alusel saate määrata või arvutada kvantitatiivseid suhteid erinevad tüübid taimed ja loomad looduslikes ja kunstlikult loodud ökosüsteemides. Näiteks 1 kg merelooma (hüljes, delfiin) massist vajab 10 kg söödud kala ja see 10 kg vajab juba 100 kg nende toitu - veeselgrootuid, kes omakorda peavad sööma 1000 kg vetikad ja bakterid sellise massi moodustamiseks. Sel juhul on ökoloogiline püramiid jätkusuutlik.

Kuid nagu teate, on igast reeglist erandeid, mida võetakse arvesse iga ökoloogilise püramiidi tüübi puhul.

Ökoloogiliste püramiidide tüübid

Numbripüramiidid - igal tasandil ladestub üksikute organismide arv

Numbripüramiid peegeldab Eltoni avastatud selget mustrit: üksikisikute arv, kes moodustavad järjestikuse seose tootjatelt tarbijatele, väheneb pidevalt (joonis 3).

Näiteks ühe hundi toitmiseks on vaja küttimiseks vähemalt mitu jänest; nende jäneste toitmiseks vajate üsna suurt sorti taimi. Sellisel juhul näeb püramiid välja nagu kolmnurk, mille lai alus on ülespoole kitsenev.

Selline numbripüramiidi kuju pole aga tüüpiline kõigile ökosüsteemidele. Mõnikord saab neid pöörata või ümber pöörata. See kehtib metsa toiduvõrkude kohta, kui puud on tootjad ja putukad on esmased tarbijad. Sellisel juhul on esmatarbijate tase arvuliselt rikkam kui tootjate tase (ühel puul toitub suur hulk putukaid), seetõttu on arvude püramiidid kõige vähem informatiivsed ja kõige vähem näitlikud, s.t. sama troofilise tasemega organismide arv sõltub suuresti nende suurusest.

Biomassi püramiidid - iseloomustab organismide kuiva või märja massi kogust antud troofilisel tasemel, näiteks massiühikutes pindalaühiku kohta - g / m2, kg / ha, t / km2 või mahu kohta - g / m3 (joonis 2). 4)

Tavaliselt on maapealsete biotsenooside korral tootjate kogumass suurem kui iga järgneva lingi oma. Omakorda on esimese järgu tarbijate kogumass suurem kui teise järgu tarbijate jne.

Sel juhul (kui organismid ei ole liiga erineva suurusega) on püramiidil ka kolmnurk, mille põhi on kitsenev ülespoole. Sellest reeglist on siiski olulisi erandeid. Näiteks meredes on taimtoidulise zooplanktoni biomass oluliselt (mõnikord 2-3 korda) suurem kui fütoplanktoni biomass, mida esindavad peamiselt üherakulised vetikad. See on tingitud asjaolust, et vetikad kuluvad zooplanktoni poolt väga kiiresti, kuid nende rakkude väga kõrge jagunemiskiirus kaitseb neid täielikult tarbimise eest.

Üldiselt on maapealsete biogeotsenooside puhul, kus tootjad on suured ja elavad suhteliselt kaua, iseloomulikud suhteliselt stabiilsed laia alusega püramiidid. Veeökosüsteemides, kus tootjad on väikesed ja nende elutsükkel on lühike, saab biomassi püramiidi ümber pöörata või ümber pöörata (ots on suunatud allapoole). Niisiis, järvedes ja meredes ületab taimede mass tarbijate massi ainult õitsemisperioodil (kevadel) ja ülejäänud aasta jooksul võib tekkida vastupidine olukord.

Numbrite ja biomassi püramiidid peegeldavad süsteemi staatikat, see tähendab iseloomustavad organismide arvu või biomassi teatud aja jooksul. Need ei anna täielikku teavet ökosüsteemi troofilise struktuuri kohta, kuigi võimaldavad lahendada mitmeid praktilisi probleeme, eriti neid, mis on seotud ökosüsteemide stabiilsuse säilitamisega.

Numbripüramiid võimaldab näiteks välja arvutada jahiperioodi jooksul lubatud kalasaagi või loomade laskmise ilma tagajärgedeta nende normaalsele paljunemisele.

Energiapüramiidid - näitab energiavoo suurust või tootlikkust järjestikustel tasanditel (joonis 5).

Vastupidiselt numbrite ja biomassi püramiididele, mis peegeldavad süsteemi staatikat (organismide arv antud hetkel), on energia püramiid, mis peegeldab pilti toidumassi (energiakogus) läbimise kiirusest. ) annab toiduahela iga troofilise tasandi kaudu kogukondade funktsionaalsest korraldusest kõige täiuslikuma pildi.

Selle püramiidi kuju ei mõjuta üksikisikute suuruse ja ainevahetuse kiiruse muutused ning kui võtta arvesse kõiki energiaallikaid, on püramiidil alati tüüpiline välimus laia aluse ja kitseneva ülaosaga. Energiapüramiidi ehitamisel lisatakse selle alusele sageli ristkülik, mis näitab päikeseenergia sissevoolu.

Ameerika ökoloog R. Lindeman sõnastas 1942. aastal energiapüramiidi seaduse (10 protsendi seaduse), mille kohaselt läheb keskmiselt umbes 10% ökoloogilise püramiidi eelmisele tasemele tarnitud energiast ühest troofist. toiduahela kaudu teisele troofilisele tasemele. Ülejäänud energia läheb kaduma soojuskiirguse, liikumise jms näol. Ainevahetusprotsesside tulemusena kaotavad organismid toiduahela igas lülis umbes 90% kogu energiast, mis kulub nende elutähtsa tegevuse säilitamiseks.

Kui jänes on söönud 10 kg taimset massi, võib tema enda kaal suureneda 1 kg võrra. Rebane või hunt, kes sööb 1 kg jänest, suurendab oma kaalu vaid 100 g võrra. Puittaimedes on see osakaal palju väiksem, kuna puit on organismide poolt halvasti imenduv. Kõrreliste ja vetikate puhul on see väärtus palju suurem, kuna neil puuduvad raskesti seeditavad koed. Energia ülekandmisprotsessi üldine korrapärasus jääb aga alles: ülemist troofilist tasandit läbib palju vähem energiat kui alumist.

Mõelgem energia muundamisele ökosüsteemis, kasutades lihtsa karjamaade troofilise ahela näidet, milles on ainult kolm troofilist tasandit.

tase - rohttaimed,

tase - taimtoidulised imetajad, näiteks jänesed

tase - röövellikud imetajad, näiteks rebased

Taimed loovad fotosünteesi käigus toitaineid, mis saadakse anorgaanilistest ainetest (vesi, süsinikdioksiid, mineraalsoolad jne), kasutades päikesevalguse energiat, moodustades orgaanilise aine ja hapniku, samuti ATP. Osa elektromagnetilisest energiast päikesekiirgus muundub samal ajal energiaks keemilised sidemed sünteesitud orgaanilised ained.

Kogu fotosünteesi käigus tekkivat orgaanilist ainet nimetatakse kogutootmiseks (GCP). Osa primaarse kogutoodangu energiast kulutatakse hingamisele, mille tulemusena moodustub neto esmatootmine (NPP), mis on just see aine, mis siseneb teisele troofilisele tasemele ja mida kasutavad jänesed.

Olgu VPP 200 tavapärast energiaühikut ja taimede kulud hingamiseks (R) - 50%, s.t. 100 tavalist energiaühikut. Siis on neto esmatoodang võrdne: NPP = RWP - R (100 = 200 - 100), s.t. teise troofilise tasemeni saavad jänesed 100 tavapärast energiaühikut.

Erinevatel põhjustel suudavad jänesed aga tarbida vaid teatud osa tuumaelektrijaamast (vastasel juhul kaoksid ressursid elusmaterjali arendamiseks), samas kui märkimisväärne osa sellest surnud orgaaniliste jäänuste kujul (taime maa -alused osad, varte, okste jne täispuidust.) ei saa jänesed süüa. See siseneb detritaalsetesse toiduahelatesse ja / või lagundajad lagundavad seda (F). Teine osa kulub uute rakkude ehitamiseks (populatsiooni suurus, jäneste kasv - P) ja energia metabolismi või hingamise tagamiseks (R).

Sellisel juhul näeb tasakaalupõhise lähenemise kohaselt energiatarbimise (С) tasakaalu võrdsus välja järgmine: С = Р + R + F, s.t. teisel troofilisel tasandil saadud energia kulub vastavalt Lindemanni seadusele rahvaarvu kasvule - P - 10%, ülejäänud 90% kulutatakse hingamisele ja seedimata toidu eemaldamisele.

Seega ökosüsteemides troofilise taseme tõusuga väheneb kiiresti elusorganismide kehasse kogunenud energia. Seega on selge, miks iga järgnev tase jääb alati eelmisest madalamaks ja miks ei saa toiduahelad tavaliselt olla rohkem kui 3-5 (harva 6) lingiga ning ökoloogilised püramiidid ei saa koosneda suurest korruste arvust: kuni lõpuni Toiduahela lüli, samuti ökopüramiidi ülemisele korrusele saab nii vähe energiat, et sellest ei piisa organismide arvu suurenemise korral.

Selline troofiliste tasandite kujul ühendatud organismirühmade järjestus ja alluvus kujutab endast aine- ja energiavooge biogeotsenoosis, selle funktsionaalse korralduse aluseks.

3. Mida nimetatakse keskkonna bioloogiliseks reostuseks?

Ökoloogia on loodusvarade ratsionaalse kasutamise teoreetiline alus; tal on juhtiv roll looduse ja inimühiskonna suhete strateegia väljatöötamisel. Tööstusökoloogia arvestab loodusliku tasakaalu rikkumist majandustegevuse tagajärjel. Sel juhul on selle tagajärgedest kõige olulisem keskkonnareostus. Mõiste "keskkond" tähendab tavaliselt kõike, mis otseselt või kaudselt mõjutab inimese elu ja tegevust.

Samuti tuleks uuel viisil hinnata pärmi rolli looduslikes ökosüsteemides. Näiteks ei pruugi paljud epifüütilised pärmid, mida on juba ammu peetud kahjututeks kommensaalideks, külvates rohkesti taimede rohelisi osi, olla nii "süütud", kui arvestada, et need kujutavad endast ainult haploidset etappi fütopatogeense tuhnaga lähedalt seotud organismide elutsüklis. rooste seened. Ja vastupidi, inimeste jaoks patogeenne pärm, mis põhjustab looduses ohtlikke ja raskesti ravitavaid haigusi - kandidoosi ja krüptokokkoosi - on saprotroofse staadiumiga ja kergesti isoleeritud surnud orgaanilistest substraatidest. Need näited näitavad, et pärmi ökoloogiliste funktsioonide mõistmine nõuab iga liigi elutsükli täielikku uurimist. Samuti leiti autohtoonset mullapärmi, millel on mulla struktuuri moodustamiseks olulised erifunktsioonid. Pärmide mitmekesisuses ja ühenduses loomadega, eriti selgrootutega, ammendamatu.

Õhusaastet võib seostada looduslike protsessidega: vulkaanipursked, tolmutormid, metsatulekahjud.

Lisaks on atmosfäär saastatud inimtegevuse tagajärjel.

Suitsuheide on õhusaaste allikas tööstusettevõtted... Heitkogused on organiseeritud ja organiseerimata. Tööstusettevõtete torudest pärinevad heitkogused on spetsiaalselt suunatud ja korraldatud. Enne torusse sisenemist läbivad need töötlemisrajatised, milles osa kahjulikest ainetest imendub. Hajusad heitkogused eralduvad atmosfääri akendest, ustest, tööstushoonete ventilatsiooniavadest. Peamised saasteained heitmetes on tahked osakesed (tolm, tahm) ja gaasilised ained (vingugaas, vääveldioksiid, lämmastikoksiidid).

Teatud tootmiseks kasulike omadustega mikroorganismide valimine ja identifitseerimine on keskkonna seisukohast väga kiire, kuna nende kasutamine võib protsessi intensiivistada või substraadi komponente paremini kasutada.

Biopuhastamise, bioloogilise puhastamise, biotöötluse ja biomodifitseerimise meetodite olemus on erinevate bioloogiliste mõjurite, eelkõige mikroorganismide kasutamine keskkonnas. Sel juhul saab kasutada nii traditsiooniliste aretusmeetoditega saadud kui ka geenitehnoloogia abil loodud mikroorganisme, aga ka transgeenseid taimi, mis võivad mõjutada looduslike ökosüsteemide bioloogilist tasakaalu.

Keskkond võib sisaldada erinevate mikroorganismide tööstuslikke tüvesid - teatud ainete biosünteesi tootjaid, aga ka nende ainevahetusprodukte, mis toimivad bioloogilise reostusfaktorina. Selle mõju võib olla biotsenooside struktuuri muutmine. Bioloogilise reostuse kaudne mõju avaldub näiteks antibiootikumide ja muude ravimite kasutamisel meditsiinis, kui on olemas nende toimele vastupidavad ja inimese sisekeskkonnale ohtlikud mikroorganismitüved; tüsistuste kujul, kui kasutatakse vaktsiine ja seerumeid, mis sisaldavad bioloogilise päritoluga ainete lisandeid; mikroorganismide ja nende ainevahetusproduktide allergeense ja geneetilise mõjuna.

Biotehnoloogiline suurtootmine on patogeensete mikroorganismide rakke sisaldavate bioaerosoolide ja nende ainevahetusproduktide emissiooni allikas. Mikroorganismide elusrakke sisaldavate bioaerosoolide peamised allikad on käärimise ja eraldamise etapid ning inaktiveeritud rakud on kuivatamise etapp. Massiivse vabanemisega muudab pinnasesse või veekogusse sisenev mikroobide biomass energia- ja ainevoogude jaotumist troofilistes toiduahelates ning mõjutab biotsenooside struktuuri ja funktsiooni, vähendab enesepuhastuse aktiivsust ja mõjutab seega elustiku globaalne funktsioon. Sellisel juhul on võimalik provotseerida teatud organismide, sealhulgas sanitaarsete näidisrühmade mikroorganismide aktiivset arengut.

Sissetoodud populatsioonide dünaamika ja nende biotehnoloogilise potentsiaali näitajad sõltuvad mikroorganismi tüübist, mulla mikroobide süsteemi seisundist sissetoomise ajal, mikroobide järgnevuse staadiumist ja sissetoodud populatsiooni annusest. Samal ajal võivad mulla biotsenoosidesse uute mikroorganismide sissetoomise tagajärjed olla mitmetähenduslikud. Enesepuhastuse tõttu ei elimineeru iga mulda sattunud mikroobipopulatsioon. Sissetoodud mikroorganismide populatsiooni dünaamika iseloom sõltub nende kohanemisastmest uute tingimustega. Kohandamata populatsioonid surevad, kohandatud jäävad.

Reostuse bioloogilist tegurit võib määratleda kui bioloogiliste komponentide kogumit, mille mõju inimestele ja keskkonnale on seotud nende võimega paljuneda looduslikes või kunstlikes tingimustes, toota bioloogiliselt aktiivseid aineid ja kui need satuvad keskkonda või oma elutähtsa toimega toodetel on kahjulik mõju keskkonnale, inimestele, loomadele, taimedele.

Bioloogilised saastumistegurid (kõige sagedamini mikroobsed) võib liigitada järgmiselt: elusad mikroorganismid, millel on loomulik genoom ja millel puudub toksilisus, saprofüüdid, elusad mikroorganismid, millel on loomulik genoom ja millel on nakkuslik aktiivsus, patogeensed ja oportunistlikud, toksiinid, elusorganismid, mis on saadud geenitehnoloogia (geneetiliselt muundatud mikroorganismid, mis sisaldavad võõraid geene või uusi geenikombinatsioone - GMMO -d), nakkus- ja muud viirused, bioloogilise päritoluga toksiinid, mikroorganismide inaktiveeritud rakud (vaktsiinid, mikroorganismide termiliselt inaktiveeritud biomassi tolm sööda ja toidu jaoks), ainevahetus mikroorganismide, organellide ja orgaaniliste rakuühendite saadused on selle fraktsioneerimise saadused.

Meie töö eesmärk oli pärmimikroorganismide isoleerimine ja identifitseerimine Gorsky Riikliku Agraarülikooli biotehnoloogia laboris, mis kuulub eespool loetletud organismide esimesse rühma. Kuna tegemist on loodusliku genoomiga mikroorganismidega, millel puudub toksilisus, on nende mõju keskkonnale väga orgaaniline ja mitte märkimisväärne.

Mikroorganismide, sealhulgas oportunistlike ja patogeensete allikateks on reovesi (majapidamis-, väljaheite-, tööstus-, linna sademevesi). Maapiirkondades pärineb fekaalide saastumine asulatest, karjamaadelt, kariloomadelt ja linnuaedikutelt ning metsloomadelt. Reovee puhastamise käigus väheneb neis patogeensete mikroorganismide arv. Nende mõju keskkonnale on ebaoluline, kuid kuna see mikroobirakkude emissiooni allikas on olemas, tuleb seda keskkonnareostuse tegurina arvesse võtta.

Vett, mida meie töö käigus kasutati söötmete, loputuste, autoklaavi ja termostaatide valmistamiseks, saab puhastada linna reoveepuhasti koos linna reoveega aeroobsel või anaeroobsel viisil.

Bioloogilised saasteained erinevad oma ökoloogiliste omaduste poolest oluliselt keemilistest saasteainetest. Kõrval keemiline koostis tehnogeenne bioloogiline reostus on identne looduslike komponentidega, need kuuluvad ainete ja troofiliste toiduahelate loodusringlusse ilma keskkonda kogunemata.

Kõik mikrobioloogia- ja viroloogialaborid peavad olema varustatud reovee vastuvõtjaga, kus kogutud reovesi neutraliseeritakse enne linna kanalisatsiooni tingimata keemilise, füüsikalise või bioloogilise või kombineeritud meetodiga.

4. Millised on ametnike vastutuse liigid keskkonna rikkumiste eest?

Keskkonna- ja juriidiline vastutus on teatud tüüpi üldine juriidiline vastutus, kuid samal ajal erineb see teistest juriidilise vastutuse liikidest.

Keskkonna- ja juriidilist vastutust käsitletakse kolmes omavahel seotud aspektis:

riikliku sundina seaduses ettenähtud nõuete täitmiseks;

õigussuhtena riigi (esindatud selle organite poolt) ja õigusrikkujate (kelle suhtes kohaldatakse sanktsioone) vahel;

juriidilise institutsioonina, s.t. õigusnormide kogum, erinevad õigusharud (maa, mäetööstus, vesi, metsandus, keskkonnakaitse jne). Keskkonnakuritegusid karistatakse vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktide nõuetele. Keskkonnaalaste õigusaktide ja nende üksikute artiklite lõppeesmärk on kaitsta reostuse eest, tagada keskkonna ja selle seadusega kaitstud elementide seaduslik kasutamine. Keskkonnaõigusaktide tegevusvaldkond on keskkond ja selle üksikud elemendid. Keskkonnaelement tunnistatakse kuriteo objektiks. Seaduse nõuded eeldavad selge põhjusliku seose loomist rikkumise ja keskkonna halvenemise vahel.

Keskkonnaõiguserikkumiste teemaks on 16 -aastaseks saanud isik, kellele on usaldatud asjakohased ametikohustused (keskkonnakaitse -eeskirjade järgimine, eeskirjade täitmise jälgimine), või iga 16. eluaastat ületanud isik, kes on rikkunud keskkonnaalaste õigusaktide nõudeid.

Keskkonnaõigusrikkumist iseloomustab kolme elemendi olemasolu:

ebaseaduslik käitumine;

keskkonnakahju (või reaalse ohu) tekitamine või keskkonnaõiguse subjekti muude seaduslike õiguste ja huvide rikkumine;

põhjuslik seos ebaseadusliku käitumise ja tekitatud keskkonnakahju või sellise kahju tegeliku ohu või keskkonnaõiguse subjektide muude seaduslike õiguste ja huvide rikkumise vahel.

Keskkonna rikkumiste eest vastutamine on üks peamisi vahendeid keskkonnakaitset ja loodusvarade kasutamist käsitlevate õigusaktide nõuete täitmise tagamiseks. Selle abinõu tõhusus sõltub suuresti ennekõike riigiasutustest, kes on volitatud rakendama õiguslikke vastutusmeetmeid keskkonnaalaste õigusaktide rikkujate suhtes. Vastavalt Venemaa keskkonnakaitsealastele õigusaktidele kannavad ametnikud ja kodanikud keskkonnaalase süüteo eest distsiplinaar-, haldus-, kriminaal-, tsiviil- ja materiaalset vastutust, ettevõtted aga haldus- ja tsiviilvastutust.

Distsiplinaarvastutus tekib looduskaitse ja loodusvarade ratsionaalse kasutamise plaanide ja meetmete täitmata jätmise, tööülesandest või ametikohast tulenevate keskkonnastandardite ja muude keskkonnaalaste õigusaktide muude nõuete rikkumise eest. Distsiplinaarvastutust kannavad ametnikud ja muud ettevõtete ja organisatsioonide süüdlased töötajad vastavalt sätetele, põhikirjale, sise -eeskirjadele ja muule. määrused(Seaduse "Keskkonnakaitse" artikkel 82). Rikkujate suhtes saab vastavalt tööseadustikule (muudetud ja täiendatud 25. septembril 1992) rakendada järgmisi distsiplinaarkaristusi: noomitus, noomitus, karm noomitus, töölt vabastamine, muud karistused (artikkel 135).

Vastutust reguleerib ka Vene Föderatsiooni töökoodeks (art 118-126). Sellist vastutust kannavad ettevõtte ametnikud ja teised töötajad, kelle süü tõttu tekkisid ettevõttel kulutused keskkonnakuriteoga tekitatud kahju hüvitamiseks.

Haldusvastutuse kohaldamist reguleerivad nii keskkonnaalased õigusaktid kui ka 1984. aasta RSFSR haldusõiguserikkumiste seadustik (muudetud ja täiendatud). Seadus "Keskkonnakaitsest" on laiendanud keskkonnakuritegude koostisosade loetelu, mille toimepanemisel süüdi olevad ametnikud, füüsilised ja juriidilised isikud kandma haldusvastutust. Selline vastutus tuleneb kahjulike ainete suurima lubatud heite ja keskkonda sattumise ületamisest, riiklike keskkonnateadmiste läbiviimise kohustuste ja keskkonnateadmiste järelduses sisalduvate nõuete täitmata jätmisest, tahtlikult ebaõigete ja põhjendamatute järelduste tegemisest, õigeaegse sätestamise eest. teabe edastamine ja moonutatud teabe esitamine, keeldumine õigeaegse, täieliku ja usaldusväärse teabe andmisest looduskeskkonna seisundi ja kiirgustingimuste kohta jne.

Trahvi konkreetse suuruse määrab trahvi määrav asutus, sõltuvalt süüteo laadist ja liigist, rikkuja süüastmest ja tekitatud kahjudest. Haldustrahvid määravad selleks volitatud isikud valitsusasutused keskkonnakaitse, Vene Föderatsiooni sanitaar- ja epidemioloogilise järelevalve valdkonnas. Sel juhul võib trahvi määramise otsuse edasi kaevata kohtusse või vahekohus... Trahvi määramine ei vabasta süüdlasi tekitatud kahju hüvitamise kohustusest (seaduse "Keskkonnakaitse" artikkel 84).

Vene Föderatsiooni uues kriminaalkoodeksis on keskkonnakuriteod eraldatud eraldi peatükiks (26. peatükk). See näeb ette kriminaalvastutuse tööohutuse eeskirjade rikkumise, keskkonnaohtlike ainete ja jäätmete ladustamise, kõrvaldamise, ohutuseeskirjade rikkumise eest mikrobioloogiliste või muude bioloogiliste mõjurite või toksiinide käitlemisel, vee, atmosfääri saastamise eest. ja meri, mandrilava seadusandluse rikkumine, maa kahjustamine, veeloomade ja -taimede ebaseaduslik kaevandamine, kalavarude kaitse -eeskirjade rikkumine, ebaseaduslik jaht, puude ja põõsaste ebaseaduslik langetamine, metsade hävitamine või kahjustamine.

Keskkonnaõiguserikkumiste eest distsiplinaar-, haldus- või kriminaalvastutuse kohaldamine ei vabasta kuriteo toimepanijaid keskkonnakuriteoga tekitatud kahju hüvitamise kohustusest. Seadus "Keskkonnakaitse" on seisukohal, et ettevõtted, organisatsioonid ja kodanikud, kes kahjustavad keskkonda, tervist või kodanike vara, rahvamajandus keskkonnareostus, kahjustused, hävitamine, kahjustused, loodusvarade ebaratsionaalne kasutamine, looduslike ökosüsteemide hävitamine ja muud keskkonnaga seotud õigusrikkumised on kohustatud selle täielikult hüvitama vastavalt kehtivatele õigusaktidele (artikkel 86).

Tsiviilvastutus ühiskonna ja looduse vastastikmõju valdkonnas seisneb peamiselt selles, et süüdlasele pannakse kohustus hüvitada kannatanule varaline või moraalne kahju, mis tuleneb õiguslike keskkonnanõuete rikkumisest.

Keskkonna rikkumiste eest vastutamine täidab mitmeid põhifunktsioone:

keskkonnaõiguse järgimise stimuleerimine;

kompenseeriv, mille eesmärk on looduskeskkonnas tekkinud kahjude hüvitamine, inimeste tervisele tekitatud kahju hüvitamine;

ennetav, mis seisneb keskkonnateo toimepanemises süüdlase karistamises.

Keskkonnaalased õigusaktid näevad ette kolm karistusastet: rikkumise eest; rikkumine, millega kaasneb märkimisväärne kahju; rikkumine, mis toob kaasa inimese surma (tõsised tagajärjed). Inimese surma keskkonnakuriteo tagajärjel hinnatakse seadusega hooletuseks (toime pandud hooletuse või kergemeelsuse tõttu). Keskkonna rikkumiste eest võivad karistused olla rahatrahv, teatud ametikohtadelt ilmajätmine, teatud tegevusega tegelemise õiguse äravõtmine, parandustööd, vabaduse piiramine, vangistus.

Üks tõsisemaid keskkonnakuritegusid on ökotsiid - taimemaailma (Venemaa või selle üksikute piirkondade taimekoosluste) või loomamaailma (kõikide metsloomade elusorganismide koguarv, kes elavad kogu territooriumil) massiline hävitamine. Venemaa või selle teatud piirkond), atmosfääri ja veevarude (kasutatav või kasutatav pinna- ja maa -alune vesi) mürgitus, samuti muude toimingute tegemine, mis võivad põhjustada ökoloogilise katastroofi. Ökotsiidi sotsiaalne oht on oht või tohutu kahju looduskeskkonnale, inimeste, loomastiku ja taimestiku genofondi säilitamine.

Ökoloogiline katastroof avaldub looduses ökoloogilise tasakaalu tõsises rikkumises, elusorganismide stabiilse liigilise koosseisu hävitamises, nende arvu täielikus või olulises vähenemises, hooajaliste muutuste tsüklite rikkumises biootilises ringluses. ained ja bioloogilised protsessid. Ökotsiidi motiiviks võivad olla valesti mõistetud sõjalise või riikliku iseloomuga huvid, otsese või kaudse eesmärgiga toimingute tegemine.

Keskkonnaõiguse ja -korra kehtestamisel saavutatakse edu, suurendades järk -järgult avalikkuse ja riigi mõju pahatahtlikele õigusrikkujatele, mis on hariduslike, majanduslike ja õiguslike meetmete optimaalne kombinatsioon.

keskkonna saastamise süütegu

Bibliograafia

1. Akimova T.V. Ökoloogia. Inimene-majandus-elustik-keskkond: õpik üliõpilastele / T.A. Akimova, V.V. Khaskin; 2. väljaanne, Rev. ja täiendav. - M.: UNITI, 2009. - 556 lk.

Akimova T.V. Ökoloogia. Loodus-inimene-tehnoloogia.: Õpik tehnikaõpilastele. suunda ja eriline. ülikoolid / T.A. Akimova, A.P. Kuzmin, V.V. Haskin ..- Kokku alla. toim. A.P. Kuzmina. M.: UNITI-DANA, 2011.- 343 lk.

Brodsky A.K. Üldökoloogia: õpik ülikoolide üliõpilastele. Moskva: toim. Keskus "Akadeemia", 2011. - 256 lk.

Voronkov N.A. Ökoloogia: üldine, sotsiaalne, rakenduslik. Õpik ülikooli üliõpilastele. M.: Agar, 2011.- 424 lk.

V. I. Korobkin Ökoloogia: õpik üliõpilastele / V.I. Korobkin, L.V. Peredelsky. -6. toim., Lisa. Ja muudetud. - Roston n / A: Phoenix, 2012. - 575s.

Nikolaykin N.I., Nikolaykina N.E., Melekhova O.P. Ökloogika. 2. toim. Õpik ülikoolidele. M.: Bustard, 2008.- 624 lk.

Stadnitsky G.V., Rodionov A.I. Ökoloogia: Uch. toetus vankumise eest. keemiline-tehnoloogiline. ja tehnika. cn. ülikoolid. / Toim. V.A. Solovjova, Yu.A. Krotov. - 4. väljaanne, Rev. - SPb.: Keemia, 2012, 238 lk.

Odum Y. Ökoloogia com. 1.2. Maailm, 2011.

Tšernova N.M. Üldökoloogia: õpik pedagoogikaülikoolide üliõpilastele / N.M. Tšernova, A.M. Bylova. - M.: Bustard, 2008.-416 lk.

Ökoloogia: õpik kõrghariduse üliõpilastele. ja kolmapäeval Uuring. asutused, koolitus. tehnika järgi. spetsialist. ja juhised / L.I. Tsvetkova, M.I. Aleksejev, F.V. Karamzinov ja teised; kokku alla. toim. L.I. Tsvetkova. M.: ASBV; SPb.: Khimizdat, 2012.- 550 lk.

Ökoloogia. Ed. prof. V.V. Denisov. Rostov -n / D.: ECC "Mart", 2011. - 768 lk.

Õpetamine

Vajate abi mõne teema uurimisel?

Meie eksperdid nõustavad või pakuvad juhendamisteenuseid teid huvitavatel teemadel.
Saatke päring koos teema märkimisega kohe, et saada teada konsultatsiooni saamise võimalusest.