Väitekirja kokkuvõtemeditsiinist teemal Kaltsiumglükonaadi mõju adriamütsiini toksilisusele ja terapeutilisele toimele

VENEMAA MEDITSIINILINE AKADEEMIA *; "OH ONKOLOOGILINE TEADUSKESKUS

Käsikirjana UDC 616-006-073: 615 ". 33

SMIRNOVA Galina Borisovna

CALCIUM GLSHATA MÕJU ADRIAMÜTSH1A MÜRGISUSELE JA RAVIMÕJULE

Teaduslikud nõustajad: bioloogiateaduste doktor T. A. Bogush

E.P. Baranov, füüsika- ja matemaatikateaduste kandidaat

"Moskva - 1994

Tööd viidi läbi Onxogicali teaduskeskuses

Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia teadusnõustajad: bioloogiateaduste doktor T.A. Bogush füüsika- ja matemaatikateaduste kandidaat E.P. Baranov

Ametlikud vastased:

Meditsiiniteaduste doktor I.S.Burenin Meditsiiniteaduste doktor, professor A.F.Bukhny

Juhtiv ettevõte:

Onkoloogia teadusinstituut nime saanud P.A. Herzen

Väitekiri toimub

kell "_" tundi erinõukogu koosolekul

K.001.17.01 teaduste kandidaadi kraadi saamiseks väitekirjade kaitsmiseks Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Onkoloogilises Teaduslikus Keskuses (Moskva, 11547 &, Kashirskoe shosse, 24)

Väitekirja leiab onkoloogiaraamatukogust teaduskeskus RAMS

Erinõukogu teadussekretär dr Medilsyih Kauk

profzsssr "E.S. Turusoz

TEEMA KOHALIKKUS

Pahaloomuliste kasvajate kaasaegse keemiaravi kiireloomuline probleem on kliinilises praktikas laialdaselt kasutatavate vähivastaste ravimite efektiivsuse suurendamine.

Enamikul teadaolevatest ravimitest, sealhulgas suurest rühmast antratsükliini kasvajavastaseid ravimeid, mis on leidnud laialdast rakendust erinevate onkoloogiliste haiguste ravis, on väljendunud kõrvaltoimed. Viimane on eriti oluline antratsükliinide puhul, kuna selle tsütostaatikumide rühma puhul on koguannuse osas kasutuspiirangud: ravi antratsükliinidega ei piira mitte ainult kasvaja tundlikkuse vähenemine tsütostaatikumide suhtes, vaid ka maksimaalse koguannuse (550 mg / m2) saavutamine, mille järel ravi lõpetatakse, kuna kardiotoksilisuse tekke oht suureneb järsult. Selle rühma ravimite kliiniline kasutamine on sageli piiratud ka nende ägeda ja kroonilise toksilisuse tõttu, mida iseloomustab peamiselt müeloidse vereloome pärssimine, stomatiit, iiveldus, oksendamine ja alopeetsia.

On teada, et antratsükliinide bioloogilise aktiivsuse avaldumine sõltub rakku siseneva antibiootikumi kogusest. Rakutasandil reguleerib seda protsessi transmembraanne transport. Narkootikumide sisenemine?<летку осуществляется за счет диффузии, тогда как выброс антибиотика из клетки - активный процесс, осуществляемый энергетическюависимыми насосачи, часть из которых Са-зависимы. В разных клетках активность этой Са-зависимой составляющей может быть различной.

Resistentsetes kasvajarakkudes rakusisene kontsentratsioon

Ilmselt toetab antratsükliinide reaktsiooni peamiselt Ca-sõltuvate pumpade töö, tundlikel aga ainult energiasõltuvate pumpade töö.

Eelkõige tuleneb see Ca-kanali blokaatori verapamiiliga tehtud uuringute tulemustest, mis pärsivad Ca-sõltuvate nassode tööd. Tundlikes kasvajarakkudes ei kaasne sellega antibiootikumide rakusisese kontsentratsiooni ja tsütotoksilisuse muutusi. .ov. Verapamiili toime. resistentsete kasvajarakkude korral põhjustab antratsükliinide rakusisese sisalduse suurenemist ja nende tsütotoksilisuse suurenemist. Loomkatsetes kinnitatakse see verapamiili toime uuesti resistentsete kasvajate antibiootikumitundlikkuse ilmnemisel. Samal ajal täheldatakse ka antibiootikumide kardiotoksilisuse suurenemist, see tähendab nende toksilise toime üht ilmingut normaalsetele rakkudele. Ülaltoodust nähtub ühelt poolt, et antratsükliinide rakusisese transpordi protsessi mõjutades on võimalik nende bioloogilist aktiivsust reguleerida.

Kuna teadaolevalt aktiveerivad Ca ioonid Ca-sõltuvaid pumbasid, eeldasime, et vastupidiselt veralamiilile peaksid Ca-d sisaldavad ühendid vähendama "antratsükliinide toksilisi ilminguid ja nende terapeutilist toimet tundlikele kasvajatele"; ^ jno jääda muutumatuks. Teisisõnu võib eeldada.77, et PA-d sisaldavad ühendid, mis ei võimalda ületada kasvaja resistentsust antibiootikumide suhtes, võivad siiski olla tõhusad

bioloogilised ained aktratsükliin -antibiootikumide aktiivsuseks.

UURIMISE EESMÄRGID JA 2, AHL

Selle uuringu eesmärk on suurendada antratsükliinantibiootikumi adriamütsiini (AD) efektiivsust, vähendades selle toksilisi ilminguid antibiootikumi ja kaltsiumglükonaadi (GC) kombinatsiooni kasutamisel.

Selle eesmärgi saavutamiseks on vaja lahendada järgmised ülesanded:

1. Uurida HA mõju ägedale, kroonilisele vererõhu toksilisusele hiirte katsetes ja kardiotoksilisust katsetes rottidega.

2. HA mõju hindamiseks vererõhu terapeutilisele toimele hiirte siirdatud kasvajate mudelites:

a) tundlik antratsükliini toime suhtes; b) antratsükliinresistentne.

3. Uurida HA mõju adriamütsiini rakusisesele tasemele normaalses toksilisusele vastuvõtlikus antibiootikumis.

4. Hinnata vererõhu ja DNA vahelise koostoime võimalust mudelkatsetes (DNA lahuses).

5. Uurida HA otsese keemilise koostoime võimalust AD -ga.

TEADUSLIK UUDISUS JA PRAKTILINE TÄHENDUS.

Esmakordselt viidi läbi uuring kaltsiumglükonaadi (GC) mõju kohta ägedale ja kroonilisele toksilisusele, sealhulgas kardiotoksilisusele, samuti antratsükliinantibiootikumi vererõhu terapeutilisele toimele vererõhule.

tundlike ja resistentsete siirdatud kasvajate osakaal.

Kasutades uut laborisiseste vererõhu kogunemise intravitaalse kvantitatiivse hindamise meetodit, mis on välja töötatud meie laboris koos Kurtšatovi aatomienergiainstituudi filiaali töötajatega, uurisime HA mõju rakusisese vererõhu tasemele normaalsetes rakkudes. vererõhu toksilisus ja mudelkatsed (DNA lahuses).

Saadud tulemuste põhjal koostati praktilised soovitused HA kliiniliseks kasutamiseks, et vähendada vererõhu toksilisust, suurendada selle ühekordset ja ravikuuri annust, suurendada antibiootikumi terapeutilist toimet tundlike kasvajate vastu.

DISSERTSIOONI KINNITUS

Doktoritöö kiideti heaks meditsiinilise keemia laboratooriumi, ravimite toksikoloogia laboratooriumi, farmakokineetika ja biosaadavuse laboratooriumi, kasvajate eksperimentaalse endokriinravi laboratooriumi ja ONC RAMS kasvajavastaste ainete uurimisrühma ühisel teaduskonverentsil. 9. märtsil 1994. a.

Lõputöö materjale esitatakse: NSV Liidu Teaduste Akadeemia I Üleliidulise Biokeemilise Seltsi Moskva filiaalis, 1989; Eksperimentaalse diagnostika ja kasvajate ravi uurimisinstituudi 1. konverentsil-konkursil, ONTs RAMS, Moskva, 1990 (3. preemia); I Vene rahvuskongressil "Inimene ja meditsiin", Moskva, ^ 992.

DISSERTATSIOONI STRUKTUUR JA ULATUS.

Väitekiri on esitatud masinakirjaga teksti lehekülgedel ja koosneb sissejuhatusest, kirjandusülevaatusest, materjalide kirjeldusest ja

uurimismeetodid, enda uurimistöö () arutelude tulemused ja järeldused, illustreeritud jooniste ja tabelitega. Kirjandusnimekiri sisaldab teoseid.

MATERJALID JA UURIMISMEETODID.

Ravim ja reaktiivid.

Preparaadid: adriamütsiin (Farmitalia, Itaalia), kaltsiumglükonaat (ametlik ravim, NSVL). Reaktiivid: kõrgekvaliteediline äädikhape, polümeerse desoksüribonukleiinhappe naatriumsool kana erütrotsüütidest (Reanal, Ungari). Preparaate süstiti intraperitoneaalselt füsioloogilise soolalahusega tulemuste kirjelduses näidatud annustes ja režiimides.

Kõht.

Töös kasutasime mypi sugulusliine, samuti nende hübriide, mis on saadud Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia puukoolist "Stolbovaya" ja ONT -de RAMS aretusest.

La hemoblastoos, plasmatsütoom MOPS-406, emakakaelavähk RShM-5 ja leukeemia P388 saadi kasvaja tüvede 01SH RAMS pangast; Saime P388, mille indutseeritud resistentsus DCS -i vastu oli algse P388 leukeemia tüve rakkude lihtsa in vivo selektsiooni tulemusel. Kasvajaid hoiti vastavatel liinidel regulaarsete kaubandustuultega.

Rakukultuurid.

1. Klaaskolbides kultiveeriti trans-ühekihilist kultuuri (Zun-40 viirustele normaliseeritud Dzungari hamstri fcbroblastid (liin DM-15-tundlik zdrnamptsiini toime suhtes))<:.:>vahekaugus põhjaga 20 cm2) nõelasöötmes, millele on lisatud 101 sivsi.

th veised. Katsed viidi läbi moodustatud ühekihilise kihiga, ligikaudu 2x106 rakku / viaali kohta.

2. Roti maksa epiteeli ühekihilisi kultuure .. inimese sooleepiteeli kasvatati plastkolbides (alumine pind 25 cm2) 99 ° C söötmes 102 veise seerumiga. Katsed viidi läbi moodustatud ühekihilise kihiga, ligikaudu 2x106 rakku viaali kohta.

Toksikoloogia, jah.

a) Äge mürgisus Seda hinnati eeldatava eluea ja surnud loomade arvu järgi 30 -päevase vaatluspäeva jooksul (pärast tsütostaatikumi surmavate annuste manustamist).

b) Krooniline toksilisus Kroonilise kardiotoksilisuse esilekutsumise kirjanduse andmete põhjal valiti üksikannus ja vererõhu manustamise skeem (RazdiaI -1? opc | -> e ^ 1 eb al., 1980). Toksilist toimet hinnati eeldatava eluea ja surnud loomade arvu järgi kogu perioodi jooksul pärast tsütostaatilise aine kasutuselevõttu ja kuni kõigi loomade surmani.

c) Seedetrakti toksilisus

Hinnatud hiirte kehakaalu muutusega. Loomade kehakaalu kontroll. Kõigis toksikoloogilistes katsetes viidi läbi kogu ajavahemik vererõhu manustamise hetkest kuni kõigi loomade surmani.

d) Hematotoksilisus

Hinnatud sabaveenist võetud perifeerse vere leukotsüütide arvu järgi. Leukotsüüdid asendati 1 Goryajevi kambris pärast erütrotsüütide hemolüüsi 3 naela äädikhappes. *

e) Kardiotoksilisus

Katsed viidi läbi rottidel. Kardiotokside raskusaste

Vererõhu sagedust katse erinevatel perioodidel hinnati elektrokardiograafiliste parameetrite abil.

Chlaioterapeutilised meetodid.

Kasvajarakud siirdati süngeensetele loomadele subkutaanselt või intraperitoneaalselt annuses 10b rakke. Ravi alustati pärast vaktsineerimist erinevatel aegadel. Vererõhu kasvajavastast toimet hinnati järgmiste kriteeriumide alusel: surnud loomade eeldatava eluea pikenemine ja tervenenud hiirte arv 60 päeva jooksul, kui täheldati kasvaja asigioosset vormi ja 90 päeva tahkel kujul. kasvaja.

Spektraalsed meetodid.

Vererõhu rakusisese akumulatsiooni tasemed rakkudes ja DNA lahuses määrati spektrofluorimeetriliselt vastavalt meie laboris välja töötatud meetodile (Bogush T.A., Baranov E.P. "Antibiotics and Chemotherapy", 1990, kd 35, N11, lk 16-18) , MPF-4 fluorestsentsspektrofotomeetril, mudel 850 (Hitachi, Jaapan), tavalises kvartsküvetis optilise tee pikkusega 1 cm ergastuslainepikkusel 470 nm ja fluorestsentslainepikkusel 590 i: m, spektripilu laius oli 10 nm. Rakkude suspensiooniga töötamisel rakkude hajutatud ergastusvalguse katkestamiseks kasutasime valgust. 7. "tr FC-18.

Otsese keemilise koostoime võimalust vererõhu ja HA vahel hinnati modifikaatori mõju tõttu vererõhu spektrile. Neeldumisspektrite registreerimiseks kasutati Hitachi U-2C00 spektrofotomeetrit (Jaapan), mille spektraalne lagunemine oli 1 Ihm. Kõik mõõtmised viidi läbi küvetites optilise tee pikkusega 1 cm lainepikkuste vahemikus 400–600 nm. Optilise tiheduse (O.D.) registreerimise täpsus ei olnud väiksem kui 2 Z.

Tulemuste statistiline töötlemine.

Keskmise näitaja vea arvutamine, väärtuste erinevuste usaldusväärsus viidi läbi parameetrilise ja mitteparameetrilise statistika (Fisher-Student testid) meetodite abil.

OMA UURIMISE TULEMUSED.

1. HA MÕJU PÕRGU MÜRGISELE MÕJULE.

Töös uuriti HA mõju adriatsitsiini ägedale, kroonilisele toksilisusele, samuti seedetrakti, kardiotoksilisust ja hematotoksilisust. HA -d süstiti alati intraperitoneaalselt annuses 200 mg / kg 10 minutit enne vererõhku, samuti 15 ja 40 minutit pärast antibiootikumi manustamist. Seega püüdsime toetada kõrge kontsentratsioon HA, säilitades samal ajal kehas maksimaalse vererõhu kontsentratsiooni.

Tabelis 1 esitatud andmed näitavad, et kui manustati toksilisi annuseid AD 10–15 mg / kg, põhjustades 25–752 hiire surma, kaitses HA loomi täielikult antibiootikumi surmava toime eest. Vererõhu kasutuselevõtmisega annuses LDUO 20 mg / kg ilmnes antibiootikumi ägeda toksilisuse vähenemine surnud loomade arvu vähenemises ja nende eeldatava eluea pikenemises. HA kaitsev toime avaldus ka "DCUO -d ületava annuse AD 25 mg / kg kasutuselevõtuga: AD + HA -d saanud loomade keskmine eluiga oli ligikaudu 2 korda kõrgem kui" ühe antibiootikumi kasutuselevõtuga.

Kuna kliinilises praktikas A1! rakendatakse mitte üks kord, vaid mitu korda, erilist tähelepanu pöörati HA mõju uurimisele vererõhu kroonilisele toksilisusele. "Nende katsete tulemused on esitatud joonisel 1,

1 NN katsed HELL ("g / kg) Ca 1) Surnud hiirte eeldatav eluiga (päeva) i Pgish arv | shey / kallistas, kui - | Aus Ishtey | rühm |

1 10 + 8,0 i 0,5 - 2/8 0/8 (25X; |

d 10 + 8,0 ± 1,9 2/8 0/8 (251) |

3 15 + 10,2 ± 1,5 4/3 0/8 (50 «1

4 15 + 9,6 i 0,9 "é / 8 0/8 (752) |

1 20 + 8,5 + 0,8 22,3 ± 2,8 "co s> ctí (100" | (38 "|

2 20 + 11,0 ± 1,0 14,0 t 4,7 "e / e u (10CZ) | (s) I

4 25 4,6 ± 0,4 10,6 ± 2,3 "8/0 7/8 CIOOS) | (88" |

5 25 + 5,0 ± 0,3 12,1 ± 2,5 "8/8" 8/8 (100 "i (100 *)! 1"

taüDCia i. Rännates ümber kaltsiumdekonaadi (Ca) saarele adriamic (AD) toksilisele toimele.

1) 200 IG / kg Ca süstiti kõikides katsetes kolm korda: 5 minutit enne ja 15, 30 minutit pärast vererõhku. Kontrollrühma ja katserühmade erinevused on statistiliselt olulised (p<0,05).

ekperimrchtah valiti HA antitoksilise toime hindamise positiivsete tulemuste põhjal vererõhu ägeda toksilisuse katsetes. Kirjanduse andmete põhjal valiti ühekordne vererõhu annus 4 mg / kg ja antibiootikumide pikaajaline manustamine.

On näha, et pärast toliso AD 1007. kasutuselevõttu surid loomad keskmise elueaga umbes 55 päeva. Maksimaalne vererõhu annus, mida selle rühma loomadele oli võimalik manustada, oli 40 mg / kg. Esimese hiire surma täheldati 33 päeva pärast;

Riis.!. Kaltsiumglükonaadi (Ca) mõju adriamütsiini (AD) kroonilisele toksilisusele

Maksimaalne latent Min Halal

Ajal: kursuseperioodi tegevus on surmav

vererõhu leukorröa annus ja ъ annus (vererõhk)

(mg / kg) (päeva) (ig / kg)

Sa + HELL tema 52

Vererõhu ühekordne annus - 4 ug / kg

Ellujäänud loomade arv

väikseim annus, mille puhul täheldatakse periumi looma surma, on 16 mg / kg.

Sarnase kroonilise vererõhu manustamisega koos HA -ga oli surnud loomade keskmine eluiga 104 päeva, see tähendab ligikaudu 2 korda pikem kui ainult vererõhu manustamisel. Maksimaalne vererõhu annus, mida loomale "" süstiti HA -ga, oli 68 mg / kg. Esimese hiire surm tühistati alles 86 päeva pärast ja HA -ga süstitud vererõhu minimaalne annus, mille puhul täheldati esimese looma surma *, oli 52 mg / kg.

Lisaks kroonilistes katsetes konstantne

loomade kaalumine. Joonisel 2 on näidatud kehakaalu muutus esialgse suhtes, mis on 100%, kogu katse jooksul. On näha, et kõigil vaatlusperioodidel oli AD -ga HA -ga ravitud hiirte kehakaal suurem kui loomadel, kellele süstiti ainult antibiootikumi. Kuna üldtunnustatud kontseptsioonide kohaselt peegeldab kehamassi vähenemine pärast tsütostaadi manustamist seedetrakti toksilisust, võime öelda, et HA vähendab vererõhu kroonilist seedetrakti toksilisust.

Hinnates vererõhu mõju kroonilisele kardiotoksilisusele südame mõnede elektrokardiograafiliste ja füsioloogiliste parameetrite järgi, täheldati paranemise tendentsi. Näiteks vähendas HA vererõhust tingitud muutusi vatsakeste depolarisatsiooni algfaasis, isheemilised muutused müokardis olid vähem väljendunud ja tahhükardia ilmingud vähenesid. Sellegipoolest ei saa olemasolevate andmete põhjal rääkida HA manustamisega vererõhu kardiotoksilisuse vähenemisest. Praeguses etapis võib uurimus vaid kindlalt öelda, et HA ei suurendanud vererõhu kroonilise kardiotoksilisuse ilminguid.

HA mõju vererõhu hematotoksilisusele hinnati leukotsüütide arvu järgi perifeerses veres (joonis 3). On näha, et antibiootikum annuses 10 mg / kg põhjustas mõõduka leukopeenia 2-4 päeva pärast ravimi manustamist ja kuuendaks päevaks taastus leukotsüütide arv täielikult. HA esialgse manustamisega oli leukotsüütide arvu vähenemine veres pärast Ese vererõhu manustamist vähem väljendunud.

Niisiis, vastavalt HA mõju vererõhu toksilistele ilmingutele uurimise tulemustele, võib järeldada, et HA vähendab antibiootikumi, sealhulgas seedetrakti, cstr / ja kroonilist toksilisust.

Kehakaalu muutus% võrreldes ühega

Päevad pärast esimest vererõhu süstimist

Joonis fig. Kaltsiumglükonaadi (Ca) mõju hiirte kehakaalu muutusele adriamütsiini (AD) manustamise käigus.

1 - kontroll 2 - HELL 3 -HELL + CA

Test 1 Test 2

Joonis 5. Kaltsiumglükonaadi (Ca-20 ja ug / kg) mõju leukotsüütide arvule perifeerses veres pärast adriamütsiini manustamist (AD-10 ug / kg).

leukotsütoosi arvu kõikumised kontrollloomadel

müra ja hematotoksilisus.

2. HA MÕJU PÕRGU RAVIMÕJULE.

Hemoblastoosiga la hiirtel tehtud katsete tulemused on näidatud joonisel 4. On näha, et ühe vererõhu kasutamisel on selle

Adriamütsiini annus (Ig / kg)

Riis. ^. Terapeutiline toime adriamütsiin (1) ja adriayits "cha

kaltsiumglükonaadiga (2) hemoblastoosiga La hiirtel.

terapeutiline toime suureneb, suurendades annust 2,5 mg-lt 5 mg / kg-ni, mille juures terapeutiline toime saavutab oma maksimumväärtused- umbes. 707. eluea pikenemine. Seejärel vähenes toksilisuse ilmnemise tõttu antibiootikumi terapeutiline toime annuse suurenedes pidevalt ja väga toksilise adriamc-cine annuse 10 mg / kg korral elasid ravitud loomad vähem kui kontrollloomad.

GC puhul on kõvera olemus mittetoksiliste vererõhu annuste kasutamisel 2,5 -

B mg / kg jääb samaks: terapeutiline toime suureneb koos antibiootikumi annuse suurendamisega. Siiski saavutab vererõhu maksimaalne terapeutiline toime annuses 5 mg / kg oodatava eluea pikenemise 110% võrra (võrreldes ainult antibiootikumi kasutamisel 70% -ga). Mõju püsib sellel kõrgel tasemel isegi vererõhu 7,5 mg / kg annuse korral, kui loomade ravimine ühe antibiootikumiga suurendab nende eluiga ainult kergelt (46%) antibiootikumi väljendunud toksilisuse tõttu ja lõpuks , vererõhu annuse edasise tõusuga. HA -ga manustatuna kuni 10 mg / kg, avaldub selgelt ka modifikaatori antitoksiline toime, mis viib antibiootikumi märgatava terapeutilise toime saavutamiseni (umbes 30 oodatava eluea pikenemine%), võrreldes ühe AD -ga ravitud loomade oodatava eluea vähenemisega 30% võrreldes kontrolliga.

Plasmatsütoomiga MOPS-406 hiirtel HA mõju vererõhu terapeutilisele toimele uurimise katsete tulemused on esitatud pr ^ .5. On näha, et ühe vererõhu kasutamisel suureneb selle terapeutiline toime annuse suurendamisel kuni 10 mg / kg, mille korral saavutab terapeutiline toime oma maksimaalsed väärtused- umbes 130% pikenenud eluiga. Seejärel väheneb vererõhu annusega proportsionaalse toksilisuse ilmnemisel antibiootikumi terapeutiline toime annuse suurendamisel pidevalt ja väga toksilise annuse 20 mg / kg korral elavad ravitud loomad umbes kaks korda vähem kui kontrollidel.

HA kasutamisel jääb kõver olemus samaks, kuid esiteks algab vererõhu toksilisuse avaldumine ainult annusega 15 mg / kg ja teiseks saavutab enamiku vayu ravitoime 180% oodatava eluea pikenemine. Pealegi rühmas

Joonis fig 5, Adriaiitsiini (1) ja adriamtsiini terapeutiline toime koos kaltsium gyukonato'ga (2) plasmatsütoomiga MOS-406 hiirtel.

HA -ga AD -ga ravitud loomadest ilmuvad tervenenud loomad: 20 ja 40% antibiootikumi annuses vastavalt 10 ja 15 mg / kg.

Uuring HA mõju kohta vererõhu ravitoimele resistentsete kasvajarakkude vastu viidi läbi kahel siirdatud kasvajate mudelil: "esialgse resistentsusega - pea- ja emaka vähk RIM -5 (tahke) ja indutseeritud - leukeemia" R-388.

Kõigis HA -ga vererõhu sisseviimise katsetes olid antibiootikumide efektiivsuse näitajad sarnased loomadega, kes said ainult vererõhku. See on tõend selle kohta, et HA ei mõjutanud AD ravi efektiivsust resistentse kasvaja korral, kuid mis kõige tähtsam - see ei suurendanud kasvaja resistentsust tsütostaatiliste ainete suhtes.

Seega ei mõjuta HA kasutamine teed kuidagi. bioloogiline iseloomustus kasvajarakud: tundlikkus või resistentsus

kasvaja kalduvus vererõhule pealekandmisel ei muutu. ja modifikaator. Samal ajal täheldati GC kasutamisel kasvajaga hiirtel ja tervetel loomadel vererõhu toksilisuse vähenemist, mis võimaldab ■ suurendada antibiootikumi terapeutilist annust ja suurendada selle efektiivsust. tase, mida ei ole võimalik saavutada kasvajavastase aine kasutuselevõtuga. esimene ravim ilma modifikaatorita.

3. P £ MÕJU RAKENDESISELE TRANSPORDILE PÕRGU.

HA modifitseeriva toime võimaliku mehhanismi uurimiseks viidi läbi katsed, et uurida modifikaatori mõju rakusisesele vererõhu tasemele.

Meie laboris on koos Kurtšatovi aatomienergiainstituudi filiaali töötajatega välja töötatud põhimõtteliselt uus meetod antratsükliinide eluaegse kogunemise uurimiseks rakkudes, mis võimaldab hinnata seda parameetrit dünaamikas ja eriti oluline meie ülesande jaoks, et samades rakkudes hinnata vererõhu rakusisest transporti l -ni pärast kokkupuudet modifikaatoriga.

Meetod põhineb kirjandusandmetel ja meie enda tähelepanekutel, et vererõhu koostoime DNA -ga, kuid mitte teiste makromolekulidega, "viib antibiootikumi fluorestsentsi kustutamiseni. Selle eelduse illustratsioon on näidatud joonisel 6. Seda on näha et doosivahemikus "täheldatakse elusrakkudes antratsükliiniga inkubeerimise ajal antibiootikumi fluorestsentsi annusest sõltuvat antibiootikumi fluorestsentsi vererõhku ja peegeldab kvantitatiivselt antibiootikumi rakusisest sisaldust. Kasutasime seda meetodit vererõhu rakusisese akumulatsiooni hindamiseks roti maksa normaalse embrüotepiteeli ja inimese soole epiteeli rakud.

Vererõhu fluorestsentsi kustutamine ("/, y. Esialgne)

Ryas. 6. Drimütsiini (AD) fluorestsentsi intensiivsuse muutused DNA lahuses sõltuvalt antibiootikumi kontsentratsioonist.

Esiteks, hinnates rakususpensiooni erinevate vererõhu kontsentratsioonide rakusisese akumulatsiooni kineetilisi kõveraid, võib järeldada, et kasutatavad rakud on väga tundlikud vererõhu toime suhtes, mis langeb kokku hepatotoksilisuse ja seedetrakti mõistega. aktratsükliini toksilisus nagu otseülekannetes. ja vähihaigetel. Seda toetab asjaolu, et mõlema rakutüübi antibiootikumi mõlema kontsentratsiooni korral väheneb pärast 60 -minutilist inkubeerimist vererõhu fluorestsents rohkem kui 50% (joonis 7, kõverad 1). Teisisõnu võime öelda, et rohkem kui 50% lisatud antibiootikumist siseneb rakkudesse ja interakteerub DNA -ga. See rakusisese vererõhu transpordi tase on iseloomulik selle suhtes tundlikele rakkudele, samas kui resistentsete rakukultuuride rakud sisaldavad sarnastes tingimustes tavaliselt mitte rohkem kui 30 naela antibiootikumi.

Joonis 7. Kaltsiumglükonaadi (Ca) mõju adriamütsiini (L) fluorestsentsi intensiivsusele hepatotsüütidega (A) ja inimese sooleepiteeli (B) rakkudega inkubeerimise ajal.

Fluorestsents. Esialgne vererõhk /; Sluorestseeruv vererõhk algtasemele)

1- HELL (5x10 M)

2-HELL (5x10_T M) + Sv (10 i)

"P" oh (ihx)

1- HELL (6x10 "ja).

g- HELL (6x10 7M) + Ca (10 * ^ M)

Kui hepatotsüg-suspensioonile lisati HA (joonis 7A), kus DC intratsellulaarne kogunemine saavutas 35-45 min statsionaarse taseme (kõver 1), täheldati vererõhu fluorestsentsi "süttimist", mis aja jooksul suurenes ja jõudis platoole pärast 5-10-minutilist inkubeerimist (kõver 2). Kui arvestada vererõhu fluorestsentsi taset, mis on 100%ja mille juures rakkudele lisati GA, siis on see fluorestsentsi "süttimine" umbes 20%. Teisisõnu; HA lisamisega läheb osa vererõhust vabasse olekusse, mis pole DNA -ga seotud.

Joonis fig 7B näitab kineetilise kõvera muutuse olemust, kui HA lisatakse inimese sooleepiteelirakkude suspensioonile. Sel hetkel, kui vererõhu rakusisene akumulatsioon saavutas statsionaarse taseme (kõver 1), täheldati sarnast vererõhu fluorestsentsi "süttimist", mis oli umbes 30% (kõver 2).

Arutades rakusisese vererõhu languse võimalikke põhjuseid, kui ... 1 HA on lisatud, võib täheldatud efekti kohta esitada vähemalt kaks võimalikku selgitust. Esiteks võib see olla tingitud vererõhu ja DNA vahelise kompleksi katkestamisest ning teiseks spektraalsest nähtusest, mis peegeldab vererõhu keemilist koostoimet GA -ga.

AD ja HA vahelise keemilise koostoime võimalikkuse hindamise tulemused on näidatud joonisel 8. Vilno, et uuritud vahemikus

AD - 5x1SG ° M Ca - 5x10 ~ 2 M

PÕRGU - 2,5x1 Ca - 5x10 ^ M

AD + Ca

Riis. &. Kaltsiumglükonaadi (Ca) mõju adriaitsiini (AD) spektraalsetele omadustele.

lainepikkused (400 kuni 600 nm) antibiootikumi HA mõlema uuritud kontsentratsiooni korral ei mõjutanud vererõhu imendumisspektrit: modifikaatori lisamisel ei muutunud ei vererõhu piikide kõrgus ega asukoht spektris.

Seega otseste katsete käigus vererõhu spektraalsete omaduste hindamisel ei ilmnenud antibiootikumi keemilist koostoimet HA -ga.

Uuring "GA kompleksi DNA -ga katkestamise võimaluse" kohta viidi läbi DNA -lahuses tehtud näidiskatsete seerias. Nende katsete tulemused on esitatud tabelis 2. On ilmne, et

1 ------ 1---| NN | Kontsentraat --- ¡Kontsentratsioon-AL-fluorestsentsi vähenemine Võlakirja-1 vähenemine

| eksperiment - | rõõmutõmme DNA lahuses (in * to not *.) zyvaiya with DNA |

| tov | YANK (ja) | Ca (ja) lisamata - pärast lisamist - HELL pärast lisamist - 1

1 1 1 Sania Salania Ca 1

1 "1 1 1! B3.7 75,5 13,2 1

1 1 | 5 CHO-3 VO, 6 81,3 3,3 1

1 1 1 10 "g 82,7 67,3 15,4 1

1 1 | 5 -10 "3 ■ 80,7 70, g 10,5 1

1 1 1 10"* 83,5 67.4 16,1 1

1 1 15 -1СГ3 81,4 70,4 11,0 1

üksteist! S "r 26,3 17,0 9,3 |

1 1 | 5 -S -3 22,7 11,8 10, c | ... , _ .... J

Tabel 2. Kaltsiumglvkonaadi (Ca) mõju adriamütsiini "(AD - 5-10" 7 M) seondumisele dac -ga.

"- adriaitsiini fluorestsentsi vähenemine ilma Ca lisamiseta DNA lahuses arvutati I-s seoses antibiootikumi esialgse fluorestsentsiga füsioloogilises lahuses, kui 1002

Adrütsütsiini fluorestsentsi vähenemine DNA lahuses pärast C ^ lisamist arvutati r-s võrreldes vererõhu püsiva seisundi tasemega DNA lahuses

et kõigil kasutatud DNA, antibiootikumi ja modifikaatori kontsentratsioonidel vähenes vererõhu fluorestsentsi kustutamine pärast GA lisamist 10%-lt 15%-le. Seega võib HA juuresolekul osa DNA -ga seotud antrakmkliinist minna vabasse olekusse.

Esitatud andmeid analüüsides võime järeldada, et GA on võimeline häirima vererõhu koostoimet DNA -ga. See võib olla põhjuseks antratsükliini kirjeldatud fluorestsentsi "süttimisele" pärast tundlike normaalsete rakkudega inkubeerimist pärast HA lisamist. Ja see võib omakorda olla üks HA antitoksilise toime põhjusi, kuna koostoime DNA -ga selgitab paljusid antratsükliinide bioloogilisi mõjusid. sealhulgas nende toksilised ilmingud.

1. Kaltsiumglükonaadil on väljendunud kaitsev toime adriamütsiini ägeda toksilisuse vastu, vähendades oluliselt antibiootikumi surmavat toimet, seedetrakti toksilisust ja hematotoksilisust.

2. Kaltsiumglükonaadil on väljendunud kaitsev toime adriamütsiini kroonilise toksilisuse vastu, vähendades oluliselt seedetrakti toksilisuse surmavat toimet ja ilminguid.

3. Kaltsiumglükonaat ei mõjuta adriamütsiini spetsiifilist toimet antibiootikumide suhtes tundlike ja resistentsete kasvajate suhtes.

4. Kaltsiumglükonaadi kasutamine võimaldab adriamütsiini toksilisust vähendades suurendada antibiootikumi terapeutilist annust ja selle tulemusena oluliselt suurendada selle terapeutilist toimet antraktsiooni suhtes tundlike kasvajate suhtes.

5. Kaltsiumglükonaat vähendab adriamütsiini rakusisest kuhjumist normaalsetes rakkudes, mis on tundlikud antibiootikumide toksilisuse suhtes.

6. Kaltsiumglükonaadi ja adriamigr-n keemilist koostoimet ei avaldatud.

7. Kus kalym dokonat suudab häirida interaktsioone "A", umbes

1. Kaltsiumglükonaadi mõju adriamütsiini toksilisusele ja terapeutilisele toimele. Aruanne NSV Liidu Teaduste Akadeemia Üleliidulise Biokeemilise Seltsi Moskva filiaalis 1, 1989 (kaasautorid: T.A. Bogush, N.V. Skvabchenkova).

2. Adriamütsiini toksilisuse vähendamine ja efektiivsuse suurendamine kaltsiumglükonaadi kasutamisel. 1. konverentsi-konkursi uurimisinstituudi kokkuvõtted EDiTO ONTS RAMS "Kasvajate ravi, diagnoosimine ja ennetamine eksperimendis, Moskva, 1990, lk 76-80, (3. preemia), (kaasautor: T.A. Bogush, A Lokshin).

3. Vähivastaste ravimite kõrvaltoimete vähendamine - viis pahaloomuliste kasvajate ravi efektiivsuse suurendamiseks. Venemaa I rahvuskongressi "Mees ja meditsiin" konspektid, "Moskva, 1992, N259, (kaasautorid: A. B. Syrkin, T. A. Bogush).

4. Vähivastaste ravimite kõrvaltoimete vähendamine. Raporti kokkuvõte I vene keelest tsoonikongressil "Inimene ja meditsiin", Moskva, 1992, N 334, (kaasautorid: T.A. Bogush, A. B. Syrkin).

Praegune leht: 12 (raamatul on kokku 17 lehekülge)

Font:

100% +

III osa
Uued lähenemisviisid vähiravile

Peatükk 1. Leelised vähiravis

Igasugune leelistamine tähendab anaboolsete protsesside, sealhulgas kasvaja suurenemist, mis peaks selle kasvu suurendama. On teada, et ka mineraalide ja vee kasutamise lihtne ühepoolne suurendamine soodustab kasvaja kasvu. Oleme seda asjaolu arvesse võtnud. Kuid ilma leelistamiseta on võimatu hakkama saada, eriti kui tahame happelist faasi üle hinnata ja leeliselise faasi orgaanilist osa piirata. Leelistamine sobib selleks kõige paremini mitte leeliseliste toitainete suurenenud tarbimise abil, vaid peamiselt mineraalide, näiteks kiviõli, kaltsiumi mitsellaat(mitsellaat on kaltsiumi- ja magneesiumkarbonaadi preparaat, mis on saadud kriidifossiilidest), hõbedane vesi, meresool ja osaliselt glütseriin(madala molekulmassiga orgaaniline aine).

Esiteks suurendavad mineraalid vähirakkude anaboolset faasi, see tähendab sunnivad neid suurendama orgaanilise aine tarbimist edasiseks kasvuks. Kuid samal ajal on rakud väikese molekulmassiga hapete liigsuse juuresolekul sunnitud küllastuma kergesti kättesaadavate hapetega. Rakke toitmata leelistavad nad intensiivselt keskkonda, mis on kasvajate vastases võitluses väga oluline.

Tavaliselt tekib kasvajate ümber mürgine hapupilv, mis kaitseb seda immuunsuse eest ja mürgitab kogu keha. Kõik happed tuleb intensiivselt eemaldada. Selleks sobivad kõige paremini leeliselised mineraalid. Nad seostuvad aktiivselt kahjulike happe metaboliitidega ja eritavad neid uriiniga, mis aitab võidelda kasvajavalu vastu, puhastada kasvaja ümbritsevat keskkonda, muuta see immuunsuse jaoks nähtavaks või teisisõnu immunogeenne.

Kuid keha ei ole võimalik mõnda mineraalainet piisavalt kaua hoida, sest kurnatus saabub. Seetõttu on vaja varustada seda väikese koguse toitainetega rasvhapetega. Nendel eesmärkidel sobib kõige paremini glütseriin (madala molekulmassiga kolmehüdroalkohol), mis on madala kalorsusega, kuid tugevalt leelistav ja millel on tugev ödeemivastane toime.

Selle võtmisel märgivad paljud patsiendid onkoloogilise valu kiiret vähenemist, mis on väga oluline. Sobib hästi rasvadeks lipiidideks linaseemneõli ja kalaõli, mis sisaldab oomega-3-hapet, mis erinevalt teistest lipiididest on vastupidise toimega, ei stimuleeri kasvaja kasvu ja on samal ajal toitev (plastiline) funktsiooniga, suudab hoida keha "pinnal", toidab seda ja mitte kasvajat ... Praktikas on esinenud leevendusi munakollaste kasutamisest, mida seostatakse kõrge oomega-3-hapete sisaldusega neis. Kuid munad tuleks võtta eranditult kodukanadelt, kes karjatavad rohelisel murul, st tarbivad pidevalt klorofülli.

Meie tehnika peamine eesmärk pole mitte ainult nõrgendada kasvaja enda toitumisprotsesse, mis on äärmiselt raske, kuid võimalik, vaid põhjustada selles võimsaid pikaajalisi hävitavaid kataboolseid protsesse. Sellepärast pakutakse patsiendile pärast söömist normi ületavat orgaaniliste hapete komplekti. Samal ajal on need mineraalide tasakaalustav antifaas, mida me liigselt kasutame, tasakaalustades happe-aluse tasakaalu. Kasvaja kui kõige agressiivsem struktuur võtab esimesena üle kõik happed. Kuid pikka aega söömine liigse hapete tarbimise režiimis stimuleerib see seeläbi iseenesest kataboolseid protsesse. Lõks on toiminud!

Kõige olulisema leelistusainena pakun välja kiviõli (magneesiumalun) pikaajalise kasutamise. Kuid sellestki ei piisa.

Lisaks soovitasin kasutada kaltsiumi mitsellaati. See on vaid üks, ehkki oluline mineraal suurest rühmast olulistest leeliselistest mineraalidest vähi raviks. Selliste mineraalide hulka kuuluvad ka Orski sool, katioonide meetod ja teised. Kaltsiumisoolad on olulised keha leelistamisel. Just kaltsium mängib juhtivat rolli keha keerulises puhversüsteemis, mis säilitab happe-aluse tasakaalu homöostaasi.

Kaltsiumkarbonaadi mitsellaat

Kaltsiumipreparaadid nagu kaltsiumkarbonaadi mitsellaat 33
Mitsellaat on kaltsiumi- ja magneesiumkarbonaadi preparaat, mis on saadud kriidiajastu mere fossiilsetest ladestustest. Mitsellaati sisaldav joogivesi joomine tagab sidumise, neutraliseerib kantserogeenid ja eemaldab need inimkehast loomulikul viisil, leevendab vähihaigete seisundit ja suurendab uimastiravi efektiivsust. - Märge. toim.

Need suurendavad keha sisekeskkonna ORP -d (redokspotentsiaali).

Fakt on see, et optimaalseks kasutamiseks keha ainevahetusprotsessides peab väljastpoolt tarnitav vesi omama redokspotentsiaali, mis vastab keha sisekeskkonna ORP väärtusele. Mida suurem on erinevus sissetuleva vee ORP ja sisekeskkonna vahel, seda rohkem kulub vett vee tungimiseks rakku.

Kui kehasse siseneva joogivee ORP väärtus on sisekeskkonna ORP -ga lähedane, siis ei kulutata rakumembraanide elektrienergiat (keha elutähtsat energiat) elektronide aktiivsuse korrigeerimiseks vees. See assimileeritakse kohe, kuna sellel parameetril on bioloogiline ühilduvus. Kui joogiveel on negatiivsem ORP kui keha sisekeskkonna ORP, siis toidab see seda oma energiaga, mida rakud kasutavad antioksüdantse kaitse energiavaruna väliskeskkonna kahjulike mõjude eest.

Paljud teadlased on püüdnud loomade ja inimeste kasvajate raviks kasutada kaltsiumisoolasid. Samal ajal täheldati mitmel juhul eksperimentaalsete pahaloomuliste kasvajate suuruse vähenemist, nende võimet ümbritsevaid kudesid hävitada (S. S. Yakovlev, 1980) ja vähihaigete oodatavat eluiga.

Kiirguse taustal viisid kaltsiumilisandid mõnikord häbemevähi ja luukasvajate täieliku ravini. Nende kasutamine 3. astme osteosarkoomiga patsientidel näitas, et eluiga pikenes 1,5 korda, võrreldes nende patsientidega, kes seda ravimit ei võtnud, kõik muu oli võrdne (V. V. Proshin, 1977).

Vanusega seotud osteoporoosi vältimiseks ja luude hapruse vältimiseks vähi korral on vaja tarbida kaltsiumi- ja D-vitamiini rikkaid toite, eriti kuna see vitamiin on oluline vähi ennetamise vahend.

Aastal 1967 O. Warburg 34
Warburg Otto Heinrich - Saksa biokeemik, arst ja füsioloog, Ernst Fischeri õpilane, Nobeli preemia laureaat, Londoni Kuningliku Seltsi liige. Kahekümnenda sajandi üks tähtsamaid teadlasi tsütoloogia alal. - Märge. toim.

Ta uuris kaltsiumiioonide abil vähktõve ennetamise võimalusi. On leitud, et kaltsiumisoolad võivad vähihaigete paranemist positiivselt mõjutada.

Võttes kõik parandamatute patsientide (3. ja 4. astme vähk) vere biokeemia testid, olid teadlased veendunud, et kõigil on kaltsiumi puudus. Nad määrasid parima imendumise jaoks kaltsiumilisandeid ja vitamiine. Selle tulemusena täheldati mõnel juhul täielikku paranemist. Vähk on kadunud!

Näide patsiendist, kes kasutas mitsellaati.

Istvan K. (sündinud 1926. aastal) - ekslik operatsioon sapiteedel. Pärast operatsiooni diagnoositi tal kõhunäärmevähk. Nad saadeti koju ilma kohtumisteta. Tervislik seisund on väga halb - urineerimine on peatunud, kogu keha tugev turse. Patsient keeldus söömast ja joomast. Sugulased hakkasid iga poole tunni tagant tilgutama keele alla 2-3 tilka mitsellaati. Mõne aja pärast taastus urineerimine täielikult, ödeem läks ära, suhtlus sugulastega paranes. Kaltsiumi manustati pidevalt poole tunni pärast - tund, 2-3 tilka keele alla.

Mitsellaat on eriti tõhus kombinatsioonis keemiaraviga, see nõrgestab selle kahjulikku mõju organismile: juuste väljalangemine väheneb, maks, aju, neerud ja paljud teised elundid kannatavad vähem! Need andmed saadi Budapestis Pranakor LTD kliinikus tehtud uuringust.

Arstid olid selle tulemuse üle äärmiselt üllatunud. Esimesed andmed ilmusid ravimi kasutamise otstarbekuse kohta kõigi vähihaigete puhul, kuna mitsellaat pikendab eluiga, vähendab oluliselt vähivalu, joobeseisundit, nõrkust ja kurnatust.

Sellega seoses soovitan kõigil vähihaigetel, kes on nõustunud keemiaraviga, kaasneva ravina võtma mitsellaate.

Eriti suured annused (mitu korda suuremad kui füsioloogiliselt soovitatav) erivormid orgaaniline kaltsium võib verest välja tõrjuda kahjulikke happelisi ja aluselisi metaboliite.

Leelistamiseks on kasulik juua ka puutuhaga vett - kaseleelist.

Kase leelis

Võtke 1 spl. lusikatäis kasetuhka, lahustatakse 1 liitris keeva veega ja keedetakse umbes pool tundi. Kui see on settinud, tühjendage puhas leeliseline vesi, kasutage seda soojalt nii seest kui väljast.

Leelistamiseks võib kasutada ka orgaanilisi kaltsiumisoolasid.

Kaltsiumkarbonaat CaCO 3

Kaltsiumkarbonaat on leelistamiseks mineraalvormidest kõige mugavam. See pole mitte ainult luukoe ehitusmaterjal, vaid ka keha vastupanu alus, kaitse hapete söövitava toime eest. Looduslikku pulbrit saab toorest munakoorest, kus selle sisaldus ulatub 90%-ni.

Vastuvõtmine ja kasutamine

Eemaldage koore siseküljelt valge kile Purustage kest uhmris. Immuunsuse parandamiseks ja tavaliste haiguste korral võetakse pulbrit 1 / 3-1 tl. Onkoloogiliste haiguste korral suurendatakse annust 2-3 korda ja see on 2-3 tl. Võite pulbri vees lahustada.

Kaltsiumkarbonaati tuleb võtta hommikul tühja kõhuga ja õhtul enne magamaminekut, alati 4–5 tundi pärast õhtusööki. Võite istuda laua taha ja süüa pärast kaltsiumkarbonaati mitte varem kui 40-60 minutit.

Happe tüüpi kasvajate ja mürgistusega seotud püsiva onkoloogilise valu ületamiseks suurendatakse näidatud annust veel mõne lusika võrra. Piisava koguse näitaja on valu leevendamine. Kestast pärinev kaltsiumkarbonaat imendub 100%. Seda müüakse ka apteekides. Tuletan meelde, et kaltsiumipreparaatide võtmist tuleks kombineerida kalaõli ja joodi sisaldavate tablettidega. Palun pange tähele, et vastuvõtt kalaõli viib hapestumiseni, nii et selle annus ei tohiks ületada 1-2 tl.

Ärge unustage veeta rohkem aega päikese käes, see stimuleerib organismi D -vitamiini tootmist.

Kaltsiumtsitraat

Kaltsiumisool sidrunhape imendub hästi seedetraktis ja põhjustab väikseimat kivide tekkimise ohtu.

Vastuvõtmine ja kasutamine

Vala munakoorepulber sidrunhappe, sidrunimahla või õunasiidri äädika lahusega, segage ja oodake, kuni see on täielikult lahustunud. Lihtsaim viis on 1 spl. lusikatäis pulbrit tilgub 2-3 tilka sidrunimahla.

Võtke 1–2 munakoorepulbri lahust päevas.

Kohe tekib õigustatud küsimus: kas liigsed kaltsiumiannused kahjustavad keha ja mis siis, kui see settib? Meie tehnika soovitab ju kasutada ülimalt suuri annuseid. On olemas arvamus punase luuüdi osalise blokeerimise võimaluse kohta liigse kaltsiumisisaldusega, mis põhjustab vere koostise halvenemist.

Selle vältimiseks peab orgaaniline kaltsium olema elus, mitte kokku puutuma temperatuuriga. Näiteks keedetud piima kaltsium ei sobi enam.

Kuid kõige tähtsam on see, et kogu vere kaltsium peab olema tasakaalus orgaaniliste hapetega, mille kaltsiumisoolad on vees kergesti lahustuvad. Mida rohkem kaltsiumi peame sisse viima, seda rohkem on vaja orgaanilisi happeid. Sellisel juhul ei ole megadoosides sisalduv kaltsium neerudele ohtlik ega ladestu veresoonte seintel olevate hoiuste kujul, millele järgneb ateroskleroosi teke.

Tavaliselt ei ole tarbitud kaltsiumi liig, kuna selle ülejääk eritub kiiresti neerude kaudu. Neerukivid ja kaltsiumi ladestumine veresoonte seintele ei ole seotud kaltsiumi liigse sisaldusega veres, vaid ainevahetushäiretega. See on üllatav, kuid tõsi: piirkondades, kus loodusliku vee kaltsiumisisaldus on minimaalne, täheldatakse lisaks onkoloogiaga patsientidele ka saja -aastaste maksimaalset arvu.

Kaltsium, nagu ka naatrium, hoiab ära dehüdratsiooni, seega tuleb neid võtta koos. See tähendab, et kaltsiumi on hea võtta soolalahuses. See lahendab veepuuduse probleemi kehas.

Kaltsiumipreparaatide kasutamisel ei tohiks unustada kahte glükolüüsi faasi, mis tähendab hapete ja leeliste kahetist mõju vähihaigete tervisele. Mõnel juhul võivad need põhjustada vähirakkude kasvu pärssimist ja teistel - vastupidi - suurenemist. Kõik sõltub vähirakkude glükolüüsi sügavusest, mis võib olla happeline (pindmine) või aluseline (sügav). Ilmselt sügava glükolüüsi korral suurendavad kaltsiumipreparaadid veelgi leelistumise taset ja toovad kaasa soovimatuid tagajärgi.

Kui kasvaja suurus oli väike, võib eeldada, et algstaadiumis toimus selles pinna happeline glükolüüs. Seetõttu on kaltsiumipreparaatidel positiivne mõju haiguse kulule, leelistades keskkonda.

Niipea, kui kasvaja läheb teise arengufaasi - leeliseline, võib kaltsiumi megadoos pakkuda ainult osalist abi, tõrjudes üle glükolüüsi käigus tekkinud kahjulike leeliseliste metaboliitide ülejäägi. Kuid ravim ei soodusta rakkude kliirensit sügavast leeliselisest glükolüüsist.

Eeltoodu põhjal järeldub, et sügava glükolüüsi faasis tuleks suurendada orgaaniliste hapete tarbimist ja nõrgendada kaltsiumi tarbimist. See aitab eemaldada kasvaja sügavast glükolüüsist pealiskaudseks. Selles faasis on sellega lihtsam toime tulla antioksüdantide abil.

On teada, et kaltsium eemaldab aktiivsed raskmetallid (tõrjub välja, vähendades automaatselt nende kontsentratsiooni veres). Järelikult peaks see vähendama ka kahjulike leeliseliste kataboliitide kontsentratsiooni: alkoholid, aldehüüdid, ketoonid jne. See nihe ilmneb homöostaasi mehhanismide tõttu, kui keha säilitab oma konstandid, näiteks vere pH = 7,4, kui ta ei saa liikuda sellest optimumist eemal. Ühe leeliselise komponendi kontsentratsiooni suurenemine viib kogu leeliselise faasi automaatse võrdsustamiseni, mis tähendab teiste leeliseliste komponentide, sealhulgas kahjulike, nihkumist.

Iga kasvaja säilitab jäätmete "pilve" - ​​piimhappe enda ümber. Kaltsium leelistab hästi - eemaldab vähiraku ümbritseva happetõkke, see tähendab muudab selle haavatavaks T -lümfotsüütide suhtes.

Samal ajal reguleeritakse happelist faasi automaatselt ja kahjulikud happed eemaldatakse osaliselt. On vale öelda, et mõned leelised puhastavad kehakeskkonda teistest leelistest või hapetest.

Leeliselised ja happelised faasid ehk hoovad lahutatakse veres 35
Dissotsiatsioon - laias tähenduses - lahustumine, lagunemine. - Märge. toim.

Või kergesti eraldatavad olekud. Kõik ühe faasi tasakaalu muutused toovad kaasa võimsate puhversüsteemide automaatse ühendamise: leelisuse või happesuse suurenemise. Kõik liigub kahes suunas korraga.

Loomulikult toimub leeliselise faasi metabolismi kiirenemisega happefaasi vahetuse kiirenemine.

Mitsellaat küllastavad lahused tõrjuvad välja liigsed kahjulikud metaboliidid, mis kutsuvad esile vähi ja haigete rakkude edasise kasvu. Seega aitab see puhastada vedelikke kogunevatest metaboliitidest.

Kuid mitsellaat ise ei suuda jätkusuutlikult säilitada kõrget kontsentratsiooni veres; selleks on vaja tugevat happelist antifaasi. Seetõttu tehakse ettepanek kasutada lisaks tervet komplekti orgaanilisi happeid. Kuid happed ei toeta mitte ainult kõrget happe-aluse potentsiaali (ACP), vaid osalevad ka katabolismis. Viimane juhtub nii hapniku osalusel, kui sellega on ühendatud hingamisprotsessid, kui ka glükolüüsi. Suure hulga hapnikuainete ühendamine surub katabolismi hingamisprotsesside aeroobsele teele.

On ekslik arvata, et kui teeme puhastamise intensiivistamise leeliselises faasis, siis seda ei juhtu paralleelselt ja happelises faasis. Lihtsalt kui me reguleerime ühte faasi, siis sarnased protsessid toimuvad ka teises, kuid viivitusega. See seletab, näib, sellise mõttetu vastuolu, et vastupidiselt suunatud tehnikate kasutamine viib sageli sama tulemuseni.

Loomulikult on meie jaoks oluline saavutada kataboolse domineeriva efekti. Kuid seda tuleks teha mitte mürgiste hapete, leeliste, vaid peamiselt kasulike, sealhulgas antioksüdantide ja hapnikuga rikastavate ainete arvelt, et mürgiseid protsesse võimalikult nõrgendada ja samal ajal hingamismehhanisme aktiveerida.

D -vitamiini kohta

Uuringud on näidanud, et D -vitamiin pärsib laboris aktiivselt pahaloomulise melanoomi kasvu. Kuid tundub, et see toimib valdavalt ravimina, mis stimuleerib kaltsiumiioonide aktiivset imendumist, mis tähendab, et see aitab organismi keskkonda leelistada. Patsient peaks suurendama D -vitamiini tarbimist ja tõenäoliselt isegi võtma ühe kapsli (400 RÜ) päevas, eelistatavalt tursamaksaõli kujul.

Keha keskkonna üldise leeliselise faasi tõhustamiseks tuleks lisada ka naatriumioone. Eeliseks on see, et peaaegu kõik selle soolad on vees lahustuvad.

Vere leeliseline faas koosneb kahjulike ja kasulike leeliseliste ainete summast. Viimaste arvu suurenemisega väheneb kahjulike kontsentratsioon automaatselt. Kuna keha peab säilitama püsiva vere pH.

Kaltsium, nagu naatrium, hoiab ära dehüdratsiooni, nii et neid saab ja tuleks võtta koos. Lisaks on kaltsium hea kasutada kergelt soolatud veega. Sool sisaldab elektrolüütnaatriumi, mis vastutab vere leelistamise ja metaboliitide puhastamise eest.

Rakendusviis

Vähi puhul summa lauasool peaks olema kuni 5-10 näputäit klaasi vee kohta. Mõnikord võib püsiva valu korral seda annust isegi 15 näpistamiseni suurendada. Optimaalse annuse saab valida ainult patsient ise.

Soola kasutamine leelistava mineraalina

Mul on näiteid suurte vee- ja soolaannuste ravitoimest, eriti eesnäärmevähi, mandelkeha ja naistel - rinnavähi ravis, mis andis pärast igasuguseid ametlikke ravimeetodeid veelgi tugevama kasvukiiruse ja metastaasidega retsidiive.

Samal ajal saavutas rinnakasvaja suure apelsini suuruse, ravi kestis kaheksa kuud. 10 aastat pärast paranemist on patsient elus, tal pole vähktõve märke.

Eriti häid näitajaid saadi lümfoomide ja lümfogranulomatoosi ravis terve hunniku kaasuvate ja raskendavate haigustega. Sama tulemus saavutati luuüdi vähi korral (sel juhul võttis patsient 5,5 liitrit vett 1 tl soolaga päevas).

Rakendusviis

Päevas tuleb võtta 3-5 g soola (1 / 2-2 / 3 teelusikatäit), kuid annust võib suurendada, paljudel aitab see leevendada vähivalu. Võite juua soolast vett ja seejärel lisada keelele näputäis soola.

Kasutage rafineeritud meresoola või kivisoola tavalise rafineeritud lauasoola asemel, milles puuduvad elutähtsad mineraalid. Ilma soolata ei suuda vesi oma pesemis- ja neutraliseerivat toimet pakkuda.

Soolase vee tarbimine tuleb kombineerida kaltsiumi, hõbeda ja tuhaga infundeeritud veega. Toit peaks olema hästi soolatud. Soolatud heeringa söömine on oluline. Heeringaga siseneb kehasse palju fosforit ja väävlit sisaldavaid aminohappeid.

Harvadel juhtudel ei ole soolase vee tarbimisel positiivset analgeetilist toimet ja kasvaja areneb edasi aeglaselt või püsivalt. Sellisel juhul tuleb pärast 1–3 -kuulist kontrollravi soola tarbimist kas tugevdada täiendava sooda tarbimisega või peatada.

Rakendusviis

Kui valu jätkub, proovige võtta süsinikdioksiidi 1 / 4-1 / 2 tl (kuni 1 tl) veega või keefiriga. Joo väikeste lonksudena.

Jälgige ennast, kas on mingeid muutusi, ja siis otsustage ise või konsulteerige minuga, kas see meetod sobib teile.

Soolatud vee kasutamine

Üks soolatud vee kasutamise entusiastidest ja propageerijatest on arst F. Batmanghelidj, tuntud kogu maailmas. Ta tõestas võimalust ravida mitmesuguseid haigusi kõige tavalisema, kergelt soolatud, suure koguse vee abil.

Nimekiri haigustest, mida ta on ravinud, on tõeliselt hämmastav: astma, rasvumine, depressioon, energiapuudus, allergilised, autoimmuunhaigused ja isegi vähk. Valu korral ja onkoloogilise protsessi kiireks peatamiseks soovitab dr Batmanghelidzh järk-järgult suurendada võetud vee kogust 2,5-3 ja isegi 4 liitrini päevas. Tuleb meeles pidada, et meditsiinilistel ja tervise parandamise eesmärkidel tuleb juua puhast vett, mitte jooke.

Batmanghelidj kirjeldas soolalahuste abil onkoloogia ravimise juhtumeid, mille kohustuslik tingimus oli suure koguse vee võtmine. Minu arvates on paranemise fenomen püsinud väljaspool usaldusväärsuse piire. Vaatame sellest hoolimata näiteid.

Näide luuüdi vähi ravist

Patsient paranes, juues vaid 5,5 liitrit vett ja 1 tl soola päevas.

Siin on tema lugu.

„1988. aasta novembris diagnoositi mul luuüdi vähk ja mulle öeldi, et haigus on surmav. Kaheteistkümne aasta jooksul pole ma läbinud ühtegi keemiaravi kuuri.

Arstid ei mõista, kuidas mul õnnestub surmava vähiga nii kaua elada. Enamik sellise diagnoosiga patsiente elab reeglina mitte rohkem kui kolm kuni kuus aastat ja mulle lubati sama õigel ajal. Nad ei saa aru, miks mul ikka veel auke luudes pole. Tegelikult joon lihtsalt vett ja soola. "

Näide amigdala vähi ravist

Patsiendi kirjast:

„1997. aasta aprillis diagnoositi mul Stanfordi kasvajakliinikus läbiviidud uuringu tulemusel vasaku amügdala lamerakk -kartsinoom koos metastaasidega. Lümfisõlmed kaela. Mulle öeldi, et juhtum on väga raske, ellujäämise tõenäosus on 15-30%. Ja kui ma nõustun soovitatud raviprotokolliga - radikaalne kaela lõikamine koos 11. kraniaalnärvi, lõualuu ja suure hulga kudede eemaldamisega kurgus, mille järel pidin läbima kuuri kiiritusravi ja 16 nädalat keemiaravi. Kui ma keelduksin pakutud protokollist, ei oleks mul rohkem kui 5 nädalat elada!

Pärast võimaluste hoolikat uurimist keeldusin kindlalt operatsioonist, keemiaravist ja kiiritusest. Ma pidasin orgaanilist, makrobiootilist (taimetoitlast) dieeti, vabanesin majas ja selle ümbruses leiduvatest toksiinidest, hakkasin tervislikku eluviisi juhtima, kasutama ravimtaimed, qigongi harjutused ja seejärel hüperbaarne hapnik, mis osutus väga tõhusaks.

Viimase 4,5 aasta jooksul tundub, et vähk on olnud remissioonis, kuid paari aasta pärast hakkasin oma dieeti veidi rikkuma. Haigus hakkas progresseeruma ja mul tekkisid neli uut kasvajat. Sama režiimi abil suutsin nende arengu peatada, kuid ei suutnud protsessi tagasi pöörata.

Üks arst veenis mind soola toidust välja jätma ja mõne kuu pärast lisati eelmistele kasvajatele veel kuus. Kuni viimase ajani polnud mul tugevaid valusid ja ma ei veetnud ühtegi päeva haiguslehel.

Vähk alustas otsustavat rünnakut kakskümmend päeva tagasi. Kasvajad hakkasid kiiresti kasvama ja hakkasid suruma unearterit ja võimalik, et ka perineuriumi (närvikatet). Amygdalale ilmus nekrootiline kude, mis kattis selle täielikult kolme päevaga. Tundub, et olen kaotanud osa lõualuu luust; kuid kõige hullem oli piinava ägeda neuralgilise valu tekkimine. Arstid ütlesid, et kas mõne päeva pärast sunnib see valu mind meditsiinisüsteemi halastusele alistuma või ma suren verejooksu.

Vahetult enne seda lugesin raamatut "Su keha palub vett" ja uskusin, et vähk on pikaajalise dehüdratsiooni tagajärg. Varem jõin väga vähe vett. Võtsin valu leevendamiseks võimsaid valuvaigisteid. Seega otsustasin juua 2 liitrit vett, iga näputäis soola. Minu hämmastuseks osutus vesi tugevamaks valuvaigistiks kui ravim! Juba 12 päeva pärast hakkasid kasvajad muutuma. ja sileda kujuga. Valu vaibus järsult.

Sellest võib olla liiga vara rääkida, kuid nekrootilisi ilminguid pole. "

On juhtumeid, kui patsiendid võtsid 1-2 liitrit väga soolast vett, näiteks hapukurki, mis parandas nende seisundit järk-järgult ja vähendas aja jooksul valu.

Näide: kõhukelme, mao, soolte vähiga patsient oli äärmiselt kahetsusväärses abitus seisundis ja kannatas väljakannatamatu vähi all. Ta mõistis, et meditsiin teda enam ei aita, abi pole kuhugi oodata, ta peab lootma ainult iseendale. Intuitiivselt tundus talle, et kasvaja võib olla "soolatud". Ta otsustas teha endaga eksperimendi: juua soolast vett, kuid annustes, mis on palju (kümneid kordi) suuremad kui füsioloogiline, see tähendab soovitatav. Bolshoi otsustas, et suurendab soolase vee kontsentratsiooni seni, kuni keha suudab taluda, st saavutada maksimaalne võimalik annus. Samal ajal suurendas ta vastuvõetud vee mahtu mitme liitrini.

Katse oli tema jaoks äärmiselt raske: ta oli väänatud ja väänatud, algas iiveldus ja valu. Patsient otsustas vastu pidada. Ja mõne nädala pärast hakkas ta märkama, et onkoloogilised valud hakkasid kaduma ja mõned puhastusprotsessid toimusid kehas, see muutus lihtsamaks.

Kui teil on vähk, soovitan võtta kaltsiumi ja naatriumi koos suure koguse keetmata värske, eelistatavalt sulavee samaaegse tarbimisega, kuid proovige annus ise valida. Samuti tahan märkida, et soola kasutamisel on puudus - see sisaldab palju kloori, mis ei ole organismile eriti kasulik, eriti suurtes kogustes. Seetõttu on naatriumioone kõige parem võtta mitte lauasoola, vaid kujul söögisooda- naatriumvesinikkarbonaat.

Vähi korral tuleks soola kogust suurendada 2-3 klaasi ja isegi 5-10 näpuni iga klaasi vee kohta. Püsiva valu korral võib annust suurendada kuni 15 näputäiseni.

Teadlased uurisid 783 San Franciscos ja Los Angeleses elavat mustanahalist ameeriklast. 533 -l neist oli eesnäärmevähk. Uuriti genotüübi, kaltsiumi tarbimise ja geenide ja toitumise koostoimete mõju.

Ta leidis, et kõige suurema kaltsiumisisaldusega meestel oli lokaliseeritud ja kaugelearenenud eesnäärmevähk kaks korda tõenäolisem kui neil, kes sõid vähe mineraalaineid. Isikud, kes geneetilistel põhjustel halvasti kaltsiumi imendusid, said kaugelearenenud eesnäärmevähi ohvriteks 59% vähem kui need, kes seda kõige paremini omastasid. Lisaks esines 50% vähem kaugelearenenud vähktõbe meestel, kes said alla keskmise kaltsiumi tarbimise ja imendusid seda halvasti.

Teadlased märgivad, et kuigi kaltsium suurendab eesnäärmevähi riski, on see luude tervise jaoks hädavajalik ja kaitseb soolevähi eest. Kuid kuna Aafrika ameeriklasi ohustab geneetika, ei pea nad kaltsiumipreparaate võtma: nende luud on juba tugevad ja korrapärase sõeluuringu korral on käärsoolevähk õigeaegselt avastatav.

Teadlased kavatsevad teiste rasside esindajate osalusel läbi viia mitmeid uuringuid, et välja selgitada, mis põhjustab haigust - alleel või mõni muu afroameeriklastele iseloomulik tegur.

Riikliku vähiinstituudi andmetel diagnoositakse Ameerika Ühendriikides igal aastal eesnäärmevähki 240 000 mehel ja umbes 34 000 sureb (rohkem ameeriklasi sureb ainult kopsuvähki). Eesnäärmevähi fondi andmetel ei ole selle seisundi vältimiseks praegu elujõulisi strateegiaid, kuid toitumise ja elustiili muutmine võib aidata vähendada selle progresseerumise riski.

Uuringud on näidanud, et kaltsiumi sisaldavad toidulisandid (BAA) võivad kahjustada tervist. Pennsylvania ülikooli teadlaste sõnul võivad liigse tarbimise korral patsiendil tekkida piimhappe sündroom.

See sündroom sai alguse 1900. aastate alguses, kui inimesed tarbisid suures koguses piimatooteid koos kaltsiumi sisaldavate antatsiididega, mida kasutati haavandite raviks, kirjutab The Times of India. Pärast vitamiinipreparaatide laialdast kasutamist on sündroomi levimus suurenenud. Paljud sündroomiga patsiendid vajavad praegu haiglaravi.

Uuringu autorid Stanley Goldfarb ja Amy Patel soovitavad isegi sündroomi ümber nimetada piim-leeliselisest kaltsium-leeliseliseks, sest nagu nad märgivad, on see tänapäeval juba rohkem seotud kaltsiumi kui piimaga. Samuti soovitavad nad ennetava meetmena piirata kaltsiumi tarbimist 1,2–1,5 grammini päevas.

Keha vajadused kaltsiumi järele on üsna kõrged. Seega vajavad alla 3 -aastased lapsed 600 mg kaltsiumi päevas, 4–10 -aastased lapsed - 800 mg, 10–13 -aastased lapsed - 1000 mg, noorukid vanuses 13–16 aastat - 1200 mg, täiskasvanud alates 16 -aastastest. aastat vana - umbes 1000 mg, rasedad ja imetavad naised - 1500 kuni 2000 mg.

Õnneks suudavad isegi kõige tavalisemad toidud rahuldada keha kaltsiumivajaduse. Peamine on süüa kaltsiumi rikkaid toite koos toiduga, mis aitab selle elemendi imendumist.

Pähklid, seemned ja oad sisaldavad palju kaltsiumi.

Vastupidiselt levinud stereotüüpidele ei leidu kaltsiumi mitte ainult loomsetes saadustes. Veelgi enam: paljude inimeste toidus sisalduvate toiduainete hulgas on taimset päritolu toidud kaltsiumisisalduse osas selgelt juhtivad!

Niisiis, 100 g mooniseemneid sisaldab peaaegu 1,5 g kaltsiumi (võrdluseks: piim sisaldab 120 mg kaltsiumi 100 ml toote kohta). Seesamiseemned - 800 mg / 100 g, mandlid - 250 mg / 100 g, oad - 200 mg / 100 g.

Loomulikult ei ole võimalik rahuldada keha kaltsiumivajadust üksnes nende toodete arvelt, kuid neist saab väärtuslik toidulisand ja see suurendab oluliselt toidust saadud kaltsiumi kehasse sattumist.

Rohelised, kibuvitsad - ja kaltsium!

Õige kogus kaltsiumi leidub ka sellistes toiduainetes nagu noor nõges (713mg / 100g), vesikress (214mg / 100g), kibuvits (257mg / 100g).

Loomulikult ei söö me neid tooteid rohkem kui näiteks ube, kuid me ei tohiks unustada, et "inimene ei ela ainult kaltsiumist"! Igal juhul muutuvad värsked ürdid ja kibuvitsa keetmine talvise-kevadise vitamiinipuuduse perioodil väga väärtuslikuks toidulisandiks. Lõppude lõpuks on nad võimelised mitte ainult täiendama kaltsiumi varusid kehas, vaid ka parandama selle väärtusliku elemendi assimilatsiooni.

Kaltsium piimas ja kääritatud piimatoodetes

Piim ja kääritatud piimatooted on organismi loodusliku kaltsiumi peamine allikas. Ja kuigi kaltsiumi sisalduse poolest pole piim kaugel kaltsiumi sisaldavate toodete TOPist, kuid piimatooteid saab tarbida praktiliselt ilma piiranguteta.

Eraldi mainimist väärib küsimus, millistes piimatoodetes on rohkem kaltsiumi - värsket piima või kodujuustu ja juustu.

Fakt on see, et "lõviosa" kaltsiumist sisaldab piima vadak, seetõttu on kodujuustus, kui see on valmistatud puhtast piimast, kaltsiumi veidi vähem kui algtootes - keskmiselt 80 mg 100 g kohta.

Kohupiima tööstuslikus tootmises võib aga kalgendusprotsessi kiirendamiseks piimale lisada kaltsiumkloriidi. Seetõttu on "poe" kodujuust mõnevõrra kaltsiumirikkam kui "basaar". Sama kehtib ka kõvade juustude kohta.

Kaltsium lihatoodetes ja kalas

Vastupidiselt levinud stereotüüpidele on lihatooted kaltsiumivaesed. Fakt on see, et imetajate ja lindude kehas on suurem osa kaltsiumist vereplasmas, mitte rakkudes. Seetõttu sisaldab liha väga vähe kaltsiumi (alla 50 mg / 100 g).

Ka kala ja mereannid on kaltsiumivaesed. Ainus erand on sardiin (300 mg / 100 g).

Kaltsium sellistes toiduainetes nagu teraviljad ja köögiviljad

Teraviljades ja köögiviljades on tavaliselt vähe kaltsiumi. Enamik köögivilju, täisteratooteid ja kliide leiba (või täistera) sisaldab ligikaudu sama kaltsiumi kui liha - kuni 50 mg / 100 g.

Need toidud on aga meie toitumise aluseks ja nende madalat kaltsiumisisaldust kompenseerib nende koostisosade suur hulk toidus.

Kaltsium toidus: biosaadavuse probleemid

Nagu eelnevast järeldub, pole kaltsiumi rikka ning samal ajal kalorite ja toitainetega tasakaalustatud dieedi koostamine sugugi keeruline.

Kuid on ka küsimus kaltsiumi biosaadavusest - see tähendab meie keha võimest seda elementi assimileerida. Seetõttu tuleb kaltsiumirikkaid toite kombineerida toiduainetega, mis sisaldavad märkimisväärses koguses D -vitamiini (seda vitamiini leidub võis, piimatoodetes, munakollane, kala rasvased sordid) ja askorbiinhape ( peamine allikas selle sissevõtmine kehasse on köögiviljad).

Lisaks peab kaltsium imenduma luukoesse, et organism saaks piisavalt magneesiumi (seda on palju kliides, täisteraleivas ja pähklites) ja fosforisoolasid (leidub kalades). Vastasel juhul eritub kaltsium lihtsalt uriiniga või ladestatakse liigestesse ja neerudesse "kivide" - lubjastumiste kujul.

Samuti tuleb meeles pidada, et kõik diureetikumid suurendavad kaltsiumi eritumist. Seetõttu mõjutab diureetilist toimet omavate alkohoolsete ja kofeiini sisaldavate jookide liigne tarbimine negatiivselt kaltsiumi imendumist toidust.

Kaltsium toidus ja hüperkaltseemia

Kõik on mõõdukalt hea. Kaasa arvatud kaltsiumi tarbimine! Selle elemendi liig võib põhjustada nn hüperkaltseemiat, mis põhjustab kivide (kivide) ilmumist neerudesse ja põie, vere hüübimishäireid ja immuunsüsteemi nõrgenemist.

Tervislikul kehal on aga täiuslikud mehhanismid kaltsiumi imendumise kontrollimiseks. Seetõttu ei kahjusta see tavaliselt keha isegi siis, kui looduslikud toidud sisaldavad liigset kaltsiumi. Liigne kaltsium lihtsalt ei imendu!

Kuid kaltsiumi sisaldavate ravimite kasutamist tuleb käsitleda ettevaatlikult. See kehtib eriti selliste ravimite kohta nagu kaltsiumglükonaat (Calcii gluconas) ja kaltsiumkloriid (Calcii chloridum). Neid ravimeid ei ole ette nähtud kasutamiseks toidulisand ja nende võtmine ilma meditsiiniliste näidustusteta võib põhjustada ebameeldivaid tagajärgi.

Valud luudes, mis on hirmutavad nende püsivuse tõttu, panevad mind jälgima vene ja inglise keelt kõnelevat internetti, küsitlema arste ja katsetama füüsilist tegevust, lootuses leida tõhus meetod eelseisva osteoporoosiga toimetulemiseks. Teesklemata absoluutse tõe tundmist, tahaksin siinkohal mõne kokkuvõtliku näite kujul näidata, mida mul õnnestus sellel teemal üles kaevata ja millisele pildile on teave mu peas tekkinud, kuulata teie põhjendatud kriitikat ja võib -olla lisada mõned muudatused ja täiendused. Niisiis, IMHO.
Mina ... Järgmiste omadustega kasvajad sõltuvad hormoonidest:

ER + PR + Her2 (uus) +++ ER + PR- Her2 (uus) +++ ER + PR + Her 2 (uus) -, kus ER - östrogeen, tsükli esimese poole hormoon ja PR - progesteroon , tsükli teise poole hormoon.
Tundub, et a) praktikas ei toimu ER - PR + konfiguratsiooni ja b) kui kehas väheneb östrogeen, siis kaob progesteroon automaatselt. Tundub loogiline, sest kui tsüklit pole, siis pole ka tsükli teise poole hormooni :) Seetõttu on hormoonravi mõju suunatud ainult östrogeenile, mitte progesteroonile.
Tema 2 (uus) +++ tähendab valgu üleekspressiooni, mis stimuleerib kasvajat eriti aktiivselt kasvama. Tema 2 (uus) - = tema 2 (uus) + ja mõlemad need väärtused näitavad valgu üleekspressiooni puudumist. Tema 2 (uus) ++ räägib valkude üleekspressiooni esinemise ebakindlusest ja sel juhul on vaja selgitada FISH -analüüsi abil, lisades talle kas 2 (uus) +++ või 2 (uus) ) +.
II... Hormoonsõltuvate kasvajate korral on hormoonravi eesmärk vähendada östrogeeni toimet kasvajaretseptoritele. See saavutatakse kahel viisil.
1. Kasvaja retseptorite blokeerimine östrogeeni suhtes Tamoksifeeniga saavutatud. See meetod ei põhjusta östrogeeni vähenemist, kaltsiumi kadu ega osteoporoosi.
2. Östrogeeni hulga vähenemine organismis. Selleks kasutatakse aromataasi inhibiitoreid (Femara, Letrosole, Arimidex jne), mis aromataasi blokeerimisega vähendavad nahaalusest rasvast ja neerupealistest muundatud östrogeeni hulka.
Inhibiitorid on ette nähtud ainult kinnitatud menopausi korral või pärast Zoladexi kuuri, mis lülitab välja munasarjade funktsiooni.
Östrogeeni koguse vähenemine toob kaasa kaltsiumi leostumise luudest, luumassi vähenemise, osteoporoosi ja tulevikus üsna surmavad tagajärjed :(
Lisaks on ingliskeelses Internetis arvamus, et HER 2 (uus) +++ puhul on tamoksifeen ebaefektiivne ja sel juhul tuleks menopausieelsetele naistele esmalt määrata Zoladex ja seejärel inhibiitorid. Seega kasutavad üha enam naisi aromataasi inhibiitoreid ja neil on surmava osteoporoosi oht.
III... Lühike loetelu soovitustest osteoporoosi ennetamiseks, mille leidsin Internetist, sain reaalses suhtluses Vene ja Ameerika arstidega ning sain ka kannatuste kaudu isiklik kogemus:)
1. Zometa. Traditsiooniliselt kasutatakse seda metastaatilise vähi korral luumetastaaside vastu võitlemiseks. Hiljuti Ameerikas ja Saksamaal hakati seda varajases staadiumis kasutama adjuvantrežiimis, et vältida metastaaside teket. Lisaks tugevneb selle kasutamise tulemusena luukoe ja väheneb osteoporoosi risk. On tõsiseid kõrvaltoimeid. Ameerikas tilgutatakse adjuvantrežiimis Zometa üks kord iga 6 kuu tagant ja Saksamaal - üks kord kuus aasta jooksul. Venemaal ei paista seda meetodit veel kasutavat.
2. Kaltsiumipreparaadid. Kaltsium D3 ja Calcemin Advance. Minu günekoloog mõnelt osteoporoosi teemaliselt konverentsilt tõi välja väite, et vastavalt uusimatele teaduslikele andmetele kaltsiumi paremaks imendumiseks tuleks selle preparaate (ja ka kaltsiumi sisaldavaid) võtta õhtul ja hommikune kaltsiumi tarbimine on kasutu. Võrgustikus valitseb aga arvamus, et kaltsium imendub igal juhul võrdselt halvasti ja lisaks kannavad need ravimid mingisugust ohtu südamelihasele. Pole selge, kellel on õigus.
3. Kohupiim. Ameerika ressursid hoiatavad selle liigse kasutamise (eriti rasvaste) eest, kuna kodujuustu kõrge loomsete valkude ja loomsete rasvade sisalduse tõttu suureneb retsidiivide oht.
4. Ploomid. Foorum aadressil breastcancer .org käsitleb salapärast nähtust. Arst, jälgides oma patsiente, märkas, et regulaarselt ploome söövatel inimestel on menopausi ajal palju vähem väljendunud luukadu. Siis viisid ameeriklased läbi uuringu, mis kinnitas seda järeldust. Mis täpselt sisaldab ploome, aitab kaasa luumassi kogunemisele, pole praegu selge, kuid on täheldatud, et seda mõju ei avalda mitte kõik ploomiliigid, vaid ainult need, millest kuivatatud puuvilju valmistatakse. Ja selleks, et mitte eksida, on selleks vaja kasutada kuivatatud ploome, mitte värskeid marju. Pealegi on teadlased isegi välja töötanud skeemi ploomide kasutamiseks :). Alustada tuleks 1-2 marjaga päevas, viia järk-järgult igapäevane tarbimine 10 marjale ja jätkata seda äri lõputult :). Huvitav on see, et ploomidel on võrreldes kuivatatud aprikooside ja rosinatega madalam glükeemiline indeks, mis näiliselt ohutu östrogeeni koguse suurendamise ja seega ka ägenemiste esilekutsumise osas. Minu arvates on see väga kena-optimistlik teooria. Olen juba ostnud kilo ploome. (Jääb vaid loota, et selle trükise eest ei maksnud India ploomimaffia :)
5. Harjutus. Kõik nõustuvad, et praktiliselt kõik treeningud võivad aidata ära hoida osteoporoosi ja vähendada kordumise ohtu. Raskustega harjutusi peetakse eriti kasulikuks lihasluukonnale, mis rinnavähi korral on peen ja vastuoluline küsimus... Enda kogemuste põhjal võin öelda, et ujumine praktiliselt ei vähenda valu luudes ja liigestes, kõndimine on selle käigus üsna tõhus, kuid järgmise päeva hommikul on ikkagi valus liikuma hakata. Kõige tõhusamad (minu subjektiivsete tunnete järgi) on minu jaoks täna harjutused statsionaarsel rattal, mida ma teen, ületamata pulssi 100-110. Treening näeb välja selline: 10 minutit - lihtsalt pedaalimine, ilma pulsist kaugemale minemata. 10 minutit - keerake ja venitage õlavööd erinevates suundades. 10 minutit - pedaalimine + harjutused väga kergete (0,5 - 1 kg) hantlitega (biitseps, triitseps ja delta). 10 minutit - jälle kerge venitus ja lihtsalt jalatöö. Seejärel sirutage jalgu põrandal seistes ja lamavas asendis biitsepsit, triitsepsit, rinnalihas hantlitega 1-2 kg ja millele järgneb venitamine. Ja pärast sellist hommikust hõõrdumist ei tee mulle peaaegu miski haiget :))) Samas tuleb märkida, et hakkasin seda harjutuste komplekti kasutama väga -väga ettevaatlikult ja koormust järk -järgult suurendades. Alustasin simulaatoril 5-10 minutiga, pulsiga 90-100, ilma igasuguste koormusteta ja kohustuslikus elastse varruka kasutamisega lümfiturse vältimiseks.
6. Hatha jooga.Õppimata joogaõpetajana :) Seda võin öelda - Seisavad poosid viivad absoluutselt üheselt luusüsteemi tugevdamiseni ja praktiliselt puuduvad vastunäidustused, kui te positsiooni liiga kaua ei fikseeri. Peaksite positsioonilt lahkuma kohe pärast enam -vähem ebamugavustunde ilmumist. - Ettevaatlik kalded, läbipainded ja keerdumised parandab vereringet selgroo ümber ja on tõenäoliselt kasulik ka luudele. - Ja siin käsivarred ja ümberpööratud asendid, mis aitavad väga palju kaasa tervete inimeste luukoe tugevdamisele, meie jaoks muutuvad nad tõenäoliselt operatsiooni iseärasuste tõttu absoluutselt kättesaamatuks :(. Aga ma proovin neid muidugi hiljem.
7. Mõnus boonus :) Treeningprogrammi koostades lugesin kulturismi foorumist, et aktiivsetel ja sihikindlatel naistel menopausis on madala östrogeenikoguse tõttu väga head võimalused ilusa lihaste leevendamise pumpamiseks ja tselluliidist vabanemiseks :) spetsiaalsete abiga harjutused) usuvad ka, et see tehnika on menopausi ajal kõige tõhusam :) Ja mõlema soo hoolimatud kulturistid võtavad vabatahtlikult samu "meie" inhibiitoreid, et oma hullumeelseid leevendusi paremini välja töötada :)))
Tahaksin seda nimekirja ühiselt parandada, täiendada ja täiustada :)

Kaltsiumkloriid - kaltsiumisool vesinikkloriidhappest mis on registreeritud toidulisandina E509. Seda toodetakse ampullide kujul 10% lahusega 5 ml ja 10 ml.

Seda kasutatakse siis, kui kehas on puudus kaltsiumist, see aitab tasakaalustada ainevahetusprotsesse ja parandada üldist seisundit.

Kaltsiumkloriidi kasulikud omadused

Kaltsium on oluline makrotoitaine, mis on vajalik erinevate organite ja süsteemide normaalseks toimimiseks. See on vajalik hamba- või luukoe õigeks moodustamiseks, see on seotud paljude protsessidega:

Ennetab trombide teket ja veresoonte ummistumist, parandades seeläbi südame löögisagedust;

Soodustab normaalset lihaste kokkutõmbumist ja närviimpulsside edastamist, kõrvaldab krambid ja spasmid, jäsemete tuimus;

Parandab neerupealiste, kõhunäärme ja kilpnäärme tööd, normaliseerib hormonaalset taset, stimuleerib endokriinsüsteemi ja immuunsüsteemi, suurendab resistentsust viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide suhtes;

Osaleb vee-soola ainevahetuses, kaitseb rakumembraane deformatsiooni eest, kiirendab kudede uuenemist;

Aitab taastada neerude ja kuseteede funktsiooni, omab diureetilist toimet, vähendab turset;

Menopausi ajal aitab see vähendada kuumahoogusid ja muid menopausi ilminguid.

Puhtal kujul imendub kaltsium ebapiisavas koguses, seetõttu kasutatakse seda koos teiste komponentidega (kaltsiumglükonaat, kaltsiumlaktaat, kaltsiumkarbonaat, kaltsiumtsitraat). Kaltsiumi varude täiendamiseks kehas on soovitatav kasutada igas vanuses hästi imenduvat kaltsiumkloriidi.

Peamised näidustused ja rakendusmeetodid

Suurim vajadus ravimi järele tekib siis, kui puudub kaltsium, suurenenud psühhofüüsilise stressi perioodil, taastumisperioodil. Kaltsiumipuudus on eriti ohtlik noorukieas, kui lihas -skeleti süsteem muutub ja kasvab väga kiiresti.

Ravim on ette nähtud järgmistel juhtudel:

Neerupõletiku ja neeruhaiguste ravis;

Dermatoloogiliste probleemide korral, sealhulgas noorukieas, peatab see nahapõletiku;

Fluoriidi ja magneesiumi soolade mürgituse korral;

Märkimisväärse verekaotusega (ninaverejooks, kopsu-, emaka-, seedetrakt);

Keha säilitamiseks stressis või rehabilitatsiooniperioodil pärast haigust ja operatsiooni.

Ravimit võetakse suu kaudu või intravenoosselt tilguti või süstimise teel. Ravimi annus sõltub olukorrast ja inimese üldisest seisundist: päevane annus on 10-15 ml, ravimit tuleb võtta 2-3 korda päevas pärast sööki (1 ampull 5 ml). Pulbris olev kaltsiumkloriid nõuab säilitamistingimusi, sulab õhus temperatuuril üle 34 ° C, seetõttu kasutage valmislahust.

Intravenoosseks süstimiseks kasutatakse arsti ettekirjutuste kohaselt kaltsiumkloriidi lahust, tavaliselt lahjendatakse aine 5% naatriumkloriidi või glükoosiga ja süstitakse järk -järgult. Intravenoosse manustamise korral tunneb inimene tugevat soojust kogu kehas (nn "kuum süst") ja kriidistunud maitset suus. Võib -olla ajutine vererõhu langus, iiveldus, arütmia ja tahhükardia.

Pärast süstimist peaksite olema 20-30 minutit lamavas asendis ja kontrollima vererõhku.

Kaltsiumkloriid keha tervendamiseks

Tööriista kasutatakse sisemiselt või väliselt (naha puhastamiseks ja noorendamiseks, kahjustatud piirkondade ja limaskestade pesemiseks).

Günekoloogias on kaltsiumkloriid ette nähtud endometriidi (emaka limaskesta põletik) raviks. Ravim aitab vähendada intensiivset verejooksu menstruatsiooni ajal, leevendab spasme ja valu.

Väga sageli kasutatakse seda vahendit allergia sümptomite kõrvaldamiseks koos selliste tuntud ravimitega nagu Diprazin, Loratadil, Tavegil, Suprastin, Fenistil. Jälgiv arst valib antihistamiinikumide ja kaltsiumkloriidi optimaalse kombinatsiooni. See aitab puhastada keha ja neutraliseerida allergeenide toimet, taastab hingamise ja südame löögisageduse.

Seda kasutatakse sellistel juhtudel: allergia antibiootikumidele ja muudele ravimitele, allergilised dermatoosid, heinapalavik, nohu, äge reaktsioon seerumi valkude kasutuselevõtule.

Seda ravimit kasutatakse koduses kosmeetikas kooride, losjoonide ja puhastusmaskide valmistamiseks.

Puhtal kujul kasutatakse naha puhastamiseks sel viisil 5% kaltsiumkloriidi lahust: nägu puhastatakse kosmeetikavahenditest või pestakse, kuivatatakse rätiku või kuiva salvrätikuga. Ampullist saadud lahus kantakse vatipadjale või tampoonile, pühkige nägu ja kael, korrake seda toimingut 3-4 korda, kuni toode otsa saab. Paari minuti pärast lastakse niiske tampoon üle tualettseebi ja hakkab nahka õrnade liigutustega seebihelveste töötlemiseks töötlema. Pärast seda peate end põhjalikult pesta sooja veega.

Protseduuri saate korrata mitte rohkem kui üks kord nädalas. Kui tekib ebamugavustunne, punetus või põletustunne, loputage kohe veega ja kandke pehmendavat kreemi või õli. Kui seep ei suhtle kaltsiumkloriidiga, proovige teist, mis reageerib selle tootega ja aitab poorid sügavuti puhastada. Näonahk omandab sileda, hoolitsetud välimuse, peened kortsud tasandatakse.

Kääritatud piimatoodete rikastamine kaltsiumiga toimub sel viisil - kaltsineeritud kodujuustu valmistamiseks peate võtma 1 liitri piima ja 3 ampulli 10 ml lahust.

Kuumuta piim 40 kraadini (nahale tilgutades peaks see tunduma soe). Piima segades valage kaltsiumkloriidi lahus ja laske piim keema tõusta. Pärast keetmist eemaldage see kohe pliidilt ja jahutage. Seejärel eraldage kalgendatud mass vadakust: asetage nõusse või marli kihiga sõelale. Ärge tühjendage vadakut, vaid kasutage seda puuviljasmuutide või küpsetiste valmistamiseks.

Vastunäidustused ravimi kasutamisel

Kaltsiumkloriidi üleannustamine kahjustab keha ja võib põhjustada järgmisi tagajärgi: janu, iiveldus, pearinglus ja nõrkus, lihasvalu, sage urineerimine, seedehäired.

Ravim on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

Ülitundlikkus ravimi suhtes;

Ateroskleroos ja kardiovaskulaarsüsteemi patoloogia;

Urolitiaas ja kuseteede ägedad haigused;

Krooniline neerupuudulikkus

Samaaegne kasutamine südameglükosiididega (kaltsiumkloriidi preparaat suurendab kardiotoksilist toimet).

Ettevaatust raseduse ja imetamise ajal, pideva meditsiinilise järelevalve all.

Ravimi subkutaanne või intramuskulaarne manustamine ei ole lubatud, kuna see võib põhjustada kapillaaride verevarustuse halvenemist ja pehmete kudede nekroosi. Hoolimata ravimi käsimüügist apteegikettides, tuleks selle võimalikku kasu ja kahjulikke tagajärgi hoolikalt hinnata, väliste manipulatsioonide läbiviimisel tuleks teha esialgne allergiatest.