Автореферат диссертации по медицине на тему Влияние глюконата кальция на токсичность и лечебное действие адриамицина

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК * ;" ОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР

На правах рукописи УДК 616-006-073: 615". 33

СМИРНОВА Галина Борисовна

ВЛИЯНИЕ ГЛШШАТА КАЛЬЦИЯ НА ТОКСИЧНОСТЬ И ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЙСТВИЕ АДРИАМЙЦШ1А

Научные руководители: Доктор биологических наук Т.А.Богуш

Кандидат физико-математических наук Е.П.Баранов

"Москва - 1994

Работа выполнена в Онкс~огическом научном центре

Российской академии медицинских наук Научные руководители: Доктор биологич» снлх наук Т.А.Богуш Кандидат физико-математических наук Е.П.Баранов

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук И.С.Буренин Доктор медицинских наук, профессор А.Ф.Бухны

Бедущье учреждение:

Научно-исследовательский институт онкологии им. П.А.Герцена

Задета диссертации состоится "г

в "_" часов на заседании Специализированного совета

К.001.17.01 пп защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук при Онкологическом научном центре РАМН (Москва, 11547&, Каширское шоссе, 24)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Онкологического научного центра РАМН

Ученый секретарь Специализированного совета доктор медилссяих каук

профзссср " Е.С.Турусоз

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Актуальной проблемой современной химиотерапии злокачественные новообразований является повышение эффективности широко применяемых в клинической практике противоопухолевых препаратов.

Большинство известных лекарственных средств, а к их числу относятся и большая группа противоопухолевых препаратов антрацик-линового ряда, которые нашли широкое применение при лечении самых разных онкологических заболеваний, обладают выраженными побочными эффектами. Последнее для антрациклинов особенно существенно, так как для этой- группы цитостатиков существует ограничение применения по суммарной дозе: продолжительность лечения антрациклинами лимитируется не только потерей чувствительности опухоли к цитос-татику, но и достижением максимума суммарной дозы (550 мг/м2), после которого лечение прекращается, так как резко возрастает опасность развития кардиотоксичности. Клиническое использование этой группы препаратов часто ограничивается также из-за их острой и хронической токсичности, характеризующейся прежде всего супрессией миелоидного росгка кроветворения, стоматитом, тошнотой, рвотой, аллопецией.

Известно, что проявление биологической активности антрациклинов зависит от количества антибиотика, поступившего в клетку. На клеточном уровне этот процэсс регулируется трансмембранным транспортом. Вхождение препаратов в?<летку осуществляется за счет диффузии, тогда как выброс антибиотика из клетки - активный процесс, осуществляемый энергетическюависимыми насосачи, часть из которых Са-зависимы. В разных клетках активность этой Са-зависимой составляющей может быть различной.

В резистентных опухолевых клетках внутриклеточная концентра-

ция антрациклинов, по-видимому, поддерживается главным образом за счет работы Са-зависимых насосов, тогда как в чувствительных -определяется работой только энергетически-зависимых насосов.

Это вытекает, в частности, из результатов исследований с блокатором Са-каналов верапамилом, который ингибиоует работу Са-зависимых насссов. В чувствительных опухолевых клетках это не сопровождается изменением внутриклеточной концентрации и цитоток-сичности антибиои. .ов. Воздействие верапамила. на резистентные опухолевые клетки приводит к повышение внутриклеточного содержания антрациклинов и к увеличению их цитотоксичности. В опытах на животных этот эффект верапамила реатазуется в виде появления у резистентных опухолей чувствительности к антибиотикам. При этом также отмечается и увеличение кардиотоксичности антибиотиков, то есть одного из проявлений их токсического действия на нормальные клетки. Сказанное, с одной стороны, показывает, что воздействуя на процесс внутриклеточного транспорта антрациклинов можно регу-."чровать их биологическую активность. Но с другой стороны, свидетельствует о том, что несмотря на "привлекательность" подобного рода модификации верапамилом, применение его в клинике может быть существенно ограничено за счет повышения токсических осложнений антрациклиновых антибиотиков.

Поскольку известно, что ионы Са активируют Са-зависимые насосы, мы предположили, что в отличие от вераламила,Са-содержащие соединения должны уменьшать токсичег ие проявления "антрациклинов, а их лечебное действие в отношении чувствительных опухоле;" ^джно оставаться без изменения. Иными словами, можно ожидг.77 что Па- содержаще соединейия, не позволяя преодолеть резистентность опухоли к антибиотикам, могут быть тем не менее эффективными мо-

дификаторами биолог№ескг" активности актрациклиновых антибиотиков.

ЦЕЛИ И 2,АЧЛ ИССЛЕДОВАНИЯ

Целью настоящего исследования является увеличение эффективности действия антрациклинового антибиотика адриамицина (АД) путем уменьшения его токсических проявлений при применении комбинации антибиотика с глюконатом кальция (ГК).

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1. Изучить влияние ГК на острую, хроническую токсичность АД в опытах на мышах и кардиотоксичность в опытах на крысах.

2. Оценлть влияние ГК на лечебное действие АД на моделях трансплантируемых опухолей у мышей:

а) чувствительных к действию антрациклина; б) резистентных к антрациклину.

3. Изучить влияние ГК на внутриклеточный уровень адриамици-на в нормальных чувствительных к токсичности антибиотика.

4. Оценить возможность взаимодействия АД с ДНК в модельных экспериментах (в растворе ДНК).

5. Изучить возможность прямого химического взаимодействия ГК с АД.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Впервые проведено изучение влия..пя глюконата кальция (ГК) на острою и хроническую токсичность, в том числе кардиотоксичность, а также лечебное действие антрациклинового антибиотика АД на мо-

долях чувствительных и резистентных трансплантируемых опухолей.

С использованием нового метода прижизненной количественной оценки внутриклеточного накопления АД, разработанного в нзшей лаборатории совместно с сотрудниками Филиала Института Атомной Энергии им.Курчатова, проведено изучение влияния ГК на внутриклеточный уровень АД в нормальных клетках, чувствительных к токсичности АД и в модельных экспериментах (в растворе ДНК).

На основании полученных результатов сформулированы практические рекомендации для клинического применения ГК с целью уменьшения токсичности АД, повышения его разовой и курсовой дозы, для увеличения лечебного действия антибиотика в отношении чувствительных опухолей.

АПРОБАЦИЯ ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация апробирована на совместной научной конференции лаборатории медицинской химии, лаборатории токсикологии лекарств, лаборатории фармакокинетики и биодоступности, лаборатории экспериментальной эндокринной терапии опухолей и группы изучения противоопухолевых веществ ОНЦ РАМН 9 марта 1994 года.

Материалы диссертации представлены: на Московском отделении I Всесоюзного биохимического общества АН СССР, 1989; на I конференции-конкурсе НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей ОНЦ РАМН, Москва, 1990 (3-я премия); на- I Российском национальном конгрессе "Человек и лекарство", Москва, ^992.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация изложена на страницах " машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и ме-

тодов исследования, результатов собственных исследований () обсуждения и выводов, иллюстрирована рисунками и таблицами. Список литературы включает работ.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Препарат и реактивы.

Препараты: адриамицин (Farmitalia, Италия), глюконат кальция (официнальный препарат, СССР). Реактивы: уксусная кислота марки "ч", натриевая соль полимерной дезоксирибонуклеиновой кислоты из эритроцитов цыплят (Reanal, Венгрия). Препараты вводили з физиологическом растворе внутрибрюшинно в дозах и режимах, указанных при описании результатов.

Животяие.

В работе использованы мыпи инбредных линий, а также их гибриды, полученные из питомника "Столбовая" РАМН и из разведения ОНЦ РАМН.

Гемобластоз La, плазмацитома МОПС-406, рак шейки матки РШМ-5 и лейкоз Р388 были получены из банка опухолевых штаммов 01Щ РАМН; Р388 с индуцированной устойчивостью к ДКС получены нами в результате ле"прстченной селекции in vivo клеток исходного штамма лейкоза Р388. Опухоли поддерживались регулярными пассатами на ы:,::пзх соответствующие линий.

Культуры клеток.

1. Монослойную культуру тран(Нормированных вирусам ЗУ-40 фкбробластов джунгарского хомячка (линия ДМ-15 - чувствительная к действию здрнампцина) культивировали в стеклянных Флаконах (<:.:> щадъ дна 20 см2) в среде Игла с добавлением 101 сивсратки кру..

го рогатого скота. Опыты проводили на сформировавшемся монослое, примерно 2х106 клеток/флакон.

2. Мопослойные культуры эпителия печени крыс.. эпителия кишечника человека культивировали в пластиковых флаконах (площадь дна 25 см2) в среде ^99 с.добавлением 102 сыворотки крупного рогатого скота. Опыты проводили на сформировавшемся монослое, примерно 2х10б клеток на флакон.

Токсикологииеасю него да.

а) Острая токсичность Оценивали по продолжительности жизни и количеству павших животных в течении 30 дней наблюдения (после введения летальных доз цитостатика).

б) Хроническая токсичность Разовая доза и схема введения АД выбраны, исходя из данных литературы по индукции хронической кар-диотоксичности (РаздиаИ-1?опс|->е^1 еЬ а1., 1980). Токсическое действие оценивали по продолжительности жизни и количеству павших жиеотных в течение всего периода после введения цитостатика и до гибели всех животных.

в) Желудо -ио-кишечная токсичность

Оценивали по изменению массы тела" мышей. Контроль за массой тела животных.во всех токсикологических экспериментах производился в течение всего периода с момента введения АД и до гибели всех животных.

г) Гематотоксичность

Оценивали по количеству лейкоцитов в периферической крови, которую брали из хвостовой вены. Подст">т лейкоцитов проводили 1 камере Горяева после гемолиза эритроцитов в 3£ уксусной кислоте. *

д) Кардиотоксичность

Эксперименты проводились на крысах. Выраженность кардиоток-

сичности АД на разные сроки эксперимента оценивали по электрокардиографическим параметрам.

Хляиотерапевтичесюю методы.

Опухолевые клетки трансплантировали сингенным животным подкожно или внутрибрюшинно в дозе 10б клеток. Терапию начинали на разные сроки после прививки. Противоопухолевое действие АД оценивали по следующим критериям: по увеличению продолжительности жизни павших животных и количеству излеченых мышей в течение 60 дней наблюдения при асцигной форме опухоли и 90 дней при солидной форме опухоли.

Спектральные методы.

Уровни внутриклеточного накопления АД в клетках и в растворе ДНК определяли спектрофлуориметрически по методу, разработанному в нашей лаборатории (Богуш Т.А., Баранов Е.П. "Антибиотики и химиотерапия", 1990 т.35, N11, с.16-18), на флуоресцентном спектрофотометре MPF-4, модель 850 (Hitachi, Япония), в стандартной кварцевой кювете с длиной оптического пути 1 см при длине еолны "возбуждения"- 470 нм и "флуоресценции" - 590 i:m, спектральная ширина щелей составляла 10 нм. Для отсечения рассеянного клетками возбуждающего света при работе с суспензией клеток использовали светофи.7". тр FC-18.

Возможность прямого химического взаимодействия АД с ГК оценивали по влиянию модификатора на спектр АД. Для регистрации спектров поглощения использовали спектрофотометр "Hitachi U-2C00" (Япония) со спектральным разрепение-1 Ihm. Все измерения проводили в кюветах с длиной оптического пути 1 см в интервале длин воли 400 - 600 нм. Точность регистрации оптической плотности (O.D.) была не менее 2 Z.

Статистическая обработка результатов.

Расчет сшибки показателя средней, достоверности различий между значениями проводили с помощью методов параметрической и непараметрической статистики (критерии Фишера-Стьюдента).

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

1. ВЛИЯНИЕ ГК НА ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АД.

В работе изучено влияние ГК на острую, хроническую токсичность адриачицина, а также желудочно-кишечную, кардиотоксичность и гематотоксичность. ГК всегда вводили внутрибрюшинно в дозе 200 мг/кг за 10 мин до АД, а также 15 и 40 мин после антибиотика. Таким образом мы пытались поддержать высокую концентрацию ГК во время сохранения в организме максимальной концентрации АД.

Данные, представленные в таблице 1, показывают, что при введении токсичных доз АД 10 к 15 мг/кг, вызывающих гибель от 25 до 752 мышей, ГК полностью защитил животных от летального действия антибиотика. Прл введении АД в дозе ЛДюо 20 мг/кг, снижение острой токсичности антибиотика проявилось в уменьшении количества павших животных и увеличении продолжительности их жизни. Защитный эффект ГК проявился и "при введении дозы АД 25 мг/кг, превышающей ДЦюо: средняя продолжительность жизни животных, получивших АД+ГК, была приблизительно в 2 раза выше, чем"при введении одного антибиотика.

Поскольку в клинической практике А1! применяется не однокра,-но, а многократно особое внимание было обращено на изучение влияния ГК на хроническую токсичность АД." Результаты этих опытов представлены на рис.1, ^за и режим введения модификатора в этих

1 NN опытов АД («г/кг) Са 1) Продолжительность жизни павших мышей (дни) i Количество пгиши | шэей/обнее коли- | честго иштей в | группе |

1 10 + 8,0 i 0,5 - 2/8 0/8 (25Х; |

г 10 + 8.0 ± 1,9 2/8 0/8 (251) |

3 15 + 10,2 ± 1,5 4/3 0/8 (50« 1

4 15 + 9,6 i 0,9 "é/8 0/8 (752) |

1 20 + 8,5 + 0,8 22,3 ± 2,8 " со со ы> ctí (100« | (38« |

2 20 + 11,0 ± 1,0 14,0 t 4,7 " e/e щ (10CZ) | (зах) I

4 25 4.6 ± 0,4 10.6 ± 2,3 " 8/0 7/8 CIOOS) | (88« |

5 25 + 5,0 ± 0,3 12,1 ± 2.5 " 8/8 " 8/8 (100« i (100*) ! 1

taüDCia i. Шляние гдэконата кальция (Са) на остров токсическое действие адриамицша (АД).

1) 200 иг/кг Са во всех экспериментах вводили трехкратно: ва 5 мин до и 15, 30 шщ" после АД. Различия между контрольной И опытной группами статистически достоверны (р<0,05).

экеперимрчтах были выбраны на основании положительных результатов оценки антитоксического действия ГК в опытах по острой токсичности АД. Разовая доза АД 4 мг/кг и релчш длительного введения антибиотика были выбраны, исходя из данных литературы.

Видно, что при введении толисо АД 1007. животных пали со средней продолжительностью жизни около 55 дней. Максимальная доза АД, которую удалось ввести животным в этой группе, сотавила 40 мг/кг. Гибель первой мыши отмечена через 33 дней, при этсм мини-

Рис.!. Влияние глюконата кальция (Са) на хроническую токсичность адриамицина (АД)

Максимальная Латентный Мин хальная

Во: .ействие курсовая период ги- летальная

доза АД бели иише&ъ доза (АД)

(мг/кг) (дни) (иг/ кг)

Са + АД ее ее 52

Однократная доза АД - 4 ыг/кг

Количество выживших животных

малъная доза, при которой отмечается гибель периого животного, сотавляет 16 мг/кг.

При аналогичном хроническом введении АД с ГК средняя, продолжительность жизни павших животных составила 104 дня, т.е: была приблизительно в 2 раза больше, чем при введении одного АД. Мак-симальня доза АД, которую удалось ввести животнь"" вместе с ГК, сотавила 68 мг/кг. Гибель первой мыши отменена только через 86 дней, и минимальная доза АД, введенная с ГК, при которой отмечена гибел*> первого животного, составила 52 мг/кг.

Кроме того в хронических экспериментах проводилось постоян-

ное взвешивание животных. На рис.2 представлено изменение массы тела по отношению к исходной, принятой за 100%, в течение всего эксперимента. Видно, что на все сроки наблюдения масса тела мышей, получавших АД с ГК, была выше, чем у животных, которым вводили только антибиотик. Поскольку по общепринятым представлениям уменьшение массы тела после введения цитостаткка является отражением желудочно-кишечной токсичности, можно говорить о том, что ГК уменьшает хроническую желудочно-кишечную токсичность АД.

При оценке влияния на хроническую кардиотоксичность АД по некоторым электрокардиографическим и физиологическим параметрам работы сердца наблюдалась тенденция к ое улучшению. Например, ГК уменьшал, индуцированные АД, изменения начальной стадии деполяризации желудочков, менее выраженными были ишемические изменения миокарда, снизились проявления тахикардии. Тем не менее, на основании имеющихся данных, мы не можем говорить об уменьшении карди-отоксичности АД при введении ГК. На этом этапе, исследования с уверенностью можно утверждать лишь, что ГК не усилил проявления хронической кардиотоксичности АД.

Влияние ГК на гематотоксичность АД оценивали по количеству лейкоцитов в периферической крови (рис.3). Видно, что антибиотик в дозе 10 мг/кг вызвал умеренную лейкопению на 2-4 сутки после введения препарата, а к 6-ым суткам количество лейкоцитов восстанавливалось полностью. При предварительном введении ГК уменьшение количества лейкоцитов в крови после введения АД на Есе сроки наблюдения было менее выраженным.

Итак, по результатам исследования влияния ГК на токсические проявления АД можно сделать заключение, что ГК снижает сстр/и и хроническую токсичность антибиотика, в том числе желудочно-киш-.ч-

Изменение массы тела в% по сравнению с ис- одной

Дни после первого введения АД

Рис.¿Влияние глюконата кальция (Са) на изменение массы тела мышей при курсовом введении адриамицина (АД).

1 - Контроль 2 - АД 3-АД + Са

Опыт 1 Опыт 2

Рис.5. Влияние глюконата кальция (Са-20и ыг/кг) на количество лейкоцитов в периферическс ": крови после введения. адриамицина (АД-10 иг/кг).

колебания количества лейкоцитоз у контрольных животных

ную и гематотоксичность.

2. ВЛИЯНИЕ ГК НА ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЙСТВИЕ АД.

Результаты опытов, выполненных на мышах с гемобластозом Ьа, представлены на рис.4. Видно, что при применении одного АД, его

Доза адриамицина (иг/кг)

Рис. ^ . Лечебное действие адриамицина (1) и адриаыиц" ча

с глюконатом кальция (2) у мьшгей о гемобластозом Ьа.

лечебное действие увеличивается с увеличением дозы от 2,5 до 5 мг/кг, при которой лечебный эффект достигает максимальных значений - около. 707. увеличения продолжительности жизни. Затем, из-за проявления токсичности, лечебный эффект антибиотика при увеличении дозы постоянно уменьшался и при высокотоксичной дозе адриамк-цина 10 мг/кг леченые животные живут меньше контрольных.

С ГК характер кривой при применении нетокйичных доз АД 2,5 -

Б мг/кг остается таким же: лечебное действие увеличивается с увеличением дозы антибиотика. Однако, максимально лечебный эффект АД при дозе 5 мг/кг достигает 110% увеличения продолжительности жизни (по сравнению с 70%, при применении только антибиотика). Эффект сохраняется на этом высоком уровне и при дозе АД 7,5 мг/кг, когда лечение животных одним антибиотиком приводит лишь к незначительному (46%) увеличению продолжительности их жизни из-за выраженной токсичности антибиотика и, наконец, при дальнейшем увеличении дозы АД, примененного с ГК, до 10 мг/кг также отчетливо проявляется антитоксическое действие модификатора, что приводит к реализации заметного лечебного эффекта антибиотика (около 30% увеличения продолжительности жизни), в сравнении с 30% уменьшением продолжительности жизни животных, леченых одним АД, по сравнению с контролем.

Результаты опытов по изучению влияния ГК на лечебное действие АД у мышей с плазмацитомой МОПС-406 представлены па pr^.5. Видно, что при применении одного АД, его лечебное действие увеличивается с увеличением дозы вплоть до 10 мг/кг, при которой лечебный эффект достигает максимальных значений - около 130% увеличения продолжительности жизни. Затем, из-за проявления токсичности, которая пропорциональна дозе АД, лечебный эффект антибиотика при- увеличении дозы постоянно уменьшается и при высокотоксичной дозе 20 мг/кг леченые животные живут ппиблизительно в два раза меньше контрольных.

При применении ГК, характер кривой остается таким же, но, во-первых, проявление токсичности АД начинается только с дозы 15 мг/кг, а, во-вторых, что наиболее вайю, лечебное действие достигает 180% увеличения продолжительности жизни. При этом, в группе

Рис.5 , Лечебное действие адриаиицина (1) и адриамнцина с гяюконатои кальция (2) у мышей с плазмацитомой МОПС-406.

животных, леченных АД с ГК, появляются излеченные животные: 20 и 40% при дозе антибиотика 10 и 15 мг/кг соответственно.

Исследование влияния ГК на лечебное действие АД в отношении резистентных опухолевых клеток выполнено на двух моделях трансплантируемых опухолей: с" исходной резистентностью - рак шег и матки РИМ-5 (солидная) и с индуцированной - лейкоз Р-388.

Во всех экспериментах при введении АД с ГК показатели эффективности антибиотика были аналогичны таковым как у животных, получивших только АД. Это свидетельствунт о том, что ГК не повлиял на эффективность лечения АД резистентной опухоли при этом, однако, что наиболее важно, не увеличил резистентность резистентность опухоли к цитостатику.

Таким образом, применение ГК никак не влияет ча биологическую характеристику опухолевых клеток: чувствительность или резис-

тентность опухоли к АД не изменяется при примене. ии модификатора. В то ке время при применении ГК у мышей с опухолью, так же как и у интактных животных, отмечено снижение токсичности АД, что позволяет ■ увеличить лечебную дозу антибиотика и повысить его эффективность до уровня, не достигаемого при введении противоопухоле-. вого препарата без модификатора.

3. ВЛИЯНИЕ П£ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ АД.

Для изучения возможного механизма модифицирующего влияния ГК были проведены эксперименты по изучению влияния "модификатора на внутриклеточный уровень АД.

В нашей лаборатории совместно с сотрудниками.Филиала Института Атомной Энергии им.Курчатова разработан принципиально новый метод исследования прижизненного накопления антрациклинов в клетках, позволяющий оценить этот параметр в динамике и что особенно важно для нашей задачи - в одних и тех же клетках оценить внутриклеточный транспорт АД до л после воздействия модификатора.

В основу метода легли данные литературы и собственные наблюдения о том, что взаимодействие АД с ДНК, но не с другими макромолекулами," приводит к тушению флуоресценции антибиотика. Иллюстрация этой посылки представлена на рис.6. Видно, что в диапазоне доз" АД от 1СТ8 до Ю-4 М при концентрации ДНК в "\створе 5х10~б М отмечается дозово-зависимое тушение флуоресценции антибиотика. В живых клетках этот процесс развивается в течение инкубации их с антрациклином и количественно отражает внутриклеточное содержание антибиотика. Ми использовали этот подход для оценки внутриклеточного накопления АД в клетках нормального эмбрионального эпителия печени крыс и эпителия кишечника человека.

Тушение флуоресценции АД {"/,у. исходному)

Ряс. 6. Изменение интенсивности флуоресценции вдриа- мицина (АД) в растворе ДНК в зависимости от концентрации антибиотика.

Предце всего, оценивая кинетические кривые внутриклеточного накопления разных концентраций АД в суспензии клеток, можно заключить, что использованные клетки высоко чувствительные к действию АД, что совпадает с представлением о гепатотоксичности и желудочно-кишечной токсичности актрациклинов как в опытах на живо. ных, так и у онкологических больных. В пользу, этого свидетельствует тот факт, что при обеих концентрациях антибиотика, в обоих типах клеток за 60 мин инкубации флуоресценция АД падает более чем на 50% (рис.7, кривые 1). Иными словами можно сказать, что более 50% добавленного антибиотика входит внутрь клеток и взаимодействует с ДНК. Такой уровень внутриклеточного, транспорта АД характерен для чувствительных к нему клеток, тогда как клетки резистентных клеточных культур в аналогичных условиях обычно включают не более 30£ антибиотика.

Рис.7. Влияние глюконата кальция (Са) на инт нсивность флуоресценции адриамицина (Л) при инкубации с гепатоциТаыи (А) и с клзткаыи эпителия кишечника человека (Б).

Флуоресценция.АД исходной/; Слуоресценщи АД исходному)

1- АД (5x10 М)

2-АД (5х10_Т М)+Св (10 и)

»р«ых (ихх)

1- АД (6x10 "и).

г- АД (6x10 7М)+Са (10*^ М)

При добавлении ГК к суспензии гепатоцигов (рис.7А), в которых внутриклеточное накопление ДЦ достигло стационарного уровня к 35-45 мин (кривая 1) отмечено "возгорание" флуоресценции АД, которое увеличивалось во времени и выходило на плато за 5-10 мин инкубации (кривая 2). В пересчете относительно уровня флуоресценции АД, принятого за 100%, при котором ГК был добавлен к клеткам, это "возгорание" флуоресценции составляет около 20%. Иными словами; при добавлении ГК, часть АД переходит в свободное, не связанное с ДНК, состояние.

На рис.7Б показан характер изменения кинетической кривой при добавлении ГК к суспензии клеток эпителия кишечника человека. В момент, когда внутриклеточное накопление АД достигло стационарного уровня (кривая 1), отмечено аналогичное "возгорание" флуоресценции АД, которое составило около 30% (кривая 2).

Обсуждая возможные причини уменьшения внутриклеточного содержания АД при добавлен...1 ГК, можно высказать по крайней мере два возможных объяснения наблюдаемого эффекта. Во-первых, это может быть связано с нарушением комплекса АД с ДНК.Во-вторых - спектральным феноменом,отражающие химическое взаимодействие АД с ГК.

Результаты оценки возможности химического взаимодействия АД с ■ ГК приведены на рис.8. Вилно, что в диапазоне исследованных

АД - 5х1СГ°М Са - 5х10~2 М

АД - 2,5x1 Са - 5x10 ^М

АД + Са

Рис. & . Влияние глюконата кальция (Са) на спектральные характеристики адриаыицина (АД).

длин волн (от 400 до 600 нм) при обеих исследованных, концентре циях антибиотика ГК не повлиял на спектр поглощения АД: ни высота, ни местоположение пиков АД на спектре не изменялись при добавлении модификатора.

Таким образом, в прямых экспериментах, при оценке спектральных характеристик АД, химического взаимодействия антибиотика с ГК выявлено не было.

Исследование возможности"нарушения ГК комплекса АД с ДНК было проведено в серии модельных экспериментов, выполненных в растворе ДНК. Результаты этих" опытов представлены в таблице 2. Видно,

1------1 - - - | NN |Концент- т--- ¡Концен- Уменьшение флуоресценции АЛ Уменьшение свя-1

|опы-|радоя трация в растворе ДНК (в * к не*.) зываиия с ДНК |

|тов |ЯНК (и) |Са (и) Без добавле- После добавле- АД после добав-1

1 1 1 ния Са ния Са ления Са 1

1 " 1 1 1 ! В3.7 75,5 13,2 1

1 1 |5 ЧО-3 ВО, 6 81,3 3,3 1

1 1 1 10"г 82,7 67,3 15,4 1

1 1 |5 -10"3 ■80,7 70,г 10,5 1

1 1 1 10"* 83,5 67.4 16,1 1

1 1 15 -1СГ3 81.4 70,4 11,0 1

1 1 ! Ю"г 26,3 17,0 9,3 |

1 1 |5 -Ю-3 22,7 11,8 10,в | . , _ .... J

Таблица 2. Влияние глвконата кальция (Са) на связывание адриамицина " (АД - 5 -10"7 М) с дак.

" - уменьшение флуоресценции адриаыицина в растворе ДНК без добавления Са расчитывалось в I по отношение! к исходной флуоресценции антибиотика в физиологической растворе, принятой за 1002

уменыеиие флуоресценции адриэыицина в растворе ДНК при добавлении С^ расчитывалась в г по отношение к стационарному уровшо флуоресценции АД в растворе ДНК

что при всех использованных концентрациях ДНК, антибиотика и модификатора тушение флуоресценции АД при добавлении ГК уменьшалось от 10 до.15%. Таким образом, в присутствиии ГК часть связанного с ДНК антрацмклина может переходить в свободное состояние.

Анализируя представленные данные, можно заключить, что ГК способен нарушить взаимодействие АД с ДНК. Это может являться причиной описанного нами "возгорания" флуоресценции антрациклина при его инкубации с чувствительными нормальными клетками после добавления ГК. А это, в свою очередь, мажет быть одной из причин антитоксического действия ГК, так как взаимодействие с ДНК объясняет многие биологические эффекты антрациклинов. в том числе и их токсические проявления.

1. Глюконат кальция проявляет выраженное защитное действие в отношении острой токсичности адриамицина, существенно уменьшая летальный эффект антибиотика, проявление желудочно-кишечной токсичности и гематотоксичности.

2. Глоконат кальция проявляет выраженное защитное дейетвче в отношении хронической токсичности адриамицина, существенно уменьшая летальный эффект и проявления желудочно-кишечной токсичности.

3. Глоконат кальция не влияет на специфическую активность адриамицина в отношении опухолей, чувствительных и резистентных к действию антибиотика.

4. Применение глюконата кальция позволяет за счет снижения токсичности адриамицина увеличить лечебную дозу антибиотика и как результат - существенно повысить его лечебное действие в отношении чувствительных к антрациюшнам опухолей.-

5. Глюконат кальция уменьшает внутриклеточное накопление адриамицина в нормальных клетках, чувствительных к токсичности антибиотика.

6. Химического взаимодействия глюконата кальция с адриамигр-ном не выявлено.

7. Гдоконат калымя способен нарушать Езаимодействи" А," о

1. Влияние глюконата кальция на токсичность и лечебное действие адриамицина. Доклад на Московском отделении 1 Всесоюзного биохимического общества АН СССР, 1989 (соавт.: Т.А.Богуш, Н.В.Сквабчэнкова).

2. Снижение токсичности и повышение эффективности адриамицина при применении глюконата кальция. Тез.доклада на 1 Конференции- конкурсе НИИ ЭДиТО ОНЦ РАМН "Терапия, диагностика и профилактика опухолей в эксперименте, Москва, 1990, с.76-80, (3-я премия), (соавт.: Т.А.Богуш, А.Локшин).

3. Уменьшение побочных осложнений противоопухолевых препаратов - путь к повышению эффективности лечения злокачественных опухолей. Тез.доклада на 1 Российском Национальном Конгрессе "Человек и лека^тво"," Москва, 1992, N259, (соавт.: A.B.Сыркин, Т.А.Богуш).

4. Снижение побочных осложнений противоопухолевых препаратов. Тез.доклада на I Российском На зональном Конгрессе "Человек и лекарство", Москва, 1992, N 334, (соавт.: Т.А.Богуш, А.Б.Сыркин) .

Текущая страница: 12 (всего у книги 17 страниц)

Шрифт:

100% +

Часть III
Новые подходы к лечению рака

Глава 1. Щелочи в лечении рака

Любое ощелачивание означает усиление анаболических процессов, в том числе и в опухоли, что должно увеличивать ее рост. Известно, что простое одностороннее увеличение применения минералов и воды тоже способствует росту опухоли. Нами этот факт учтен. Но полностью без ощелачивания обойтись нельзя, тем более, если мы хотим завысить кислотную фазу и ограничить органическую часть щелочной фазы. Лучше всего для этого подходит ощелачивание не с помощью усиленного приема щелочных пищевых веществ, а преимущественно с помощью минералов, таких как каменное масло, кальциевый мицеллат (мицеллат – препарат углекислого кальция и магния, полученный из меловых ископаемых), серебряная вода, морская соль и, частично, глицерин (низкомолекулярная органика).

В первую очередь минералы усиливают анаболическую фазу в онкоклетках, т. е. заставляют их увеличивать потребление органики для дальнейшего роста. Но при этом в присутствии избытка низкомолекулярных кислот клетки вынуждены насыщаться легкодоступными кислотами. Не питая клетки, они интенсивно ощелачивают среду, что очень важно в борьбе с опухолями.

Вокруг опухолей обычно создается токсическое облако кислот, которые защищают ее от иммунитета и отравляют весь организм. Все кислоты надо интенсивно выводить. Для этого больше всего и подходят щелочные минералы. Они активно связываются с вредными кислотными метаболитами и выводят их с мочой, чем помогают бороться с опухолевыми болями, очищают среду вокруг опухоли, делают ее видимой для иммунитета или, другими словами, иммуногенной.

Но достаточно долго держать организм на одних минералах не удается, так как наступает истощение. Поэтому необходимо снабжать его небольшим количеством питательных жировых веществ. Лучше всего для этих целей подходят глицерин (низкомолекулярный трехатомный спирт), малокалорийный, но сильно ощелачивающий и оказывающий выраженное противоотечное действие.

Многие пациенты при его приеме отмечают быстрое ослабление онкологических болей, что очень важно. В качестве жировых липидов хорошо подходят льняное масло и рыбий жир, которые содержат омега-3 кислоту, которая в отличие от других липидов имеет противоположное действие, не стимулирует рост опухоли и в тоже время несет пищевую (пластическую) функцию, способна поддерживать организм «на плаву», питая его, а не опухоль. В практике отмечены и случаи облегчения состояния при применении желтков яиц, что связано с большим содержанием в них омега-3 кислоты. Но яйца при этом должны быть взяты исключительно от домашних куриц, пасущихся на зеленой траве, т. е. постоянно употребляющих хлорофилл.

Основная цель нашей методики – не просто ослабить питательные процессы в самой опухоли, что крайне сложно, но возможно, а вызвать в ней мощные продолжительные разрушительные катаболические процессы. Именно поэтому после еды больному предлагается набор органических кислот в превышающих норму количествах. Они одновременно являются балансирующей противофазой избыточно употребляемых нами минералов, уравновешивая кислотно-щелочной баланс. Опухоль как наиболее агрессивная структура будет первой перехватывать на себя все кислоты. Но долгое время питаясь в режиме избыточного потребления кислот, она тем самым стимулирует катаболические процессы в самой себе. Ловушка сработала!

В качестве важнейшего ощелачивающего вещества мною предлагается длительное применение каменного масла (магниевых квасцов). Но и этого не достаточно.

Дополнительно мною предложено использовать кальциевый мицеллат. Это только один, хотя и важный, минерал из многочисленной группы важных щелочных минералов, предназначенный для лечения рака. К таким минералам также относится и орская соль, метод катионидов и другие. Важное значение в защелачивании организма имеют соли кальция. Именно кальций играет ведущую роль в сложной буферной системе организма, поддерживающей гомеостаз кислотно-щелочного баланса.

Мицеллат углекислого кальция

Кальциевые препараты, например мицеллат углекислого кальция33
Мицеллат – препарат углекислого кальция и магния, полученный из меловых ископаемых отложений морского происхождения. Употребление питьевой воды, содержащей мицеллат, обеспечивает связывание, нейтрализацию канцерогенов и вывод их из организма человека естественным путем, облегчение состояния онкологических больных, повышение эффективности медикаментозного лечения. – Примеч. ред.

Повышают ОВП (окислительно-восстановительный потенциал) внутренней среды организма.

Дело в том, что для оптимального использования в обменных процессах организма поступающая извне вода должна обладать окислительно-восстановительным потенциалом, соответствующим значению ОВП внутренней среды организма. Чем больше разница ОВП поступающей воды и внутренней среды, тем больше энергии затрачивается на проникновение воды в клетку.

Если поступающая в организм питьевая вода имеет ОВП, близкий по значению к ОВП внутренней среды, то электрическая энергия клеточных мембран (жизненная энергия организма) не расходуется на коррекцию активности электронов воды. Она тотчас же усваивается, поскольку обладает биологической совместимостью по этому параметру. Если питьевая вода имеет более отрицательный ОВП, чем ОВП внутренней среды организма, то она подпитывает его своей энергией, которая используется клетками как энергетический резерв антиоксидантной защиты от неблагоприятного влияния внешней среды.

Многие исследователи пытались применить соли кальция для лечения опухолей у животных и человека. При этом в ряде случаев отмечалось уменьшение размеров экспериментальных злокачественных новообразований, ослаблялась их способность разрушать окружающие ткани (С. С. Яковлев, 1980 г.) и увеличивалась продолжительность жизни онкологических больных.

На фоне облучения препараты кальция иногда приводили к полному излечению рака вульвы и опухолей костей. Их применение у больных остеогенной саркомой 3-й стадии показало, что срок жизни возрастал в 1,5 раза по сравнению с теми пациентами, которые не принимали этого препарата при прочих равных условиях (В. В. Прошин, 1977 г.).

Во избежание возрастного остеопороза и предупреждения хрупкости костей при раке надо употреблять богатые кальцием и витамином Д продукты, тем более что этот витамин – важное средство профилактики рака.

В 1967 г. О. Варбург34
Варбург Отто Генрих – немецкий биохимик, доктор и физиолог, ученик Эрнста Фишера, лауреат Нобелевской премии, член Лондонского королевского общества. Один из выдающихся ученых двадцатого века в области цитологии. – Примеч. ред.

Работал над исследованием возможности предупреждения рака с помощью ионов кальция. Было установлено, что соли кальция могут положительно влиять на исцеление раковых больных.

Взяв у неизлечимых больных людей (рак 3-й и 4-й степени) все анализы на биохимию крови, исследователи убедились, что у всех наблюдалась нехватка кальция. Они назначали препараты кальция и витамины для их наилучшего усвоения. В результате в некоторых случаях наблюдалось полное излечение. Рак исчез!

Пример больного, применявшего мицеллат.

Иштван К. (1926 г. р.) – ошибочная операция на желчные протоки. После операции поставлен диагноз – рак поджелудочной. Без всяких назначений направили домой. Самочувствие очень плохое – остановилось мочеиспускание, сильный отек всего тела. От еды и питья больной отказывался. Родные начали каждые полчаса капать под язык 2–3 капли мицеллата. Через некоторое время полностью восстановилось мочеиспускание, ушел отек, наладилось общение с родными. Кальций давали постоянно через полчаса – час по 2–3 капли под язык.

Особенно эффективен мицеллат в сочетании с химиотерапией, он ослабляет ее вредное воздействие на организм: уменьшается выпадение волос, меньше страдают печень, мозг, почки и многие другие органы! Эти данные были получены при испытании в клинике «Pranakor LTD» в Будапеште.

Врачи были крайне удивлены таким результатом. Появились первые данные о целесообразности применения препарата для всех онкобольных в связи с тем, что мицеллат продлевает жизнь, существенно уменьшает онкологические боли, интоксикацию, слабость и истощение.

В связи с этим всем онкобольным, согласившимся на химиотерапию, я рекомендую в качестве сопровождающего лечения проводить прием мицеллата.

Сверхбольшие дозы (многократно выше физиологически рекомендуемых) особых форм органического кальция могут вытеснять из крови кислотные и щелочные вредные метаболиты.

Для ощелачивания также полезно пить воду с древесной золой – березовый щелок.

Березовый щелок

Возьмите 1 ст. ложку березовой золы, растворите в 1 л кипящей воды и прокипятите примерно полчаса. Когда отстоится, чистую щелочную воду слейте, используйте в теплом виде как внутрь, так и наружно.

Для ощелачивания также можно применять органические соли кальция.

Карбонат кальция СаСO 3

Углекислый кальций – наиболее удобная из минеральных форм для защелачивания. Это не только строительный материал для костной ткани, но и основа сопротивляемости организма, защита от разъедающего действия кислот. Натуральный порошок можно получить из скорлупы сырых яиц, где его содержание доходит до 90 %.

Получение и применение

С внутренней стороны скорлупы удалите белую пленку Растолките скорлупу в ступке. Для повышения иммунитета и при обычных заболеваниях порошок принимают по 1/3–1 ч. ложке. При онкологических заболеваниях доза повышается в 2–3 раза и составляет 2–3 ч. ложки. Можно растворить порошок в воде.

Углекислый кальций следует принимать утром натощак и вечером перед сном, обязательно спустя 4–5 часов после ужина. Садиться за стол и принимать пищу после карбоната кальция можно не ранее чем через 40–60 минут.

Для преодоления устойчивых онкологических болей, связанных с кислотным типом опухолей и интоксикацией, указанную дозу увеличивают еще на несколько ложек. Показателем достаточного количества является уменьшение болей. Карбонат кальция из скорлупы усваивается на 100 %. Также он продается в аптеках. Напоминаю, что прием кальциевых препаратов надо совмещать с рыбьим жиром и йодсодержащими таблетками. Имейте в виду, что прием рыбьего жира приводит к закислению, поэтому его доза не должна превышать 1–2 ч. ложек.

Не забывайте побольше бывать на солнце, это стимулирует выработку витамина Д самим организмом.

Цитрат кальция

Кальциевая соль лимонной кислоты хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и вызывает наименьший риск образования камней.

Получение и применение

Порошок из скорлупы яиц полейте раствором лимонной кислоты, соком лимона или яблочным уксусом, размешайте и дождитесь полного растворения. Проще всего на 1 ст. ложку порошка капнуть 2–3 капли сока лимона.

Ежедневно принимайте раствор порошка скорлупы 1–2 яиц.

Сразу возникает законный вопрос: не навредят ли организму чрезмерные дозы кальция, а что если он пойдет в осадок? Ведь наша методика предлагает применение сверхбольших доз. Существует мнение о возможности частичной закупорки красного костного мозга избытком кальция, что приведет к ухудшению состава крови.

Чтобы избежать этого, органический кальций должен быть живым, не подвергнутым температурному воздействию. Например, кальций кипяченого молока уже не подходит.

Но самое главное – весь кальций в крови должен быть уравновешен органическими кислотами, кальциевые соли которых легко водорастворимы. Чем больше кальция нам надо ввести, тем больше потребуется органических кислот. В этом случае кальций в мегадозах не опасен для почек и не оседает в виде отложений на стенках сосудов с последующим развитием атеросклероза.

В норме переизбытка потребляемого кальция не бывает, так как его излишки быстро выводятся почками. Камни в почках и отложения кальция на стенках сосудов связаны не с избытком кальция в крови, а с нарушением обмена веществ. Удивительно, но факт: в регионах, где содержание кальция в природной воде минимально, помимо больных с онкологией наблюдается и максимальное количество долгожителей.

Кальций, так же как и натрий, препятствует обезвоживанию организма, поэтому их следует употреблять вместе. Значит, кальций хорошо принимать в соленом растворе. Это позволит решить проблему недостатка воды в организме.

При использовании кальциевых препаратов не следует забывать о двух фазах гликолиза, а значит, о двойственном действии кислот и щелочей на здоровье онкобольных. В одних случаях они могут привести к торможению роста онкоклеток, а в других, наоборот, – к усилению. Все зависит от глубины гликолиза онкоклеток, который может быть кислотным (поверхностным) или щелочным (глубоким). Очевидно, что в случае глубокого гликолиза кальциевые препараты еще больше усилят степень защелачивания и приведут к нежелательным последствиям.

Когда размеры опухоли были невелики, можно предположить, что на начальных стадиях в ней проходил поверхностный – кислотный гликолиз. Поэтому препараты кальция положительно влияют на течение болезни, защелачивая среду.

Как только опухоль переходит в другую фазу развития – щелочную, мегадоза кальция сможет оказать лишь частичную помощь, вытесняя избыток вредных щелочных метаболитов, образующихся в ходе гликолиза. Однако препарат не будет способствовать выводу клеток из глубокого щелочного гликолиза.

Исходя из вышесказанного, следует, что в фазе глубокого гликолиза следует усилить прием органических кислот и ослабить прием кальция. Это поможет вывести опухоль из глубокого гликолиза в поверхностный. На этой фазе с ней проще справиться с помощью антиоксидантов.

Известно, что кальций выводит активные тяжелые металлы (вытесняет за счет автоматического снижения их концентрации в крови). Следовательно, он должен снижать и концентрацию щелочных вредных катаболитов: спирты, альдегиды, кетоны и др. Это вытеснение происходит за счет механизмов гомеостаза, когда организм сохраняет свои константы, например pH= 7,4 крови, когда он не может отодвинуться от этого оптимума. Увеличение концентрации одной щелочной компоненты приводит к автоматическому выравниванию общей щелочной фазы, а значит, вытеснению других щелочных компонент, в том числе и вредных.

Каждая опухоль поддерживает вокруг себя «облако» из отходов – молочной кислоты. Кальций хорошо ощелачивает – убирает кислотный барьер вокруг раковой клетки, т. е. делает ее уязвимой для Т-лимфоцитов.

При этом автоматически регулируется кислотная фаза, частично будут выводиться и вредные кислоты. Неверно утверждать, что одни щелочи чистят среду организма от других щелочей или кислот.

Щелочные и кислотные фазы, или рычаги, находятся в крови в диссоциации35
Диссоциация – в широком смысле – растворение, распад. – Примеч. ред.

Или легко диссоциирущих состояниях. Любое изменение равновесия одной фазы приводит к автоматическому подключению мощных буферных систем: усилению щелочности или кислотности. Все движется сразу в двух направлениях.

Естественно, при ускорении метаболизма щелочной фазы происходит ускорение обмена кислотной фазы.

Мицеллат, насыщая растворы, вытесняет избыточные вредные метаболиты, которые провоцируют дальнейший рост онкологических и больных клеток. Таким образом, он помогает очистить жидкие среды от скапливающихся метаболитов.

Но сам по себе мицеллат не может устойчиво поддерживать в крови высокую концентрацию, для этого нужна мощная кислотная противофаза. Поэтому предложено дополнительно применять целый набор органических кислот. Но кислоты поддерживают не только высокий кислотно-щелочной потенциал (КЩП), но и участвуют в катаболизме. Последний бывает как с участием кислорода, когда к нему подключаются дыхательные процессы, так и гликолизный. Подключение большого количества оксигенаторов подталкивает катаболизм на аэробный путь дыхательных процессов.

Ошибочно считать, что если мы делаем усиление по очистке в щелочной фазе, то этого не происходит параллельно и в кислотной. Просто если мы регулируем одну фазу, то в другой идут аналогичные процессы, но с задержкой. Это и объясняет, казалось бы, такой нонсенс, противоречие, что применение противоположно направленных методик часто приводит к одному и тому же результату.

Конечно, нам важно достичь эффекта катаболической доминанты. Но делать это надо не за счет токсических кислот, щелочей, а преимущественно полезных, включая антиоксид анты и оксигенаторы, чтобы максимально ослабить токсические процессы и одновременно подключать дыхательные механизмы.

Про витамин Д

Как показали исследования, витамин Д активно подавляет рост злокачественной меланомы в лабораторных условиях. Но, похоже, он преимущественно действует как препарат, стимулирующий активное поглощение ионов кальция, а значит, способствует ощелачиванию среды организма. Больному следует увеличивать потребление витамина Д и, вероятно, даже принимать ежедневно по одной капсуле (400 ME) лучше в виде жира из печени трески.

Для усиления общей щелочной фазы среды организма также следует добавлять ионы натрия. Преимуществом является то, что почти все его соли растворимы в воде.

Общая щелочная фаза крови состоит из суммы вредных и полезных щелочных веществ. При увеличении количества последних концентрация вредных автоматически уменьшается. Так как в организме должно сохраняться постоянство pH крови.

Кальций, так же как и натрий, препятствует обезвоживанию, поэтому их вполне можно и нужно принимать вместе. Дополнительно кальций хорошо употреблять вместе со слегка подсоленной водой. Соль содержит электролит натрий, который ответственен за защелачивание крови и ее очистку от метаболитов.

Способ применения

При онкоболях количество поваренной соли следует до 5–10 щепоток на стакан воды. Иногда при устойчивых болях эту дозу возможно даже увеличивать до 15 щепоток. Оптимальную дозу может подобрать только сам больной.

Применения соли в качестве защелачивающего минерала

У меня есть примеры лечебного действия высоких доз воды и соли, особенно при лечении рака простаты, миндалевидной железы, а у женщин – рака груди, давшего рецидивы с еще более сильными темпами роста и метастазами после всевозможных официальных методов лечения.

Опухоль груди при этом достигала размеров крупного апельсина, лечение шло восемь месяцев. Через 10 лет после излечения больная жива, признаков рака у нее нет.

Особенно хорошие показатели получены при лечении лимфом и лимфогранулематоза с целым букетом сопутствующих и осложняющих лечение заболеваний. Такой же результат достигнут при раке костного мозга (в этом случае больной принимал по 5,5 л воды с 1 ч. ложкой соли в день).

Способ применения

В день следует принимать 3–5 г соли (1/2–2/3 ч. ложки), однако дозу можно и увеличивать, многим это помогает ослабить онкологические боли. Можно пить соленую воду, а после дополнительно положить на язык щепотку соли.

Вместо обычной очищенной столовой соли, лишенной жизненно важных сопутствующих минералов, лучше использовать неочищенную морскую или каменную соль. Без соли вода не сможет оказывать свое промывающее и нейтрализующее действие.

Прием соленой воды необходимо сочетать с приемом кальциевой, серебряной и настоянной на золе воды. Пища должна быть хорошо посолена. Важно употребление соленой сельди. С сельдью в организм поступают многие фосфоро– и серосодержащие аминокислоты.

В редких случаях прием соленой воды не оказывает своего положительного противоболевого действия, а опухоль медленно или упорно продолжает развиваться. В этом случае после 1–3-месячного контрольного лечения прием соли надо будет или усилить дополнительным приемом соды, или приостановить.

Способ применения

Если боли продолжаются, то попробуйте принимать углекислую соду по 1/4–1/2 ч. ложки (вплоть до 1 ч. ложки) с водой или кефиром. Пить следует небольшими глотками.

Понаблюдайте за собой, есть ли какие-нибудь изменения, а потом решите сами или проконсультируйтесь со мной, подходит ли вам этот способ.

Применение подсоленной воды

Одним из энтузиастов и пропагандистов применения подсоленной воды является врач Ф. Батмангхелидж, хорошо известный во всем мире. Он доказал возможность излечения различных заболеваний с помощью самой обычной слегка подсоленной воды, принимаемой в больших количествах.

Перечень заболеваний, излеченных им, поистине изумляет: астма, ожирение, депрессии, упадок сил, аллергические, аутоиммунные болезни и даже рак. При болях и для быстрого купирования онкологического процесса доктор Батмангхелидж рекомендует постепенно увеличить объем принимаемой воды до 2,5–3 и даже 4 л в день. При этом следует учесть, что для лечебных и оздоровительно-профилактических целей принимать следует именно чистую воду, а не какие-нибудь напитки.

Батмангхелидж описал случаи излечения онкологии с помощью солевых растворов при обязательном условии приема больших количеств воды. На мой взгляд, феномен исцеления остался за границами достоверности. Тем не менее рассмотрим его примеры.

Пример лечения рака костного мозга

Больной исцелился с помощью всего лишь питья по 5,5 л воды с 1 ч. ложкой соли в день.

Вот его рассказ.

«В ноябре 1988 г. у меня обнаружили рак костного мозга и мне сказали, что эта болезнь смертельна. За двенадцать лет я не прошел ни одного курса химиотерапии.

Врачи не понимают, как мне удается так долго жить со смертельной формой рака. Большинство пациентов с таким диагнозом живут, как правило, не более трех-шести лет, и мне в свое время обещали столько же. Они не могут понять, почему у меня в костях до сих пор не образовались дырки. На самом деле я просто продолжаю пить воду с солью».

Пример лечения рака миндалевидной железы

Из письма больного:

«В апреле 1997 г. в результате обследования в Стэнфордской опухолевой клинике у меня обнаружили плоскоклеточную карциному левой миндалевидной железы с метастазами в лимфатические узлы шеи. Мне сказали, что случай очень тяжелый, вероятность выживания составляет 15–30 %. И то, если я соглашусь на рекомендованный протокол лечения, – радикальное рассечение шеи с удалением 11-го черепного нерва, части челюсти и большого количества тканей в горле, после чего я должен был пройти курс лучевой терапии и 16 недель химиотерапии. В случае отказа от предложенного протокола мне осталось бы жить не больше 5 недель!

После внимательного изучения возможных вариантов я наотрез отказался от операции, химиотерапии и облучения. Я сел на органическую, макробиотическую (вегетарианскую) диету, избавился от токсинов в доме и вокруг него, стал вести здоровый образ жизни, использовать лекарственные травы, упражнения цигун, а впоследствии – гипербарический кислород, который оказался очень эффективным.

В течение последних 4,5 лет рак, похоже, находился в фазе ремиссии, но через пару лет я понемногу стал нарушать диету. Болезнь начала прогрессировать, и у меня появились четыре новые опухоли. С помощью того же режима я сумел остановить их развитие, но повернуть процесс вспять не удавалось.

Один врач убедил меня в необходимости исключить из рациона соль, и через несколько месяцев к прежним опухолям добавилось еще шесть. До последнего времени у меня не было сильных болей и я ни одного дня не провел на больничном.

Двадцать дней назад рак предпринял решительную атаку. Опухоли начали быстро увеличиваться и стали давить на сонную артерию и, возможно, на периневрий (оболочку нерва). На миндалине появились некрозные ткани, которые за три дня покрыли ее полностью. Я, по-видимому, потерял часть костной ткани на челюсти; но самым худшим было появление мучительной острой невралгической боли. Врачи сказали, что либо через несколько дней эта боль заставит меня сдаться на милость медицинской системы, либо я умру от кровотечения.

Как раз перед этим я прочитал книгу „Ваше тело просит воды" и поверил в то, что рак – следствие длительного обезвоживания организма. Раньше я пил очень мало воды. Для снятия боли принимал мощные обезболивающие. У меня не было желания испытать медикаментозный шок, и поэтому я решил выпивать по 2 л воды со щепоткой соли. К моему изумлению, вода оказалась более сильным средством от боли, чем лекарства! Всего через 12 дней в опухолях начались изменения. Похоже, они начинают понемногу уменьшаться, во всяком случае, становятся более мягкими и гладкими по форме. Боль резко пошла на убыль.

Может, еще рано об этом говорить, но некрозных проявлений нет».

Известны случаи, когда больные принимали по 1–2 л сильносоленой воды, например, помидорный рассол, что со временем постепенно улучшало их состояние и уменьшало боли.

Пример: пациент с раком в брюшине, желудке, кишечнике находился в крайне плачевном беспомощном состоянии и страдал от невыносимых онкоболей. Он понимал, что медицина ему уже больше не поможет, помощи ждать неоткуда, рассчитывать надо только на себя. Интуитивно ему показалось, что опухоль можно «засолить». Он решил провести над собой эксперимент: пить соленую воду, но в дозах намного (в десятки раз) превышающих физиологическую, т. е. рекомендуемую. Большой решил, что будет увеличивать концентрацию соленой воды до тех пор, пока организм в состоянии это выдержать, т. е. выйти на предельно возможную дозу. Одновременно увеличил объем принимаемой воды до нескольких литров.

Попытка ему далась крайне тяжело: его корежило и крутило, начались тошнота и боли. Больной решил терпеть. И через несколько недель начал отмечать, что онкоболи стали уходить, а в организме шли какие-то процессы очистки, становилось легче.

В случае, если имеются онкоболи, предлагаю совместно принимать кальций и натрий с одновременным приемом большого количества некипяченой свежей, лучше талой воды, но дозу попробуйте подобрать сами. Также хочу отметить, что применение соли имеет недостаток – она содержит много хлора, который не очень полезен для организма, особенно в больших количествах. Поэтому ионы натрия лучше принимать не в виде пищевой соли, а в виде пищевой соды – натрия гидрокарбоната.

При онкоболях следует увеличить количество соли до 2–3 и даже 5–10 щепоток на каждый стакан воды. При устойчивых болях дозу возможно увеличивать и до 15 щепоток.

Учёные обследовали 783 чернокожих американцев, живущих в Сан-Франциско и Лос-Анджелесе. 533 из них имели рак простаты в анамнезе. Изучались эффекты генотипа, объёмы потребления кальция и взаимодействие генов и питания.

Выяснилось, что мужчины, в чьём рационе было наибольшее количество кальция, имели локализованный и запущенный рак простаты в два раза чаще тех, кто потреблял мало минерала. Испытуемые, которые плохо абсорбировали кальций в силу генетических причин, становились жертвами рака предстательной железы в прогрессирующей стадии на 59% реже тех, кто усваивал его наилучшим образом. Кроме того, среди мужчин, получающих кальций в объёме ниже среднего и при этом плохо его усваивающих, было на 50% меньше случаев запущенного рака.

Исследователи отмечают: хотя кальций повышает риск развития рака простаты, он необходим для здоровья костей и защищает от рака кишечника. Но поскольку афроамериканцы из-за генетики попадают в группу риска, им нет необходимости принимать пищевые добавки с кальцием: кости у них и так крепкие, а обнаружить вовремя рак кишечника можно, если проходить регулярный скрининг.

Учёные намереваются провести ещё ряд исследований с участием представителей других рас, чтобы выяснить, что является причиной болезни - аллель или какой-то другой фактор, характерный для афроамериканцев.

По данным Национального онкологического института, ежегодно в Соединённых Штатах рак простаты диагностируется у 240 тыс. мужчин, около 34 тыс. умирают (больше американцев погибает только от рака лёгких). Согласно сведениям Фонда рака простаты, сегодня не существует пригодных стратегий для предотвращения этого недуга, однако изменения в питании и образе жизни помогают сократить риск его прогрессирования.

Биологически активные добавки (БАД), содержащие кальций, могут оказать неблагоприятное воздействие на здоровье, показали исследования. В случае чрезмерного употребления они способны вызвать у пациента развитие молочно-щелочного синдрома, утверждают ученые из Университета Пенсильвании.

Этот синдром возник в начале 1900-х годов, когда люди употребляли большое количество молочных продуктов в сочетании с кальцийсодержащими антацидами, использовавшимися в качестве лекарства от язв, пишет The Times of India. После широкого распространения витаминных добавок процент распространения синдрома увеличился. Многие пациенты с синдромом в настоящее время нуждаются в госпитализации.

Авторы исследования Стэнли Гольдфарб и Эми Пател даже рекомендуют переименовать синдром из молочно-щелочного в кальциево-щелочной, поскольку, как они отмечают, сегодня он уже больше связан с кальцием, чем с молоком. Они также предлагают в качестве превентивных мер ограничить потребление кальция пределами 1,2 - 1,5 грамм в сутки.

Потребности организма в кальции достаточно велики. Так, детям до 3 лет ежедневно требуется 600 мг кальция, детям от 4 до 10 лет - 800мг, детям от 10 до 13 лет - 1000мг, подросткам от 13 до 16 лет - 1200мг, взрослым от 16 лет - около 1000мг, беременным и кормящим женщинам - от 1500 до 2000мг.

К счастью, даже самые обычные продукты способны удовлетворить потребности организма в кальции. Главное – употреблять продукты, богатые кальцием вместе с пищей, которая помогает усвоению этого элемента.

Орехи, семена и бобы – продукты с высоким содержанием кальция.

Вопреки распространенному стереотипу, кальций содержится не только в животных продуктах. Более того: среди продуктов, присутствующих в рационе многих людей, те, что имеют растительное происхождение, по содержанию кальция явно лидируют!

Так, в 100 г мака содержится почти 1,5 г кальция (для сравнения: молоко содержит 120мг кальция на 100мл продукта). В семенах кунжута – 800мг/100г, в миндале – 250 мг/100г, в бобах – 200мг/100г.

Конечно, удовлетворить потребности организма в кальции исключительно за счет этих продуктов не удастся, но они станут ценной добавкой к рациону и позволят в значительной степени увеличить поступление кальция в организм из продуктов питания.

Зелень, шиповник – и кальций!

Изрядное количество кальция содержится и в таких продуктах, как молодая крапива (713мг/100г), кресс-салат (214мг/100г), шиповник (257мг/100г).

Конечно же, этих продуктов мы вряд ли употребляем больше, чем, допустим, бобов, но не стоит забывать, что «не кальцием единым жив человек»! Свежая зелень и отвар шиповника в любом случае станут весьма ценной добавкой к рациону в период зимне-весеннего авитаминоза. Ведь они способны не только пополнить запасы кальция в организме, но и улучшить усвоение этого ценного элемента.

Кальций в молоке и кисломолочных продуктах

Молоко и кисломолочные продукты – это основной источник естественного поступления кальция в организм. И хотя по содержанию кальция молоко находится далеко не в ТОПе кальцийсодержащих продуктов, но зато молочные продукты можно употреблять практически без ограничений.

Отдельного упоминания заслуживает вопрос о том, в каких молокопродуктах больше кальция – свежем молоке или твороге и сырах.

Дело в том, что «львиная доля» кальция содержится в молочной сыворотке, поэтому в твороге, если он изготовлен из чистого молока, кальция несколько меньше, чем в исходном продукте – в среднем 80мг на 100г.

Однако при промышленном производстве творога для ускорения процесса створаживания в молоко может добавляться хлорид кальция. Поэтому «магазинный» творог несколько богаче кальцием, чем «базарный». Это же справедливо и по отношению к твердым сырам.

Кальций в мясных продуктах и рыбе

Вопреки распространенному стереотипу, мясные продукты достаточно бедны кальцием. Дело в том, что в организме млекопитающих и птиц большая часть кальция находится в плазме крови, а не внутри клеток. Поэтому мясо содержит совсем немного кальция (менее 50 мг/100г).

Бедны кальцием также рыба и морепродукты. Единственное исключение – сардина (300 мг/100г).

Кальций в таких продуктах, как злаки и овощи

Злаки и овощи обычно бедны кальцием. В большинстве овощей, цельных злаках и хлебе с отрубями (или из муки грубого помола) кальция содержится приблизительно как в мясе – до 50 мг/100г.

Однако эти продукты составляют основу нашего питания, и небольшое содержание в них кальция компенсируется большим количеством этих ингредиентов в рационе.

Кальций в продуктах: вопросы биодоступности

Как следует из сказанного выше, совсем не трудно составить богатый кальцием и одновременно сбалансированный по калорийности и питательным веществам рацион.

Но существует еще вопрос биодоступности кальция – то есть, способности нашего организма усвоить этот элемент. Поэтому продукты, богатые кальцием, необходимо сочетать с продуктами, которые содержат значительное количество витамина D (этот витамин присутствует в сливочном масле, молочных продуктах, яичном желтке, рыбе жирных сортов) и аскорбиновой кислоты (главный источник ее поступления в организм – овощи).

Кроме того, чтобы кальций усвоился костной тканью, в организм должно поступать достаточно магния (его много в отрубях, хлебе грубого помола и орехах) и солей фосфора (содержатся в рыбе). Иначе кальций попросту выведется с мочой или отложится в суставах и почках в виде «камней» – кальцинатов.

Не стоит также забывать, что все мочегонные средства усиливают выведение кальция. Поэтому неумеренное употребление алкогольных и кофеинсодержащих напитков, которые оказывают мочегонное действие, негативно скажется на усвоении кальция из продуктов.

Кальций в продуктах и гиперкальциемия

Все хорошо в меру. В том числе и потребление кальция! Избыток этого элемента может вызвать так называемую гиперкальциемию, которая приводит к появлению камней (конкрементов) в почках и мочевом пузыре, нарушениям свертываемости крови и ослаблению иммунитета.

Впрочем, здоровый организм имеет совершенные механизмы контроля над усвояемостью кальция. Поэтому даже в том случае, когда в естественных продуктах питания содержится чрезмерное количество кальция, вреда организму это, как правило, не приносит. Избыток кальция попросту не усваивается!

А вот к употреблению медицинских препаратов кальция надо относиться с осторожностью. Особенно это касается таких лекарств как глюконат кальция (Calcii gluconas) и хлорид кальция (Calcii chloridum). Эти лекарства не предназначены для употребления в качестве пищевой добавки и их прием без медицинских показаний может привести к неприятным последствиям.

Пугающие своим постоянством боли в костях, заставляют меня мониторить русско- и англоязычный интернет, допрашивать врачей и экспериментировать с физическими нагрузками, в надежде найти действенный метод борьбы с надвигающимся остеопорозом. Не претендуя на знание абсолютной истины, мне хотелось бы показать здесь в виде некоторого подобия дайджеста то, что удалось нарыть по этой теме и в какую картинку информация сложилась в моей голове, выслушать вашу аргументированную критику и, возможно, внести в этот пазл:) некие изменения и дополнения. Итак, ИМХО.
I . Гормонозависимыми являются опухоли со следующими характеристиками:

ER+ PR+ Her2(new)+++ ER+ PR- Her2(new)+++ ER + PR + Her 2(new )- , где ER - Эстроген, гормон первой половины цикла и PR - Прогестерон, гормон второй половины цикла.
Похоже, что а) конфигурация ER - PR + на практике не встречается и б) если в организме становится мало эстрогенов, то автоматически исчезает и прогестерон. Вроде бы это логично, так как если нет цикла, то нет и гормона второй половины цикла:) Поэтому воздействие гормонотерапии направлено только на эстроген, а не на прогестерон.
Her 2(new )+++ означает гиперэкспрессию белка, который стимулирует опухоль к особенно активному росту. Her 2(new ) - = Her 2(new ) + и оба эти значения говорят об отсутствии гиперэкспрессии белка. Her 2(new )++ говорит о неопределенности наличия гиперэкспрессии белка и в данном случае требуется уточнение, путем проведения FISH - анализа, с дальнейшим отнесением либо к Her 2(new )+++, либо к Her 2(new )+.
II . При гормонозависимых опухолях задачей гормонотерапии является снижение воздействия эстрогенов на рецепторы опухоли. Это достигается двумя способами.
1. Блокирование рецепторов опухоли к эстрогенам достигается с помощью Тамоксифена. Этот метод не ведет к уменьшению количества эстрогенов, потере кальция и остеопорозу.
2. Снижение количества эстрогенов в организме. Для этого применяются Ингибиторы ароматазы (Фемара, Летрозол, Аримидекс и. т.п.), которые, блокируя ароматазу, снижают количество эстрогенов, конвертируемых из подкожной жировой клетчатки и надпочечников.
Ингибиторы назначают только в случае подтвержденной менопаузы, или после проведения курса Золадекса, который выключает функцию яичников.
Снижение количества эстрогенов ведет к вымыванию кальция из костей, уменьшению костной массы, остеопорозу и, в дальнейшем, к довольно фатальным последствиям:(
Кроме того, в англоязычном интернете бытует мнение, что при HER 2(new )+++ тамоксифен неэффективен и, в данном случае, при пременопаузе, следует сначала назначать Золадекс и, затем, Ингибиторы. Таким образом, все больше женщин принимают ингибиторы ароматазы и рискуют получить фатальный остеопороз.
III . Краткий перечень рекомендаций по профилактике остеопороза, которые были обнаружены мною в сети, получены при реальном общении с российскими и американскими врачами, а также выстраданы посредством личного опыта:)
1. Зомета. Традиционно ее применяют при метастатическом раке для борьбы с костными метастазами. В последнее время в Америке и Германии ее начали применять в адъювантном режиме на ранних стадиях, с целью профилактики развития метастазов. Кроме того, в результате ее применения укрепляется костная ткань и снижается риск остеопороза. Имеет серьезные побочные эффекты. В Америке в адъювантном режиме Зомету капают один раз в 6 месяцев, а в Германии - раз в месяц в течение года. В России данный метод пока вроде бы не применяется.
2. Препараты кальция. Кальций Д3 и Кальцемин эдванс. Моя гинеколог с какой-то конференции по остеопорозу привезла утверждение, что по последним научным данным для лучшего усвоения кальция, его препараты (так же как и содержащие кальций продукты) следует принимать вечером, а утренний прием кальция бесполезен. Однако в сети существует мнение, что кальций в любом случае одинаково плохо усваивается, и, кроме того, эти препараты несут какой-то риск для сердечной мышцы. Кто прав - непонятно.
3. Творог. На американских ресурсах предостерегают от его чрезмерного употребления (особенно жирного) в связи с повышением риска рецидива из-за высокого содержания в твороге животного белка и животного жира.
4. Чернослив. На форуме сайта breastcancer .org обсуждается загадочный феномен. Какой-то врач, наблюдая за своими пациентами, заметил, что те из них, которые регулярно употребляют в пищу чернослив, имеют гораздо менее выраженные потери костной массы в менопаузе. Затем американцами было проведено исследование, которое подтвердило данный вывод. Что именно, содержащееся в черносливе, способствует накоплению костной массы, на данный момент непонятно, однако замечено, что не все виды слив обладают этим действием, а только те, из которых делают сухофрукты. И, чтобы не ошибиться, с данной целью следует употреблять именно чернослив-сухофрукт, а не свежие ягоды. Причем исследователями даже разработана схема употребления чернослива:). Следует начинать прием с 1-2 ягод в день, постепенно доводить ежедневное употребление до 10 ягод и продолжать это дело бесконечно:). Интересно, что чернослив, по сравнению с курагой и изюмом, обладает более низким гликемическим индексом, вроде бы безопасен с точки зрения увеличения количества эстрогенов и, соответственно, провоцирования рецидивов. По-моему, так очень симпатично-оптимистичная теория. Я уже закупила кило чернослива. (Остается только надеяться, что эта публикация не была проплачена индийской черносливовой мафией:)
5. Физические упражнения. С тем, что практически любые физические упражнения способствуют профилактике остеопороза, а также снижают риск рецидива, согласны абсолютно все. Особенно полезными для костно-мышечной системы считаются занятия с отягощениями, что, в ситуации РМЖ, является тонким и спорным вопросом. На основании собственного опыта могу сказать, что плавание практически не уменьшает боль в костях и суставах, ходьба - довольно эффективна в процессе, но утром следующего дня по-прежнему больно начинать движение. Самым эффективным (по моим субъективным ощущениям), на сегодняшний день для меня являются занятия на велотренажере, которые я провожу, не выходя за пределы пульса 100-110. Тренировка выглядит так: 10 минут - просто кручу педали, не выходя за пределы пульса. 10 минут - кручу и провожу растяжку плечевого пояса в различных направлениях. 10 минут - кручу педали + упражнения с очень легкими (0.5 - 1 кг) гантелями (бицепс, трицепс и дельта). 10 минут - снова легкая растяжка и просто работа ногами. Затем, растяжка ног, стоя на полу и, в положении лежа на на спине, бицепс, трицепс, грудная мышца с гантелями 1-2 кг и с последующей растяжкой. И после такой трени утром у меня практически ничего не болит:))) При этом, надо отметить, что я начинала применять данный комплекс упражнений очень-очень осторожно и постепенно наращивая нагрузку. Начинала с 5-10 минут на тренажере, с пульсом 90-100, без всяких отягощений и с обязательным использованием эластичного рукава для предотвращения лимфатического отека.
6. Хатха- Йога. Как недоучившийся йогатичер:) могу сказать, что - Позы стоя совершенно однозначно ведут к укреплению костной системы и практически не имеют противопоказаний, если не фиксировать позу слишком долго. Выходить из позы следует сразу после появления ощущения любого мало-мальского дискомфорта. - Осторожные наклоны, прогибы и скручивания улучшают кровообращение в районе позвоночника и, скорее всего, также полезны для костей. - А вот балансы на руках и перевернутые позы , которые очень даже способствуют у здоровых людей укреплению костной ткани, для нас, скорее всего, в силу особенностей хирургии, становятся абсолютно недоступными:(. Но я еще их попробую, конечно, потом.
7. Приятный бонус:) Составляя программу тренировок, на форуме бодибилдеров я вычитала, что активные и целеустремленные женщины в менопаузе, благодаря низкому количеству эстрогена имеют очень хорошие шансы для накачки красивого мышечного рельефа и избавления от целлюлита:) Специалисты по фейсбилдингу (безоперационной подтяжке кожи лица, путем накачивания мимических мышц с помощью специальных упражнений) также считают, что эта методика наиболее действенна в менопаузе:) А безбашенные бодибилдеры обоих полов добровольно принимают те же самые "наши" ингибиторы для более качественной проработки своих безумных рельефов:)))
Очень хотелось бы совместными усилиями исправить, дополнить и довести до совершенства этот перечень:)

Хлорид кальция – кальциевая соль соляной кислоты, которая зарегистрирована в качестве пищевой добавки E509. Выпускается в виде ампул с 10% раствором по 5мл и 10 мл.

Применяется при недостатке кальция в организме, помогает сбалансировать обменные процессы и улучшить общее состояние.

Полезные свойства хлористого кальция

Кальций – незаменимый макроэлемент, необходимый для нормального функционирования различных органов и систем. Он нужен для правильного формирования зубной или костной ткани, участвует во многих процессах:

Препятствует тромбообразованию и закупориванию кровеносных сосудов, тем самым улучает сердечный ритм;

Способствует нормальному мышечному сокращению и передаче нервных импульсов, устраняет судороги и спазмы, онемение конечностей;

Улучшает работу надпочечников, поджелудочной и щитовидной железы, нормализует гормональный фон, стимулирует эндокринную и иммунную систему, повышает устойчивость к вирусным и бактериальным инфекциям;

Участвует в водно-солевом обмене, защищает оболочки клеток от деформации, ускоряет регенерацию тканей;

Помогает восстановить функцию почек и мочевыделительной системы, проявляет диуретические свойства, уменьшает отёчность;

В период менопаузы помогает уменьшить «приливы» и другие проявления климакса.

В чистом виде кальций усваивается в недостаточном количестве, поэтому его применяют в сочетании с другими компонентами (глюконат кальция, лактат кальция, карбонат кальция, цитрат кальция). Для восполнения запасов кальция в организме рекомендуется использовать хлористый кальций, который хорошо усваивается в любом возрасте.

Основные показания и способы применения

Наибольшая потребность в препарате возникает при недостатке кальция, в период повышенных психофизических нагрузок, в восстановительный период. Особенно опасен дефицит кальция в подростковом возрасте, когда очень быстро изменяется и растёт костно-мышечная система.

Препарат назначают в таких случаях:

При лечении нефрита и почечных заболеваний;

При возникновении дерматологических проблем, в том числе, в переходном возрасте, останавливает воспаление кожи;

При отравлении фтористыми и магниевыми солями;

При значительной кровопотере (носовое кровотечение, лёгочное, маточное, в желудочно-кишечном тракте);

Для поддержания организма в условиях стресса или в реабилитационный период после болезней и операций.

Препарат принимают перорально или внутривенно через капельницу или инъекцию. Дозировка препарата зависит от ситуации и общего состояния человека: суточная доза составляет 10-15 мл, средство следует принимать 2-3 раза в день после еды (по 1 ампуле 5 мл). Хлористый кальций в порошке требует особых условий хранения, плавится на воздухе при температуре выше 34 °C, поэтому луче использовать готовый раствор.

Раствор хлористого кальция применяется для внутривенных инъекций по назначению врача, обычно средство разбавляют хлоридом натрия или глюкозой 5% и вводят постепенно. При внутривенном введении человек ощущает сильное тепло во всём теле (так называемый «горячий укол») и меловой привкус во рту. Возможно временное понижение артериального давления, позывы к тошноте, аритмия и тахикардия.

После укола следует 20-30 минут находиться в лежачем положении и контролировать артериальное давление.

Хлористый кальций для оздоровления организма

Средство используют внутрь или наружно (для очищения и омоложения кожи, для промывания повреждённых участков и слизистых оболочек).

В гинекологии хлористый кальций назначают при лечении эндометрита (воспаления в слизистом слое матки). Препарат помогает уменьшить интенсивное кровотечение при месячных, снимает спазмы и болевые ощущения.

Очень часто это средство применяют для устранения симптомов аллергии наряду с такими известными препаратами, как Дипразин, Лоратадил, Тавегил, Супрастин, Фенистил. Наблюдающий врач подбирает оптимальную комбинацию антигистаминных препаратов и хлористого кальция. Это помогает очистить организм и нейтрализовать действие аллергенов, восстанавливает дыхание и сердечный ритм.

Используется в таких случаях: аллергия на антибиотики и прочие лекарства, аллергодерматозы, поллиноз, риниты, острая реакция на введение белков сыворотки крови.

Применяют данный препарат в домашней косметологии для приготовления пилингов, лосьонов и очищающих масок.

В чистом виде раствор хлористого кальция 5% используют для очищения кожи таким образом: лицо очищают от косметики или умывают, подсушивают полотенцем или сухой салфеткой. Раствор из ампулы наносят на ватный диск или тампон, протирают лицо и шею, повторяют это действие 3-4 раза, пока не закончится средство. Через пару минут влажным тампоном проводят по бруску туалетного мыла и начинают обрабатывать кожу мягкими движениями, чтобы получились мыльные хлопья. После этого нужно тщательно умыться тёплой водой.

Повторять процедуру можно не чаще одного раза в неделю. При некомфортных ощущениях, покраснении или жжении немедленно смойте водой и нанесите смягчающий крем или масло. Если мыло не взаимодействует с хлористым кальцием, то попробуйте взять другое, которое вступает в реакцию с этим средством и помогает глубоко очистить поры. Кожа лица приобретает гладкий, ухоженный вид, разглаживаются мелкие морщинки.

Обогащение кисломолочных продуктов кальцием происходит таким образом – для приготовления кальцинированного творога нужно взять 1 литр молока и 3 ампулы раствора по 10 мл.

Молоко подогреть до 40 градусов (оно должно показаться тёплым, если капнуть на кожу). Помешивая молоко, влить раствор хлористого кальция и довести молоко до кипения. После закипания сразу убрать с плиты и охладить. Затем отделить створоженную массу от сыворотки: поместить в дуршлаг или в сито с проложенным слоем марли. Сыворотку ни в коем случае не сливать, а использовать для приготовления фруктовых смузи или выпечки.

Противопоказания к применению препарата

Передозировка хлористым кальцием оказывает вредное воздействие на организм и может привести к таким последствиям: жажда, тошнота, головокружение и слабость, мышечные боли, учащённое мочеиспускание, расстройство пищеварения.

Препарат противопоказан в таких случаях:

Повышенная чувствительность к препарату;

Атеросклероз и патологии сердечно-сосудистой системы;

Мочекаменная болезнь и острые заболевания мочевыделительной системы;

Хроническая почечная недостаточность;

Одновременное употребление с сердечными гликозидами (препарат хлористого кальция усиливает кардиотоксическое действие).

Осторожно в период беременности и лактации, под постоянным наблюдением врача.

Не допускается подкожное или внутримышечное введение препарата, поскольку это может привести к нарушению капиллярного кровоснабжения и некрозу мягких тканей. Несмотря на безрецептурную реализацию препарата в аптечных сетях, следует взвешенно оценивать его потенциальную пользу и вредные последствия, при проведении наружных манипуляций нужно проводить предварительную аллергопробу.